醋酸類緩衝溶液配製簡單介紹

2021-01-10 吉至試劑

醋酸鹽緩衝液(pH3.5): 取醋酸銨25g,加水25ml溶解後,加7mol/L鹽酸溶液38ml,用2mol/L鹽酸溶液或5mol/L氨溶液準確調節pH值至3.5(電位法指示),用水稀釋至100ml,即得。

醋酸-鋰鹽緩衝液(pH3.0): 取冰醋酸50ml,加水800ml混合後,用氫氧化鋰調節pH值至3.0,再加水稀釋至1000ml,即得。

醋酸-醋酸鈉緩衝液(pH3.6): 取醋酸鈉5.1g,加冰醋酸20ml,再加水稀釋至250ml,即得。

醋酸-醋酸鈉緩衝液(pH3.7): 取無水醋酸鈉20g,加水300ml溶解後,加溴酚藍指示液1ml及冰醋酸60~80ml,至溶液從藍色轉變為純綠色,再加水稀釋至1000ml,即得。

醋酸-醋酸鈉緩衝液(pH3.8): 取2mol/L醋酸鈉溶液13ml與2mol/L醋酸溶液87ml,加每1ml含銅1mg的硫酸銅溶液0.5ml,再加水稀釋至1000ml,即得。

醋酸-醋酸鈉緩衝液(pH4.5): 取醋酸鈉18g,加冰醋酸9.8ml,再加水稀釋至1000ml,即得。

醋酸-醋酸鈉緩衝液(pH4.6): 取醋酸鈉5.4g,加水50ml使溶解,用冰醋酸調節pH值至4.6,再加水稀釋至100ml,即得。

醋酸-醋酸鈉緩衝液(pH6.0): 取醋酸鈉54.6g,加1mol/L醋酸溶液20ml溶解後,加水稀釋至500ml,即得。

醋酸-醋酸鉀緩衝液(pH4.3): 取醋酸鉀14g,加冰醋酸20.5ml,再加水稀釋至1000ml,即得。

醋酸-醋酸銨緩衝液(pH4.5): 取醋酸銨7.7g,加水50ml溶解後,加冰醋酸6ml與適量的水使成100ml,即得。

醋酸-醋酸銨緩衝液(pH6.0): 取醋酸銨100g,加水300ml使溶解,加冰醋酸7ml,搖勻,即得。

相關焦點

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  • 緩衝溶液到底是什麼性質的溶液
    緩衝溶液是一種能夠抵抗外來少量強酸或者強鹼,從而不會引起PH值發生明顯改變的溶液。緩衝溶液的基本特性是具備相應的緩衝作用,這些特點總結來講就是抗少量水稀釋、抗少量強酸、 抗少量強鹼。生物緩衝劑生化研究工作中,為了維持實驗體系的酸鹼度,必須要使用緩衝溶液。因為PH值通常會影響研究成果,所以不能讓PH值發生變化乃至大幅度的變動。不然就會造成酶活性下降甚至全部喪失活性。
  • 同離子效應和緩衝溶液
    (2)同離子效應在弱電解質溶液中,加入與弱電解質具有相同離子的強電解質時,可使弱電解質的解離度降低,這種現象就叫做同離子效應。例如,在氨水中加入一些醋酸銨,由於醋酸銨是強電解質,在溶液中完全解離,所以銨根離子濃度增加,使氨水解離的平衡向左移動,從而降低了氨的解離度。
  • pH緩衝溶液、緩衝指數和緩衝容量
    緩衝作用與緩衝溶液純水在25℃時pH值為7.0,但只要與空氣接觸一段時間,因為吸收二氧化碳而使pH值降到5.5左右。1滴濃鹽酸(約12.4mol·L-1)加入1升純水中,可使[H+]增加5000倍左右(由1.0×10-7增至5×10-4mol·L-1),若將1滴氫氧化鈉溶液(12.4mol·L-1)加到1升純水中,pH變化也有3個單位。
  • 緩衝溶液介紹
    lg[c(Ac-) / c(HAc)] (c(Ac-)為加入的共軛鹼濃度;c(HAc)為加入的HAc濃度) 8.緩衝溶液的原理HA(aq) ⇋H+(aq) + A-(aq)當加入少量強酸時,平衡左移;當加入少量強鹼時,平衡右移。
  • pH標準溶液的配製——萬融實驗
    1.標準緩衝溶液(pH標準溶液)的配製標準緩衝溶液在0~95℃間的pH值見表4-22。標準緩衝溶液常作為pH標準溶液。表4-22 標準緩衝溶液(pH標準溶液)的配製①0.05mol/L草酸三氫鉀溶液KH3(C2O4)2·2H2O:稱取(54±3)℃下烘乾4~5h的草酸三氫鉀KH3(C2O4)2·2H2O12.61g,溶於蒸餾水中,稀釋至1L。
  • 枸櫞酸、氨、硼類緩衝溶液配製簡單介紹
    枸櫞酸鹽緩衝液: 取枸櫞酸4.2g,加1mol/L得20%乙醇制氫氧化鈉溶液40ml使溶解,再用20%乙醇稀釋至100ml,即得。枸櫞酸鹽緩衝液(pH6.2): 取2.1%枸櫞酸水溶液,用50%氫氧化鈉溶液調節pH值至6.2,即得。
  • 常用生物緩衝劑Tris使用注意事項
