總部位於比利時的細胞治療新銳公司Celyad最近與Horizon Discovery Group公司籤署合作協議，旨在使用Horizon的短髮夾RNA（shRNA）平臺開發新的現貨CAR-T細胞療法（off-the-shelf）。這將是Celyad的第二個非基因編輯的通用型技術平臺。
目前主流的CAR-T細胞療法是使用患者自己的細胞並在實驗室中對其進行修飾，以便注射回患者體內就能夠識別癌細胞。這種方法在多種癌症類型中已經顯示出樂觀的前景。其中最具代表的兩種療法包括Yescarta和Kymriah，他們已被批准用於治療淋巴瘤和
白血病。但是晚期
腫瘤患者的免疫指標底下，研究人員並並不能每次都可以收集到足夠的細胞來編輯並用於治療。
CYAD-01
NKG2D CAR-T 覆性
Celyad公司研發的CAR-T NKR-2療法也是一種CAR-T細胞療法，但是與通常的CAR-T細胞療法不同的是這些T細胞中表達的CAR不含有識別
腫瘤表面抗原的抗體片段，而是包含著完整的人類NKG2D (Natural Killer Group 2D) 受體。
Tumor Cells NKG2D配體（圖片來源：Nature）
NKG2D受體的配體在正常細胞中不表達或者表達量非常少，但是當細胞受到感染或者發生癌變時，這些配體的表達量會大幅度上升。CAR-T NKR-2細胞中表達的CAR將NKG2D受體與CD3ζ融合，導致當NKG2D受體與它的配體結合時會激活T細胞。
Celyad設計的CAR-T技術優勢：
1. T細胞表面的CAR中不攜帶任何外來的可能引發患者免疫反應的蛋白結構，從而降低了CAR-T細胞被患者免疫系統排斥的可能性。
2. NKG2D受體可以識別表達在大多數實體瘤和血癌細胞表面的8種不同的配體，導致它可以同時靶向多種不同的癌症。
由於NKG2D受體識別的配體種類廣泛，CAR-T NKR-2細胞療法的安全性是一個需要驗證的重要問題。Celyad公司去年結束的臨床I期試驗結果表明CAR-T NKR-2細胞療法在治療AML和MM患者時表現出良好的安全性和耐受性。
CYAD-101
通用型CAR-T技術
繼表現良好的CYAD-01（又名CAR-T NKG2D）後，Celyad又致力於開發新型的CAR-T細胞，這些細胞是從健康供體收集的，所以這種同種異體療法有助於「即用型」CAR T細胞療法的產生，同時保持高抗癌活性。該公司的第一個同種異體（供體衍生的）CAR T細胞療法CYAD-101正在為攻克近80％的癌症而努力。
這些細胞產生一種叫做NKG2D的受體，它與天然存在於癌細胞中的八種不同配體結合。這些配體也是由供給
腫瘤和免疫抑制細胞的血管產生的，這表明CYAD-101可以在多個方面起作用。因為它來源於
遺傳上不同的個體，CYAD-101中的細胞也攜帶一種分子，可防止患者的免疫系統將其識別為外來物。
2018年7月，Celyad宣布美國食品和藥物管理局(
FDA)已接受該公司的CYAD-101的研究性新藥(IND)申請，值得注意的是，這是全球第一個非基因編輯的同種異體CAR-T臨床項目。
美國
FDA已經表明，允許進行代號為Allo-SHRINK的
臨床試驗，評估CYAD-101聯合化療在無法切除的結直腸癌患者中的安全性以及臨床有效性。
研發管線：自體和同種異體CAR-T細胞療法(圖片來源 Celyad)
其中CYAD-101是Celyad的第一個同種異體CAR-T細胞產品，編碼公司的自體CYAD-01 CAR-T和新型肽，TIM(TCR抑制分子)，TCR信號傳導的抑制劑。其中TCR信號傳導負責移植物抗宿主病(GvHD)，因此篡改或消除其信號可以減少或消除GvHD。
在CYAD-101中，TIM肽與CAR構建體一起編碼，允許通過單個轉導步驟產生同種異體T細胞。此外，CYAD-101還受益於Celyad已經進入臨床的自體CAR-T細胞產品高度相似的製造工藝。
Horizon公司核心技術（圖片來源：Horizon官網）
