康方生物-B(09926)發布PD-1/VEGF雙抗Ia期研究初步數據:對PD-1不...

康方生物PD-1/VEGF雙抗Ia期臨床研究初步數據效果良好

本報記者劉會玲見習記者許偉在近日舉辦的2020中國腫瘤免疫治療會議上，康方生物發布了其自主研發的PD-1/VEGF雙特異性抗體（AK112）最新的Ia期劑量爬坡臨床研究初步數據，研究顯示AK112針對PD-1不敏感型實體瘤患者效果良好。

康方生物-B(09926):PD-1/CTLA-4雙特異性抗體新藥獲準開展治鼻咽癌...

公告康方生物-B(09926)：PD-1/CTLA-4雙特異性抗體新藥獲準開展治鼻咽癌的註冊臨床試驗及完成首例患者給藥智通財經網智通財經APP訊，康方生物-B(09926)發布公告，公司自主研發全球首創的PD-1/CTLA

康方生物-B(09926-HK)Cadonilimab公布MSI-H研究的初步臨床數據

【財華社訊】康方生物－B(09926-HK)公布，公司核心自主研發的、全球首創的新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab （PD-1/CTLA-4雙特異性抗體，研發代號：AK104）布局新輔助研究，公布在微衛星不穩定性高（MSI-H）晚期實體瘤的初步臨床數據。

康方生物：新藥PD-1/VEGF已經在澳洲和中國開展Ia期臨床研究

康方生物在港交所公告：本公司核心自主研發的新藥PD-1/VEGF雙特異性抗體Ia期臨床研究階段性數據已在2020中國腫瘤免疫治療會議上發布。目前AK112已經在澳洲和中國開展Ia期臨床研究，最初劑量遞增階段的臨床研究結果令人鼓舞。AK112是本公司自主研發、全球首個進入臨床研究的PD-1/VEGF雙特異性抗體

康方生物PD-1/CTLA-4雙抗獲FDA快速通道資格

8月13日，康方生物宣布，其自主研發的雙特異性抗體新藥PD-1/CTLA-4（AK104）已經獲得美國FDA授予的快速通道資格。這是繼今年4月AK104單藥針對二線治療復發或轉移性宮頸癌的註冊臨床研究獲得FDA的批准後的又一重大進展。AK104是康方生物自主研發的新型的、潛在下一代首創PD-1/CTLA-4雙特異性腫瘤免疫治療骨幹藥物，旨在實現與腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL），而不是正常外周組織淋巴細胞的優先結合。

康方生物-B(09926)發布Cadonilimab階段性數據：療效顯著優於聯合療法

智通財經APP獲悉，近日，康方生物-B(09926)發布了其核心自主研發的、全球首創的新型腫瘤免疫治療新藥PD-1/CTLA-4雙特異性抗體新藥Cadonilimab（研發代號：AK104）用於經標準治療後的復發或轉移性宮頸鱗癌的階段性療效和安全性數據。

康方生物雙抗新藥AK104(PD-1/CTLA-4)獲美國FDA快速審批資格

每經記者：金喆每經編輯：湯輝8月13日，康方生物-B（09926，HK）發布公告，其核心自主研發的、全球首創的新型腫瘤免疫治療雙特異性抗體新藥PD-1/CTLA-4(AK104)，用於治療晚期宮頸癌，已經獲得美國食品藥品監督管理局(FDA

康方生物-B(09926)：AK112Ia期最初劑量遞增階段的臨床研究結果令人鼓舞

智通財經APP訊，康方生物-B(09926)發布公告，該公司核心自主研發的新藥PD-1/VEGF雙特異性抗體(研發代號：AK112)Ia期臨床研究階段性數據已在2020中國腫瘤免疫治療會議上發布。公告稱，目前AK112已經在澳洲和中國開展Ia期臨床研究，最初劑量遞增階段的臨床研究結果令人鼓舞。

康方生物-B(09926)公布PD-1/CTLA-4雙抗新藥AK104治療晚期間皮瘤的...

智通財經APP訊，康方生物-B(09926)公布，在線上召開的2020歐洲腫瘤內科學會上，該公司以口頭報告的形式公布了其自主研發、全球首創的腫瘤免疫治療PD-1/CTLA-4雙特異性抗體新藥AK104治療經標準治療後復發或難治晚期惡性間皮瘤患者的安全性及有效性數據，展示了其令人欣喜的療效和安全性數據。

[HK]康方生物-B:自願公告 -CADONILIMAB (PD-1/CTLA-4雙特異性抗體...

[HK]康方生物-Ｂ:自願公告 -CADONILIMAB (PD-1/CTLA-4雙特異性抗體）公布MSI-H晚期實體瘤的新輔助研究的初步臨床數據時間：2020年12月02日 07:40:17&nbsp中財網

[HK]康方生物-B:自願公告 - 在ESMO2020口頭報告PD-1/CTLA-4雙抗...