    緩衝液(Buffer solution)通常是由「弱酸及其共軛鹼」或「弱鹼及其共軛酸」緩衝對所組成的溶液,能夠在加入一定量其他物質時減緩pH的改變。生化實驗室常用的緩衝系主要有Tris(三羥甲基氨基甲烷)、磷酸、檸檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸等,生化實驗或研究工作中要慎重地選擇緩衝體系,因為有時影響實驗結果的因素並不是緩衝液的pH值,而是緩衝液中的某種離子。如硼酸鹽、檸檬酸鹽、磷酸鹽和三羥甲基甲烷等緩衝劑都可能產生不需要的化學反應。
  • 緩衝溶液的緩衝作用是怎樣的
    具備緩衝作用的緩衝溶液,通常針對溶液中放入一定量的酸和鹼,能夠起到防止溶液PH值產生一定變化的良好作用。一般來說,弱酸以及其鹽溶液混合而成的溶液、弱鹼與其鹽溶液進行混合的溶液等,都可以被稱為緩衝溶液。能夠產生對酸的緩衝作用,是由於其中的弱酸根離子的原因。
  • 實驗六 EDTA標準溶液的配製與標定
    >一、    實驗目的 (1)、掌握EDTA標準溶液的配製與標定方法。 二、實驗原理EDTA(Na2H2Y)標準溶液可用直接法配製,也可以先配製粗略濃度,再用金屬Zn、ZnO、CaCO3或MgSO4· 7H2O等標準物質來標定。當用金屬鋅標定時,用鉻黑T(H3In)做指示劑,在pH=10的款衝溶液中進行,滴定到溶液呈藍色時為止。
  • 緩衝溶液作用原理和pH值介紹
    溶液中加入一定量的酸和鹼時,有阻礙溶液pH變化的作用,稱為緩衝作用,這樣的溶液叫做緩衝溶液。弱酸及其鹽的混合溶液,弱鹼及其鹽的混合溶液(如NH3·H2O與NH4Cl)等都是緩衝溶液。由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩衝溶液對酸的緩衝作用,是由於溶液中存在足夠量的鹼A-的緣故。當向這種溶液中加入一定量的強酸時,H 離子基本上被A-離子消耗。所以溶液的pH值幾乎不變;當加入一定量強鹼時,溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。
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    一、實驗目的掌握EDTA標準溶液配製和標定的方法。二、實驗原理EDTA標準溶液常用乙二胺四乙酸的二鈉鹽(EDTA·2Na·2H2O=372.24)配製。EDTA·2Na·2H2O是白色結晶粉末,可以製成基準物質,但一般不直接用EDTA配製標準溶液,而是先配製成大致濃度的溶液,然後以ZnO或Zn為基準物標定其濃度。
  • 硫酸亞鐵溶液配製濃度
    硫酸亞鐵在水處理上使用溶液如何配置?下面小編為您介紹簡單幾個步驟及注意事項:我們既然不能直接把硫酸亞鐵投入到水中,我們需要使用的方法是:向稀硫酸中加入硫酸亞鐵固體(防止水解生成氫氧化亞鐵),溶解後,再加入少量還原鐵粉(防止亞鐵離子被溶解氧氧化);一般硫酸亞鐵這樣的不穩定的溶液,基本上是現用現配,因為硫酸亞鐵固體本身的保質期就不是很長更別說液體了;其中的亞鐵離子會和水中的氧離子發生氧化反應,反應以後,亞鐵變成了三價鐵,這樣綠色的亞鐵離子變成了黃色的三價鐵離子
  • 常見實驗用溶液的配製方法
    或轉移100mg的二硫蘇糖醇至微量離心管,加0.65ml的水配製成1mol/L二硫蘇糖醇溶液。   8mol/L乙酸鉀(potassium acetate):溶解78.5g乙酸鉀於足量的水中,加水定容到100ml。   1mol/L氯化鉀(KCl):溶解7.46g氯化鉀於足量的水中,加水定容到100ml。
  • 酸鹼滴定中標準溶液的配製與標定
    酸鹼滴定中常用的標準溶液是HCl和NaOH,濃度一般在0.01-1mol/L之間,通常採用間接配製法配製,然後再用基準物質標定。下面我們分別介紹:1.酸標準溶液的配製與標定HCl標準溶液一般用濃鹽酸間接配製,先配製成大致濃度後,再用基準物質無水碳酸鈉或者硼砂標定。
  • 標準溶液的配製方法及基準物質
    1標準溶液的配製方法及基準物質  標準溶液是指已知準確濃度的溶液,它是滴定分析中進行定量計算的依據之一不論採用何種滴定方法,都離不開標準溶液。因此,正確地配製標準溶液,確定其準確濃度,妥善地貯存標準溶液,都關係到滴定分析結果的準確性。配製標準溶液的方法一般有以下兩種:  1.1直接配製法  用分析天平準確地稱取一定量的物質,溶於適量水後定量轉入容量瓶中,稀釋至標線,定容並搖勻。根據溶質的質量和容量瓶的體積計算該溶液的準確濃度。
  • 常用標準溶液的配製和標定、保存、注意事項全了!
    (4)6mol/L醋酸溶液:取175mL冰醋酸(相對密度1.05),加入水稀釋至500mL。 標準溶液在配製與標定過程中需注重的問題有哪些? (1)溶液配製中所用的水,在沒有註明其它要求時,應符合GB/T 6682中三級水規格。 (2)標定溶液和配製基準溶液所用試劑為容量分析基準試劑。配製一般溶液所用試劑純度不低於分析純。