市場消息:英國方面將加速審查輝瑞和阿斯利康的疫苗。-FX168財經網

2020-12-04 FX168財經網

文 / 冷靜來源：FX168

市場消息：英國方面將加速審查輝瑞和阿斯利康的疫苗。

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相關焦點

  • 輝瑞和阿斯利康的疫苗據悉在英國接受加速審核
    據彭博30日消息，英國藥品監管機構已開始加快審核輝瑞公司和阿斯利康研發的新冠疫苗，準備以最快的速度批准首款研製成功的疫苗。一位了解情況的知情人士透露，英國藥品和醫療產品監管局最近幾周對輝瑞的疫苗啟動了所謂的動態審查；因程序未公開，知情人士要求匿名。阿斯利康的一位發言人證實，該監管局也在加快評估阿斯利康與牛津大學聯合研發的疫苗。
  • 輝瑞疫苗只是開始 一大波「疫苗和神藥」數據未來數周內發布
    要維持價值股輪換，對市場而言可能需要疫苗方面持續出現一些積極消息，這使得Moderna即將發布的數據極為重要。在輝瑞宣布疫苗有效性超90%、以及禮來新冠抗體藥品獲FDA緊急使用授權後，接下來的幾周裡，更多『疫苗和神藥』數據還將發布。Moderna公布的數據是否同樣令人振奮？市場是否進一步向價值股輪轉？將是下一階段投資者關心的焦點。
  • 英國著眼於下月開始逐步推出阿斯利康和輝瑞疫苗
    來源：金融界網站英國衛生大臣Matt Hancock表示，英國計劃下月開始推出兩種新冠疫苗，隨後疫苗計劃的推進將在進入新年後加快腳步，進而使形勢從春季開始逐步恢復「正常。」牛津大學和阿斯利康周一公布了疫苗試驗結果，顯示其共同開發的新冠疫苗可以預防大多數人感染這種病毒。Hancock是在試驗結果公布後作出此番表述的。在那之前，輝瑞本月早些時候也公布了其所開發疫苗的積極試驗結果。
  • 英國率先批准阿斯利康疫苗,加拿大正在審核
    圖源：globalnews據globalnews報導，英國Boris Johnson政府已經訂購了1億劑疫苗，其疫苗接種計劃領先其他西方國家。英國也是世界上第一個批准美國輝瑞公司和德國BioNTech公司開發疫苗的國家，在歐盟國家和美國開始使用疫苗之前就已經有成千上萬的英國人開始接種疫苗。
  • 定價20元的免費疫苗來了!英國批准阿斯利康疫苗緊急使用,下周將...
    來源：財聯社APP當地時間周三（12月30日），由牛津大學和阿斯利康共同開發的新冠疫苗已獲準在英國緊急使用，預計下周將正式免費接種，這也是繼輝瑞/BioNTech後英國批准的第二款疫苗。（來源：阿斯利康官網）值得注意的是，阿斯利康疫苗價格極低。
  • 阿斯利康COVID-19疫苗有望獲英國臨時批准 計劃新增半劑量試驗
    與輝瑞和Moderna一樣，本周早些時候，阿斯利康宣布該公司COVID-19疫苗試驗的積極結果，有效性高達90%，且患者接種後未出現任何嚴重副作用。然而隨著試驗細節的曝光，阿斯利康的疫苗有效性遭受到了很大的挑戰，事實證明試驗數據存在相當大的水分，90%的試驗結論是由於試驗中出現的烏龍事件。
  • 新冠疫苗最新消息！「重要裡程碑」：試驗顯示，牛津--阿斯利康新冠疫苗的有效性為70%
    FX168財經報社(香港)訊 英國製藥業巨頭阿斯利康周一表示，臨床試驗的中期分析顯示，其冠狀病毒疫苗對病毒的平均保護效力為70%。輝瑞製藥和Moderna最近幾周公布了一系列令人鼓舞的疫苗試驗結果。阿斯利康公司執行長Pascal Soriot表示，這一進展標誌著抗擊全球健康危機的一個「重要裡程碑」。Soriot說:「這種疫苗的有效性和安全性證實，它將對COVID-19非常有效，並將對這次公共衛生緊急事件產生立即影響。」
  • 僅定價20元的免費疫苗來了!英國批准阿斯利康疫苗緊急使用
    財聯社（上海，編輯 吳斌）訊，當地時間周三（12月30日），由牛津大學和阿斯利康共同開發的新冠疫苗已獲準在英國緊急使用，預計下周將正式免費接種，這也是繼輝瑞/BioNTech後英國批准的第二款疫苗。
  • 英國批准BioNtech/輝瑞mRNA新冠疫苗,下周將在當地接種
    12 月 2 日，BioNtech 及其美國合作夥伴輝瑞公司披露消息，英國藥品監管部門已經緊急批准了其合作研發的 COVID-19 mRNA 疫苗 BNT162b2，這是 「全球首個」 獲批的新冠疫苗，也讓英國比歐盟和美國更早點亮了新冠疫苗的接種 「綠燈」。
