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新冠疫苗一期臨床試驗啟動,「108好漢」來了!
日前，我國研製的重組新冠疫苗獲批正式進入臨床試驗，多名志願者已參與新冠疫苗一期臨床試驗！為何報名？他們給出的答案令人感動！參與新冠疫苗一期臨床試驗，最終將有108人入選，分組進行注射。3月16日，中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇團隊研製的重組新冠疫苗，獲批正式進入臨床試驗。
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中國新冠疫苗一期臨床試驗結果令人鼓舞——歐美專家熱議中國新冠...
來源：中國證券網新華社北京5月26日電 國際權威醫學期刊《柳葉刀》日前發表論文，介紹了中國團隊開發的一種新冠病毒候選疫苗一期臨床試驗的積極結果。這項關於新冠疫苗研發的階段性成果引發美英等國科學家好評。英國帝國理工學院免疫學教授丹尼爾·奧爾特曼表示，這是報告新冠病毒疫苗臨床試驗結果的第一篇論文，疫苗誘導產生了與接種劑量相關的中和抗體應答，志願者也沒有嚴重不良反應，所以「開端很好」，試驗結果「相當令人欣慰」。
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國內首款新冠DNA疫苗即將進入二期臨床,智飛生物新冠疫苗中和抗體...
」傳出消息，智飛生物新冠疫苗二期臨床結果積極，激發的抗體水平達到康復患者兩倍；另外，我國多個核酸新冠疫苗進展也較為積極。 11月20日，在「2020中國生物製品年會」上，中科院研究員嚴景華作為主要研發者透露，智飛生物重組新冠疫苗二期臨床試驗900人，完成全部免疫程序14天後中和抗體陽轉率97%，中和抗體（GMT）以CPE法測試為102.5，相當於康復病人血清抗體的兩倍。 此外，嚴景華還表示，智飛生物重組新冠疫苗安全性也較高，一、二期臨床試驗中均未發生與疫苗相關的嚴重不良事件。
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國內首款新冠DNA疫苗即將進入二期臨床，智飛生物新冠疫苗中和抗體水平超康復者
「2020中國生物製品年會——疫苗研發和質量論壇」傳出消息，智飛生物新冠疫苗二期臨床結果積極，激發的抗體水平達到康復患者兩倍；另外，我國多個核酸新冠疫苗進展也較為積極。11月20日，在「2020中國生物製品年會」上，中科院研究員嚴景華作為主要研發者透露，智飛生物重組新冠疫苗二期臨床試驗900人，完成全部免疫程序14天後中和抗體陽轉率97%，中和抗體（GMT）以CPE法測試為102.5，相當於康復病人血清抗體的兩倍。此外，嚴景華還表示，智飛生物重組新冠疫苗安全性也較高，一、二期臨床試驗中均未發生與疫苗相關的嚴重不良事件。
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一周醫藥業情報 | 新冠疫苗研發開始臨床試驗;默沙東確定分拆新...
本周焦點：美國生物科技公司Moderna宣布已對首名參與第一階段臨床試驗者使用了mRNA疫苗mRNA-1273。與此同時，中國的康希諾生物與軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所聯合團隊合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗開始在武漢開展一期試驗。
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英國在南非啟動新冠疫苗試驗,抗議者:別用非洲人當實驗豚鼠
據路透社報導，當地時間7月1日，在南非第一大城市約翰尼斯堡，一些抗議者走上街頭，反對南非和英國合作，對南非志願者進行新冠疫苗臨床實驗。據介紹，上周三，南非威特沃特斯蘭德大學與英國牛津大學合作，啟動了南非的首個新冠疫苗臨床試驗，將有2000名志願者參與。
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全球10 支新冠疫苗已進入臨床 III 期
"強生：新冠疫苗或將於明年3月開始生產11月2日，南非製藥公司阿斯彭宣布將與有智慧財產權的強生進行合作，在南非當地完成新冠疫苗Ad26.COV2.S的生產、包裝和分發，疫苗生產將在位於南非伊莉莎白港市的現有無菌設施中進行，預計產量為每年3億劑。如果證明這種疫苗有效，預計生產將於2021年3月或4月開始。
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俄媒:「衛星—V」疫苗臨床試驗志願者無人感染新冠
俄媒：「衛星—V」疫苗臨床試驗志願者無人感染新冠 中新網12月1日消息，據俄羅斯衛星網11月30日報導，俄羅斯「衛星—V」新冠疫苗臨床試驗組織者之一、莫斯科國立謝切諾夫第一醫科大學轉化醫學與生物技術研究所所長塔拉索夫表示
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陳薇團隊新冠疫苗三期臨床試驗結果公布
澎湃新聞記者 趙思維2月8日晚，澎湃新聞從權威渠道獲悉，由中國工程院院士陳薇團隊領銜與康希諾生物股份公司聯合研發的我國重組新冠疫苗
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全球首款mRNA新冠疫苗下周英國開打 國內已經入二期臨床試驗
新京報訊（記者 張秀蘭 王卡拉）12月2日，輝瑞與其德國合作夥伴BioNTech共同宣布，雙方合作研發的新冠疫苗BNT162b2已經在英國獲得緊急使用臨時授權，為全球首個新冠疫苗使用授權。同日，新京報記者從復星醫藥獲悉，公司與BioNTech已在中國江蘇泰州啟動BNT162b2的II期臨床試驗，以評估該候選疫苗的安全性和免疫原性，用於支持該疫苗在國內的上市申請。BioNTech和輝瑞此前與英國政府籤署了供應協議，將於2020年和2021年內向英國提供總計4000萬劑疫苗。英國政府在一份聲明中表示，該疫苗將從下周開始在全英國推廣使用。
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...進入臨床三期試驗,強生宣布進入最後階段臨床試驗,各國進展如何?