[HK]康方生物-Ｂ:自願公告 - 在ESMO2020口頭報告PD-1/CTLA-4雙抗新藥(AK104)治療晚期間皮瘤的最新資料時間：2020年09月23日 08:35:48&nbsp中財網

康方生物PD-1/CTLA-4雙抗治療肝細胞癌的適應症獲批臨床

內容來源：醫藥魔方Info1月7日，CDE臨床試驗公示平臺顯示康方生物PD-1/CTLA-4雙抗治療肝細胞癌的適應症已默認批臨床。AK104 是康方生物利用康方獨特的Tetrabody雙抗平臺自主研發的新型、潛在下一代首創PD-1/CTLA-4 雙特異性腫瘤免疫治療藥物，旨在實現與腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL），而不是正常外周組織淋巴細胞的優先結合。

正大天晴/康方生物PD-1一線晚期肝細胞癌臨床試驗數據披露

5 月 19 曰，中國生物製藥（01177）發布公告，公司與康方生物科技共同開發及商業化的 PD-1 單抗派安普利單抗（代號：AK105），聯合安羅替尼一線治療晚期肝細胞癌的臨床療效和安全性 II 期研究數據摘要即將在 2020 年 ASCO 年會接受以海報形式呈列。

康方生物-B(09926.HK):新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab在中國...

格隆匯 12 月 2日丨康方生物-B(09926.HK)發布公告，公司核心自主研發的、全球首創的新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab(PD-1/CTLA-4雙特異性抗體，研發代號：AK104)在中國用於經標準治療後復發或轉移性宮頸癌的註冊性II期臨床試驗完成患者篩選入組。

康方生物-B(09926)：新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab公布MSI-H晚期實體瘤的新輔助研究的初步臨床數據

智通財經APP訊，康方生物-B(09926)發布公告，該公司核心自主研發的、全球首創的新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab (PD-1/CTLA-4雙特異性抗體，研發代號：AK104)布局新輔助研究，公布在微衛星不穩定性高(MSI-H)晚期實體瘤的初步臨床數據。

康方生物-B(09926-HK)IL-4R單抗(AK120)美國臨床試驗獲批

來源：財華網【財華社訊】康方生物－B(09926-HK)公布，公司自主研發的IL-4R單克隆抗體注射液(研發代號：AK120)獲得美國食品藥品管理局(FDA)允許在美國開展治療中重度特應性皮炎的Ib期臨床研究。

康方生物(09926.HK)任命亞利桑那大學Bradley J. Monk教授擔任婦科...

格隆匯 6 月 24日丨康方生物(09926.HK)宣布，已聘任美國亞利桑那大學教授BradleyJ.Monk("Monk教授")擔任婦科腫瘤學首席顧問。同時，Monk教授還將擔任康方生物PD-1/CTLA-4(AK104)雙特異性抗體針對復發性或轉移性宮頸癌患者的全球2期多中心註冊性臨床研究的指導委員會主席。該研究的主要目的是評估AK104針對既往標準治療失敗的復發性或轉移性宮頸癌患者的有效性。

晚期結直腸癌患者福音，雙抗最新研究數據，患者全部得到緩解

PD-(L)1醫保談判結果公布在即，不少BiotechPharm 開始紛紛布局後PD-(L)1時代的潛力靶點和產品，雙特異性單克隆抗體無疑是其中的傑出代表。今日，雙抗領頭羊康方生物公布了其自主研發的PD-1/CTLA-4雙抗Cadonilimab最新臨床數據，讓我們一睹為快。

康方生物-B(09926)聘任Bradley J. Monk擔任婦科腫瘤學首席顧問

來源：智通財經網智通財經APP訊，康方生物-B(09926)公布，該公司已聘任美國亞利桑那大學教授Bradley J. Monk擔任婦科腫瘤學首席顧問。同時，Monk教授還將擔任康方生物PD-1/CTLA-4(AK104)雙特異性抗體針對復發性或轉移性宮頸癌患者的全球2期多中心註冊性臨床研究的指導委員會主席。該研究的主要目的是評估AK104針對既往標準治療失敗的復發性或轉移性宮頸癌患者的有效性。

康方生物-B(09926):新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab公布MSI-H...

來源：智通財經網智通財經APP訊，康方生物-B(09926)發布公告，該公司核心自主研發的、全球首創的新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab (PD-1/CTLA-4雙特異性抗體，研發代號：AK104)布局新輔助研究，公布在微衛星不穩定性高

康方生物-B(09926)發布PD-1/VEGF雙抗Ia期研究初步數據:對PD-1不...