輝瑞疫苗只是開始 一大波「疫苗和神藥」數據未來數周內發布

2020-12-05 cnBeta

Moderna、阿斯利康/牛津大學、再生元預計都將陸續發布數據。要維持價值股輪換，對市場而言可能需要疫苗方面持續出現一些積極消息，這使得Moderna即將發布的數據極為重要。在輝瑞宣布疫苗有效性超90%、以及禮來新冠抗體藥品獲FDA緊急使用授權後，接下來的幾周裡，更多『疫苗和神藥』數據還將發布。Moderna公布的數據是否同樣令人振奮？市場是否進一步向價值股輪轉？將是下一階段投資者關心的焦點。

Moderna

輝瑞之後，Moderna無疑是市場下一個最為關注的疫苗。與輝瑞和BioNTech一樣，Moderna正在研發的疫苗採用的也是mRNA技術路線。這意味著輝瑞的成功對Moderna來說是個好兆頭。此外，近期美國新增病例的激增也有助於該公司加快後期臨床試驗。

Moderna已經累積了超過53個感染病例，這意味著一個獨立監測委員會將在未來幾天內對該疫苗的有效性進行初步分析。

阿斯利康/牛津大學

阿斯利康/牛津大學採用的是腺病毒載體疫苗技術路線，他們預計將在未來幾周內報告初步數據。

阿斯利康在11月初表示，他們和牛津大學聯合研發的候選疫苗後期試驗結果預計將於今年晚些時候公布。另外他們的疫苗已經在英國和歐洲加速審查，希望將在年底前能夠大規模使用。

強生

強生目前進度較以上幾家較為落後。在其6萬人參與的試驗中，強生公司醫藥部門的全球研發主管Mathai Mammen稱，強生疫苗的最後一期、三期臨床試驗到目前為止只收錄了幾千名志願參與的病人，因為處於安全考慮，有兩周時間暫停招募。儘管試驗已於10月底恢復，但是強生目前預計將在明年年初獲得初步結果，而不是此前預期的今年底。

諾瓦瓦克斯（Novavax）、賽諾菲/GSK、CureVac

Novavax正準備於本月底前在美國啟動一項大規模後期臨床試驗。賽諾菲/GSK、以及德國製藥商CureVac NV都希望在年底前啟動高級臨床試驗。

再生元

神藥方面，除了禮來，再生元公司也正在接近終點。據彭博預計，幾天之內再生元就可以從美國監管部門了解到其新冠療法是否獲得授權。

輝瑞/BioNTech

對於輝瑞和BioNTech來說，在向FDA申請緊急使用授權之前，還有許多工作要做。

早前公布的激動人心的中期結果，並沒有發布在同行評議的醫學雜誌上。這意味著還需要更完整的數據來顯示疫苗對老年人和其他脆弱群體的效果；該中期分析也沒有包括任何嚴重病例。

此外，為了獲得FDA的緊急使用授權，輝瑞和BioNTech還需要報告安全數據。這兩家公司預計將在未來幾周收集到FDA要求的兩個月臨床試驗患者安全數據。

市場準備好了嗎

疫苗的利好消息讓市場為之一振。儘管疫苗生產、運輸、分銷等方面仍有疑慮，但是投資者正迅速拋棄科技股，擁抱銀行股和小盤股等有望在經濟復甦時受益的股票。

上周五（11月13日）標普500漲幅1.36%，創收盤歷史新高；道瓊漲幅1.37%，納斯達克漲幅1.02%。全周來看，標普500累漲2.16%，連續第二周上漲，道指累漲4.08%。

周五當天，價值股為主的小盤股指羅素2000指數收漲2.08%，報1744.04點，突破2018年8月31日收盤位，並創收盤歷史新高。全周來看，羅素2000指數累計上漲逾6%。

以科技股為主的納指則累跌0.55%，納斯達克100指數上周下跌逾1%。

彭博援引Leuthold Group首席投資策略師Jim Paulsen稱，疫苗研發和經濟刺激計劃意味著美國企業的盈利能力可能被嚴重低估了，經濟增長的恢復速度比人們預期的要快得多，且更加穩固。

對於市場來說，接下來Moderna試驗數據的公布對於市場向價值股的輪轉將極為重要。

摩根大通分析師認為，要維持價值股輪換，可能需要疫苗方面持續出現一些積極消息，或是有來自進一步財政刺激的支持，這就使得Moderna即將發布的數據極為重要。

美國著名傳染病專家福奇就在上周表示，他對Moderna即將發布的三期試驗中期數據持樂觀態度，並稱『Moderna的試驗結果預計將與輝瑞和BioNTech周一發布的試驗結果一樣好，如果不是這樣，我們將感到驚訝』。

編輯/emily

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