世衛組織總幹事高級顧問布魯斯·艾爾沃德表示，世衛組織正與中國就「新冠肺炎疫苗實施計劃」合作展開討論，中國是重要的新冠疫苗潛在供應方，目前中國已有四種新冠疫苗進入臨床三期試驗。俄羅斯衛生部8月11日註冊了全球首款新冠疫苗，由加馬列亞流行病學與微生物學國家研究中心、俄羅斯直接投資基金共同研發，被命名為「衛星-V」。由於該疫苗批准之前並未進行第三階段臨床試驗，曾被疫苗專家批評此舉冒險。近日，俄羅斯加馬列亞流行病學與微生物學國家研究中心主任金茨堡表示，在註冊後研究框架內，莫斯科已經有近2500名志願者接種第一針疫苗，沒有出現明顯併發症。
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俄媒：「衛星—V」疫苗臨床試驗志願者無人感染新冠
中新網12月1日電 據俄羅斯衛星網11月30日報導，俄羅斯「衛星—V」新冠疫苗臨床試驗組織者之一、莫斯科國立謝切諾夫第一醫科大學轉化醫學與生物技術研究所所長塔拉索夫表示，2020年夏天，參加該疫苗第一階段臨床試驗的志願者均獲得了免疫，無一人感染新冠病毒。
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新冠疫苗傳來大消息!阿斯利康、強生宣布恢復在美臨床試驗,此前因...
當地時間23日，阿斯利康製藥公司宣布，美國食品和藥物管理局已經批准其恢復在美國的新冠疫苗臨床試驗。同一天，強生公司也表示，將在美國恢復開展強生旗下公司研發的新冠疫苗3期臨床試驗。圖片來源：新華社此前，前述兩家公司的新冠疫苗臨床試驗因先後爆出問題而被暫定試驗。
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英國新冠疫苗III期臨床試驗中期分析結果發表
新華社倫敦12月8日電（記者張家偉）英國醫學期刊《柳葉刀》8日刊登了一款新冠疫苗III期臨床試驗中期分析結果，顯示這款由牛津大學科研人員領銜研發的疫苗具有「可接受的安全性」，能使接種者體內產生對新冠病毒強有力的免疫反應。
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《柳葉刀》發表英國新冠疫苗III期臨床試驗中期分析結果
英國醫學期刊《柳葉刀》8日刊登了一款新冠疫苗III期臨床試驗中期分析結果，顯示這款由牛津大學科研人員領銜研發的疫苗具有「可接受的安全性」，能使接種者體內產生對新冠病毒強有力的免疫反應。這款名為AZD1222的疫苗由牛津大學詹納研究所等團隊研製。今年4月下旬疫苗臨床試驗啟動。隨後，研製方與阿斯利康製藥公司達成協議，在該候選疫苗的全球開發、生產以及分發上展開深入合作。
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復星醫藥mRNA候選新冠疫苗國內臨床試驗獲批
新京報訊（記者 王卡拉）11月13日，復星醫藥發布公告，控股子公司復星醫藥產業提交的mRNA新冠疫苗BNT162b2臨床試驗申請獲批，復星醫藥產業擬於條件具備後於中國境內（不包括港澳臺地區，下同）開展該疫苗的II期臨床試驗。截至2020年10月，復星醫藥針對本次mRNA疫苗許可及區域內研發的累計投入約為6619萬元。
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阿斯利康，強生新冠候選疫苗3期臨床試驗將繼續進行
近日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，該公司與牛津大學聯合開發的新冠病毒候選疫苗AZD1222，得到美國FDA的批准在美國重新開始3期臨床試驗，檢驗AZD1222的3期臨床試驗已經在英國、巴西、南非和日本重新開始。
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新冠疫苗三期臨床要完成哪些試驗?多久能投用?院士都解釋了
院士解釋：新冠疫苗三期臨床要完成哪些試驗？多久投入使用？視頻來源：央視新聞(03:15)新冠肺炎疫苗生產的應急標準出臺，與此同時，5個獲批開展臨床試驗的疫苗其中有三個完成二期臨床試驗。如果出現特別重大公共衛生事件，可以啟動疫苗的緊急使用。
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英國新冠疫苗三期臨床試驗中期分析結果：3人出現副作用
英國醫學期刊《柳葉刀》當日刊登了一款新冠疫苗III期臨床試驗中期分析結果，顯示這款由牛津大學科研人員領銜研發的疫苗具有「可接受的安全性」，能使接種者體內產生對新冠病毒強有力的免疫反應。這款名為AZD1222的疫苗由牛津大學詹納研究所等團隊研製。今年4月下旬疫苗臨床試驗啟動。隨後，研製方與阿斯利康製藥公司達成協議，在該候選疫苗的全球開發、生產以及分發上展開深入合作。
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強生單針新冠疫苗進入三期臨床試驗,8個國家招6萬名志願者
來源：澎湃新聞原標題：強生單針新冠疫苗進入三期臨床試驗，8個國家招6萬名志願者強生新冠疫苗研發有了新進展。華盛頓郵報報導稱，強生的新冠疫苗是美國第四個進入美國大型3期臨床試驗的新冠疫苗，是第一種單針接種有保護效力的新冠疫苗。強生方面表示，其疫苗如果成功的話，預計可以在-20°C保持穩定兩年，在2-8°C保持至少三個月穩定，這使得該疫苗與標準疫苗分銷渠道兼容，不需要新的基礎架構，即可將其提供給需要的人。