康方生物:新型腫瘤免疫治療藥研究顯示具良好安全性

康方生物-B(09926):新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab公布MSI-H...

來源：智通財經網智通財經APP訊，康方生物-B(09926)發布公告，該公司核心自主研發的、全球首創的新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab (PD-1/CTLA-4雙特異性抗體，研發代號：AK104)布局新輔助研究，公布在微衛星不穩定性高

康方生物PD-1/CTLA-4雙抗獲FDA快速通道資格

8月13日，康方生物宣布，其自主研發的雙特異性抗體新藥PD-1/CTLA-4（AK104）已經獲得美國FDA授予的快速通道資格。這是繼今年4月AK104單藥針對二線治療復發或轉移性宮頸癌的註冊臨床研究獲得FDA的批准後的又一重大進展。AK104是康方生物自主研發的新型的、潛在下一代首創PD-1/CTLA-4雙特異性腫瘤免疫治療骨幹藥物，旨在實現與腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL），而不是正常外周組織淋巴細胞的優先結合。

康方生物-B(09926.HK):新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab在中國...

格隆匯 12 月 2日丨康方生物-B(09926.HK)發布公告，公司核心自主研發的、全球首創的新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab(PD-1/CTLA-4雙特異性抗體，研發代號：AK104)在中國用於經標準治療後復發或轉移性宮頸癌的註冊性II期臨床試驗完成患者篩選入組。

康方生物-B(09926)：新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab公布MSI-H晚期實體瘤的新輔助研究的初步臨床數據

智通財經APP訊，康方生物-B(09926)發布公告，該公司核心自主研發的、全球首創的新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab (PD-1/CTLA-4雙特異性抗體，研發代號：AK104)布局新輔助研究，公布在微衛星不穩定性高(MSI-H)晚期實體瘤的初步臨床數據。

康方生物-B(09926-HK)Cadonilimab公布MSI-H研究的初步臨床數據

【財華社訊】康方生物－B(09926-HK)公布，公司核心自主研發的、全球首創的新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab （PD-1/CTLA-4雙特異性抗體，研發代號：AK104）布局新輔助研究，公布在微衛星不穩定性高（MSI-H）晚期實體瘤的初步臨床數據。

康方生物PD-1/VEGF雙抗Ia期臨床研究初步數據效果良好

本報記者劉會玲見習記者許偉在近日舉辦的2020中國腫瘤免疫治療會議上，康方生物發布了其自主研發的PD-1/VEGF雙特異性抗體（AK112）最新的Ia期劑量爬坡臨床研究初步數據，研究顯示AK112針對PD-1不敏感型實體瘤患者效果良好。

康方生物靶向IL-4R新藥在美國獲批臨床

AK120是一款靶向IL-4Rα的新型自身免疫疾病治療藥物，通過抑制雙重細胞因子IL-4和IL-13的生物學活性，以達到臨床治療過敏性自身免疫疾病的功效。根據新聞稿，該產品擬用於治療特應性皮炎、哮喘等過敏性疾病。

康方生物-B(09926)發布Cadonilimab階段性數據：療效顯著優於聯合療法

智通財經APP獲悉，近日，康方生物-B(09926)發布了其核心自主研發的、全球首創的新型腫瘤免疫治療新藥PD-1/CTLA-4雙特異性抗體新藥Cadonilimab（研發代號：AK104）用於經標準治療後的復發或轉移性宮頸鱗癌的階段性療效和安全性數據。

康方生物-B(09926)將在第35屆腫瘤免疫治療學會年會上公布6項與公司產品相關的最新研究資料

智通財經APP訊，康方生物-B(09926)發布公告，該公司將在2020年11月10日至15日線上舉辦的第35屆腫瘤免疫治療學會年會(SITC 2020)上公布6項與公司產品相關的最新研究資料，包括以突破性成果研究形式公布派安普利單抗(AK105，PD-1)2項臨床研究進展，以及以海報形式介紹

康方生物-B(09926):PD-1/CTLA-4雙特異性抗體新藥獲準開展治鼻咽癌...

