新京報訊(記者 王卡拉)中國生物製藥6月12日晚間發布公告稱,公司附屬公司正大天晴開發的磁共振造影劑——釓塞酸二鈉注射液已獲得國家藥品監督管理局頒發的藥品註冊批件,該產品系國內首仿。
中國是肝病發病率較高的國家,對肝臟局部病變的診斷和鑑別成為臨床與影像學的研究和關注的熱點。中國生物製藥介紹,釓塞酸二鈉是一種具有肝臟特異性的磁共振造影劑,對顯示肝內外膽道系統的結構與通暢情況、了解肝細胞功能、定性不同類型的肝損傷等提供幫助;這有助於肝臟病灶的檢出,特別能提高微小肝臟腫瘤的檢出率,從而有利於肝臟病變的早期診斷和治療。
由於釓塞酸二鈉具有成效確切、使用方便、副作用可控等優點而備受業界關注。中國生物製藥稱,該首仿釓塞酸二鈉注射液獲批上市,可實現釓塞酸二鈉的國產化,造福患者,同時可進一步鞏固中國生物製藥在肝健康領域的優勢地位。
編輯 嶽清秀 校對 王心