康方生物-B(09926)：AK112Ia期最初劑量遞增階段的臨床研究結果令人鼓舞

2020-11-02 智通財經

智通財經APP訊，康方生物-B(09926)發布公告，該公司核心自主研發的新藥PD-1/VEGF雙特異性抗體(研發代號：AK112)Ia期臨床研究階段性數據已在2020中國腫瘤免疫治療會議上發布。

公告稱，目前AK112已經在澳洲和中國開展Ia期臨床研究，最初劑量遞增階段的臨床研究結果令人鼓舞。研究的結果顯示，在有至少經歷過一次腫瘤評估並對PD-1抑制劑不敏感或接受過PD-1抑制劑治療的11例晚期實體瘤患者中，共有4例達到了緩解(客觀緩解率(ORR)：36 %)，共7例腫瘤縮小且疾病穩定(疾病控制率(DCR)：64%)。

這表明PD-1/VEGF雙抗(AK112)有潛力成為突破性的療法，為PD-1抑制劑不敏感或接受過PD-1抑制劑治療的病人帶來新的希望。

PD-1抑制劑與VEGF抑制劑的聯合療法已在多個瘤種(如腎細胞癌、非小細胞肺癌和肝細胞癌)中展現出顯著的療效。AK112是公司自主研發、全球首個進入臨床研究的PD-1/VEGF雙特異性抗體。

AK112是基於公司獨特的TETRABODY技術設計，可阻斷PD-1與PD-L1和PD-L2 的結合，並同時阻斷VEGF與VEGF受體的結合。鑑於VEGF和PD-1在腫瘤微環境中的共表達，與聯合療法相比，AK112作為單一藥物同時阻斷這兩個靶點，可能會更有效地阻斷這兩個通路從而增強抗腫瘤活性。

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