公告康方生物-B(09926)：PD-1/CTLA-4雙特異性抗體新藥獲準開展治鼻咽癌的註冊臨床試驗及完成首例患者給藥智通財經網智通財經APP訊，康方生物-B(09926)發布公告，公司自主研發全球首創的PD-1/CTLA

康方生物PD-1/CTLA-4雙特異性抗體新藥安全性、有效性數據

2020-09-23 23:30:00　來源: 億歐舉報　　億歐大健康9月23日訊，今日康方生物發布公告稱

2020首屆腫瘤免疫治療論壇在廣州舉行

腫瘤免疫治療的作用機制、新藥研發、生物標誌物與療效預測、不良反應管理、發展現狀與前景等成為探討熱點，針對腫瘤免疫治療如何更安全地「松剎車」和「踩油門」，專家們帶來前沿研究成果，現場金句頻出，交流氣氛熱烈。

康方生物PD-1/CTLA-4雙抗治療肝細胞癌的適應症獲批臨床

內容來源：醫藥魔方Info1月7日，CDE臨床試驗公示平臺顯示康方生物PD-1/CTLA-4雙抗治療肝細胞癌的適應症已默認批臨床。AK104 是康方生物利用康方獨特的Tetrabody雙抗平臺自主研發的新型、潛在下一代首創PD-1/CTLA-4 雙特異性腫瘤免疫治療藥物，旨在實現與腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL），而不是正常外周組織淋巴細胞的優先結合。

康方生物-B(09926)將公布派安普利單抗聯合抗腫瘤血管生成藥安羅替...

康方生物-B發布公告，關於由公司與中國生物製藥有限公司共同開發及商業化的派安普利單抗(AK105，PD-1單抗)聯合安羅替尼一線治療晚期肝細胞癌的臨床療效和安全性二期研究資料摘要已獲即將召開的2020年美國臨床腫瘤學會年會接受以海報形式呈列。

燒錢上市的康方生物,補血「創新藥」盈利未知

媒體關注　　公開資料顯示，康方生物科技成立於2012年，是一家臨床階段生物製藥公司，專注於滿足腫瘤、免疫及其他治療領域在全球的未決醫療需求，運營主體為中山康方生物醫藥有限公司。　　資料顯示，從2018年下半年開始，雙特異性抗體(雙抗)的熱潮便席捲全球，也激發了國內資本對「雙抗」的追捧，多家雙抗公司宣布完成新一輪融資。此外，羅氏、輝瑞、安進、賽諾菲和GSK等多家跨國藥企巨頭已經部署了大量資源用於開發雙特異性抗體，尤其是基於已獲批准的免疫檢查點的雙特異性抗體。

再獲進展，康方生物創新性PD-1單抗獲FDA快速通道資格

AK105 是一款由康方生物自主研發的 PD-1 抗體藥物，目前正處於針對鼻咽癌的臨床 II 期發展階段。據了解，AK105 是一款具差異化且有潛力成為同類最佳的 PD-1 創新性單抗候選藥物。這款單抗的 Fc 受體和補體介導效用功能通過 Fc 區突變完全去除，與國外上市的 PD-1 抗體相比，抗原結合解離速率較慢。這也使 AK105 能更有效地阻斷 PD-1 通路的活性，並維持持久的抗腫瘤活性。

康方生物抗PD1/CTLA4雙特異抗體新藥AK104 中國臨床試驗...

這些患者的五年生存率不到10%，他們迫切需要更為有效的藥物和治療方案延長生命、改善生活質量。康方生物董事長、總裁兼執行長夏瑜博士表示，「這是繼已完成在澳洲Ia期臨床試驗後，AK104項目取得的又一重大裡程碑。我們欣喜地看到，AK104在澳洲臨床試驗中顯示了良好的安全性與抗腫瘤有效性。

康方生物抗PD1/CTLA4雙特異抗體新藥AK104 中國臨床...