現在，利用Horizon的shRNA技術，Celyad計劃開發出第二種用於治療癌症的同種異體CAR T細胞治療候選藥物。 shRNA是一小段RNA，形成髮夾（DNA和RNA環）並阻止某些基因的產生。
「Horizon與Celyad的合作旨在讓Celyad找到滿足其需求的高效解決方案，」Horizon Discovery首席營銷官Jon Moore在一份新聞稿中表示。 「我們在細胞療法方面看到了巨大的希望，並致力於開發和提供創新技術，使我們的合作夥伴能夠將變革性細胞療法帶到診所並滿足未滿足的臨床需求。」
Celyad執行長，醫學博士Christian Homsy（圖片來源：Celyad官網）
Celyad執行長，醫學博士Christian Homsy說：「我們很高興有機會利用Horizon的shRNA平臺進一步推進我們對非基因編輯的同種異體CAR-T細胞的開創性方法。這些臨床前數據為我們基於shRNA的非基因編輯的同種異體提供了概念驗證並建立了方法。」
根據臨床前研究的有希望的數據，Celyad正在啟動一期試驗（NCT03692429），以研究CYAD-101在結直腸癌中的安全性和有效性。同時，CYAD-101的臨床前結果以及shRNA平臺開發同種異體CAR T細胞療法的多功能性將於11月7日至11日在華盛頓舉行的2018年癌症免疫治療學會（SITC）年會上公布。
關於Celyad公司
通用型CAR-T技術黑馬
Celyad成立於2007年，公司的前身是Cardio3 BioSciences。總部位於比利時Mont-Saint-Guibert，是一家領先的心血管疾病治療和
腫瘤基因工程細胞療法公司。Celyad在心血管疾病治療方面的先導藥物候選產品是C-Cure，是一種利用自體細胞治療患者的缺血性心臟衰竭（HF）的療法，目前在歐洲和以色列III期
臨床試驗招募工作已經完成。而且，公司正在進行CAR-T細胞療法的研究，以用於各種血液癌和實體瘤的治療。
2015 年
Celyad 收購了 Celdara 公司的
腫瘤學部門以及它的 CAR- T 療法資產，這其中包括 CAR-T NKR- 2 和兩款其他的自體 CAR- T 療法產品，同時還包括了同種異體 T 細胞平臺。根據最初的合作協議，Celyad 需要以現金加股票的方式支付 1400 萬美元的首付金，並且需要在產品的淨銷售額達到 10 億美元後，另支付 8000 萬美元的裡程碑款項和 5%-8% 的收入提成。
2016年
Celyad 將同種異體 CAR-T NKR- 2 的日本、韓國和臺灣地區的獨家開發權益許可給了 Ono Pharmaceutical，同時 Ono 製藥還會得到自體 CAR-T NKR- 2 的產品許可選擇權。
2017年5月
Celyad公司宣布與諾華製藥（Novartis Pharma）籤訂了一項關於其專有的異體CAR-T細胞產品的全球非獨家許可協議。此協議涉及
諾華正在進行開發的兩項產品。該協議的核心部分是有關於Celyad的一項異體原代T細胞專利（專利號：No. 9,181,527），此專利可以在敲除T細胞的TCR並表達嵌合抗原受體（CAR）。
2018年7月
Celyad宣布美國食品和藥物管理局(FDA)已接受該公司的CYAD-101的研究性新藥(IND)申請，值得注意的是，這是全球第一個非基因編輯的同種異體CAR-T臨床項目。美國
FDA已經表明，允許進行代號為Allo-SHRINK的
臨床試驗，評估CYAD-101聯合化療在無法切除的結直腸癌患者中的安全性以及臨床有效性。（
生物谷Bioon.com）
參考出處：
https://immuno-oncologynews.com/2018/10/19/celyad-in-new-collaboration-to-develop-allogeneic-car-t-cell-therapies/
https://www.horizondiscovery.com/
https://www.celyad.com