  • 阿斯利康新冠疫苗重啟英國試驗 全球疫苗研發競賽白熱化
    作者 |百子灣吳彥祖在阿斯利康與牛津大學合作研發的新冠疫苗令人震驚地突然中斷6天後，9月12日下午14時20分(英國夏令時)，阿斯利康在公司官網宣布：經過英國藥品和保健產品監管局(MHRA)安全確認，新冠疫苗AZD1222的臨床試驗已經在英國恢復。
  • 阿斯利康新冠疫苗引質疑 可能重啟全球試驗
    本周一，英國/瑞典藥企阿斯利康和英國牛津大學聯合研發的AZD1222腺病毒載體新冠疫苗有效性數據樂觀，一度提振市場對年底前可能有三種新冠疫苗獲批的預期。 但阿斯利康的疫苗數據隨即遭遇質疑。
  • 新冠疫苗有效率70%-95%,輝瑞、阿斯利康、莫德納哪家強?
    在接種這款疫苗的所有受試者中，沒有出現住院或重症病例的報告。來自英國和巴西的臨床試驗中期分析顯示，平均有效率為70%。這些消息雖然緩和了兩個月前，該疫苗三期臨床試驗中發生疑似不良反應事件帶來的爭議，但11月23日阿斯利康（AZN.O）仍收跌1.08%。
  • 牛津大學和阿斯利康的疫苗將進行新的全球試驗
    牛津大學和阿斯利康的疫苗在其數據受到質疑後將進行新的試驗。據路透社 27 日報導，本周早些時候，阿斯利康方面宣稱該公司的疫苗有效性 「可達 90%」，且未呈現任何嚴重副作用；但事實很快證明這種說法存在相當的 「水分」。原來，這種疫苗的平均效力僅維持在 70% 左右，而 90% 的結論卻恰恰出自一場 「烏龍」。
  • 阿斯利康公布新冠疫苗有效性:兩種方案平均70%
    來源：觀察者網原標題：輝瑞、莫德納之後，阿斯利康公布新冠疫苗有效性：兩種方案平均70%【文/觀察者網 龍玥】11月23日，英國製藥企業阿斯利康（AstraZeneca）公布，基於英國與巴西的臨床試驗的中期分析顯示，該公司與牛津大學合作研發的候選疫苗AZD1222，在預防新冠病毒方面平均有效性達
  • ...正在努力研究如何讓輝瑞和BioNTech的疫苗進入養老院。不知道...
    英國副首席醫療官VAN-TAM：衛生服務和醫療監管機構正在努力研究如何讓輝瑞和BioNTech的疫苗進入養老院。不知道需要多長時間牛津和阿斯利康的疫苗才可用。 文/冷靜2020-12-03 18:24:06來源:FX168 亞洲交易博覽：每日抽獎，註冊有禮>
  • 【融媒特稿】歐美監管機構批准使用阿斯利康疫苗尚需時日
    歐美監管機構批准使用阿斯利康疫苗尚需時日 包雪琳 英國阿斯利康製藥公司與牛津大學合作研發的新冠疫苗2020年年底獲英國政府批准使用，但歐洲聯盟和美國的醫藥監管機構預計近期不會批准使用這款疫苗。
  • 牛津大學與阿斯利康合作研發疫苗有效率出爐:70.4%
    ：澎湃新聞 11月23日，澎湃新聞（www.thepaper.cn）從牛津大學疫苗研發團隊處獲悉，該團隊與英國藥企阿斯利康（AstraZeneca）合作研發的新冠疫苗（
  • 阿斯利康/牛津新冠疫苗獲英國緊急使用授權
    圖片來源：視覺中國阿斯利康周三宣布，其與牛津大學合作研發的新冠疫苗在英國獲得緊急使用授權。第一批疫苗將於當日發出，以便在2021年初開始接種。阿斯利康疫苗分兩次接種，間隔時間為4到12周，接種對象為18歲以上的人群。
  • 疫苗競賽又有人出線,輝瑞會成為全球救星嗎?-虎嗅網
    實際上，近期全球關於新冠疫苗的消息不斷，比如不久前牛津大學與英國藥企阿斯利康合作研發的新冠疫苗實現部分免疫、俄羅斯註冊了全球首款新冠疫苗等等，但最後似乎都沒有引起較大的市場反應。那麼，輝瑞此次研發的新冠疫苗有何不同？離正式上市投產還有多遠？是真的帶來了抗疫曙光還是又是「空歡喜」一場？矽星人帶你來看看。
  • 瑞典阿斯利康疫苗正式開始全球接種
    英國政府表示，該疫苗的劑量已於12月30日獲得英國監管機構的批准，最初將在「少數幾天的醫院中用於監測目的」，然後在本周晚些時候將大部分劑量送達醫療機構。 與輝瑞/ BioNTech疫苗相比，瑞典阿斯利康的疫苗更易於運輸和存儲，輝瑞/ BioNTech疫苗已於上個月在英國獲準使用，但必須在零下70攝氏度下保存。