本報記者 劉會玲 見習記者 許偉
在近日舉辦的2020中國腫瘤免疫治療會議上，康方生物發布了其自主研發的PD-1/VEGF雙特異性抗體（AK112）最新的Ia期劑量爬坡臨床研究初步數據，研究顯示AK112針對PD-1不敏感型實體瘤患者效果良好。
據了解，PD-1/VEGF雙抗（AK112）是康方生物第二款進入臨床的雙特異性抗體，也是全球首個進入臨床研究的PD-1/VEGF雙抗。
康方生物高級副總裁金小平博士介紹說，鑑於VEGF和PD-1在腫瘤微環境中的共表達，康方生物基於獨特的TETRABODY技術開發了PD-1/VEGF雙抗AK112。與聯合療法相比，AK112作為單一藥物同時阻斷這兩個靶點，可能會更有效地阻斷這兩個通路從而增強抗腫瘤活性和可能降低毒副作用。
目前AK112已經在澳洲和中國開展I臨床研究，最初劑量遞增階段的臨床研究結果令人鼓舞。在有至少經歷過一次腫瘤評估並對PD-1抑制劑不敏感或接受過PD-1抑制劑治療的11例晚期實體瘤患者中，共有4例達到了緩解（客觀緩解率（ORR）：36%），共7例腫瘤縮小且疾病穩定（疾病控制率（DCR）：64%）。
「非常令人興奮的是，這表明PD-1/VEGF雙抗（AK112）有潛力成為突破性的療法，為PD-1抑制劑不敏感或接受過PD-1抑制劑治療的病人帶來新的希望。」金小平博士說。
在會議中，國家癌症中心副主任、中國醫學科學院腫瘤醫院副院長石遠凱教授以康方生物PD-1/VEGF雙抗（AK112）的臨床研究為例，強調了免疫聯合抗血管治療亦成為腫瘤研究的關注熱點這一判斷。
「抗血管生成和免疫治療的聯合療法是康方生物創新的重要方向之一，針對PD-1單抗與抗血管生成具有協同抗腫瘤作用，康方生物基於獨特的TETRABODY技術開發了PD-1/VEGF雙特異性抗體（AK112）。」金小平博士在報告中說。
從技術上看，與聯合治療相比，AK112能更特異性的在腫瘤組織局部富集，靶向阻斷腫瘤局部的VEGF，解除免疫抑制的微環境，創造一個有利於PD-1發揮作用的微環境，協同抑制PD-1的功能，解除腫瘤細胞對T細胞免疫反應的抑制，發揮最大的抗腫瘤作用，這一理論假設在本臨床研究中得到了初步驗證。
（編輯 張偉）