美敦力公布新型心臟起搏器臨床研究數據

2021-01-11 生物谷

2016年5月11日訊 /生物谷BIOON/ --著名醫療技術公司美敦力最近可以說是喜事連連。公司開發的新型除顫器設備最近剛剛獲得FDA批准上市。最近，公司又在舊金山召開的Heart Rhythm Society Conference上公布了其新型無鉛起搏器Micra的最新研究數據，該數據展現出了這種新式設備在植入患者體內數月後穩定的效果和良好的安全性，值得注意的是在極端條件下這一設備仍然表現出良好的性能。

研究人員在有20名患者參加的為其三個月和六個月的研究中發現，即使在最大功率單車試驗中，該產品仍然起到了良好的心率調節能力。保證了心動過緩患者在鍛鍊過程中的心率能夠隨訓練強度正常上升。

研究人員表示，傳統的起搏器只能夠通過分布在患者心臟外部的傳感器來檢測患者活動以調節心率，但是這種檢測方法很難準確檢測中等強度運動。而通過內置在心臟內部的傳感器，Micra起搏器在這方面的檢測效率大大提高，從而更精準的為患者提供保護。

另一方面，Micra這種新型起搏器的體積和一片藥片體積相仿，僅有傳統起搏器的十分之一大小。現有研究表明，99.2%的患者都已經成功植入了這一產品。

此外，在本周召開的這次會議上，EBR Systems公司也公布了其新型起搏器Wireless Stimulation of the Endocardium (WISE) System在歐洲的臨床研究數據。在本研究中研究人員招募了39名無法使用其他起搏器產品的患者來接受WISE系統的治療。結果顯示34名患者病情獲得改善。不過，與美敦力、St.Jude Medical等公司產品不同的是，這一設備是植入到患者的左心室中。（生物谷Bioon.com）

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原始出處：Medtronic offers positive stress test data on newly approved leadless pacemaker

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