靈北：新藥研發的裡程碑源於人性化的企業文化

近日，靈北中國表示，Vyepti®三期臨床試驗的中國人類遺傳資源國際合作申請已於11月25日獲得形式審查通過，申請文件被無條件受理。

2019年發布的《中華人民共和國人類遺傳資源管理條例》明確鼓勵利用人類遺傳資源開展國際合作。此次臨床試驗相關形式審查的通過，開啟了靈北的一個重要歷程碑，也是靈北中國首次作為申請人提交完成的人類遺傳資源國際合作申請。它打破了以往人類遺傳資源申請依賴研究中心完成的限制，是靈北致力於加強中國新藥開發能力的體現，為加速啟動創新藥物在中國的臨床試驗，以及後續產品管線的臨床開發奠定了基礎，提供了寶貴的經驗。

此項臨床試驗是以其偏頭痛藥物Vyepti®（eptinezumab）在中國註冊上市為目的的三期國際多中心臨床研究項目。中國偏頭痛領域權威專家、解放軍總醫院的於生元教授，是該項目的主要研究者，他將牽頭推進該項目在全國30家機構的臨床研究。
作為預防性治療成人偏頭痛的藥物，Vyepti®是第一個，也是唯一一個用於預防偏頭痛的靜脈療法，將為患者提供有效且安全性良好的治療，每年僅需靜脈輸注4次。今年2月21日，Vyepti®獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批准，目前已在美國上市。8月3日，靈北中國與靈北總部研發團隊緊密合作，向國家藥品監督管理局藥品審評中心遞交了臨床試驗申請，並於11月5日獲得批准，這意味著這款新藥極有可能在未來幾年內完成臨床試驗，正式進入中國市場，為更多偏頭痛患者帶來福音。
作為一家百年藥企，靈北在腦部疾病領域獨具特長。從90年代末期通過與合作夥伴合作進入中國以來，靈北的6款產品覆蓋阿爾茨海默病、抑鬱症以及帕金森病等治療領域，其中5款成熟產品均已納入國家醫保目錄，大幅提高了患者藥物可及性。
靈北中國總經理戴麓然（Lorena Di Carlo）強調，靈北將繼續堅定在中國的持續投入，靈北對中國患者的承諾不會改變。
靈北的目標是幫助每一位患者恢復腦部健康。面對新的發展格局，靈北將做好相應的資源安排，抓住中國市場的機遇。基於在中國積累的研發經驗和市場基礎，靈北將會繼續與政府展開合作，並攜手本地夥伴，持續為患者提供高質量的藥物選擇，減輕腦部疾病負擔。
深耕腦部疾病領域多年來，靈北還一直致力於腦部疾病的知識普及教育。在中國，靈北攜手多方推出了包括國際專家學術會及巡講、患者教育、公眾科普等諸多項目，還有針對專業醫療衛生人士的靈北學院、心靈神匯等專業知識庫和數字教育平臺。
近期，靈北中國「2019綠絲帶科普活動」在中國國際公共關係協會主辦的第十六屆中國公共關係行業最佳案例大賽中，榮獲《公共衛生與醫療健康傳播類》銅獎。這已經是靈北中國」綠絲帶系列科普活動「獲得的第三個獎項。未來，靈北將繼續致力於其專注領域的疾病科普，用實際行動幫助提高人們對精神健康的認識，提高患者的生命質量。

靈北能在研發與產品領域屢攀高峰，來源於其專注創新、靈活高效的企業文化。相應地，靈北不斷加強組織建設，更加重視人才的內部培養和發展，打造優秀的管理團隊、強大的研發團隊和充滿活力的銷售團隊。
靈北還鼓勵靈活高效的工作方式，並設立多維度晉升機制和彈性福利，這些制度都為員工的發展提供了無限可能。在今年CSTD（中國人才發展社群）第五屆全國學習設計大賽中，靈北中國的《卓越績效輔導年》項目榮獲金獎，其《網際網路+混合式學習》項目榮獲銀獎。《星火內訓師項目》獲得第十一屆中國人才發展菁英獎「最佳學習項目」。
靈北規模不大，但是很有靈動性；工作節奏很快，但非常尊重人與人之間的平等，願意為員工提供拓展工作領域的發展機會。
人性化的靈北在中國不懈努力，持續創新，致力於幫助更多的患者改善腦部健康，成為更好的自己。