...RNA),可對CRISPR酶Cas9進行編碼,Cas9作為剪切細胞DN-FX168財經網

2020-11-28 FX168財經網

【基因編輯療法或使癌細胞永久失活】據《科學進展》雜誌日前報導，以色列特拉維夫大學的一項研究證明，CRISPR/Cas9系統在治療侵入性癌症方面非常有效，這是在尋找癌症治癒方法邁出的重要一步。研究人員開發的一種基於脂質納米顆粒的新型遞送系統CRISPR—LNP，可專門針對癌細胞並通過基因操作將其破壞。該系統攜帶的一個遺傳信使（信使RNA），可對CRISPR酶Cas9進行編碼，Cas9作為剪切細胞DN

文/editor2020-11-23 06:59:00來源:FX168

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【基因編輯療法或使癌細胞永久失活】據《科學進展》雜誌日前報導，以色列特拉維夫大學的一項研究證明，CRISPR/Cas9系統在治療侵入性癌症方面非常有效，這是在尋找癌症治癒方法邁出的重要一步。研究人員開發的一種基於脂質納米顆粒的新型遞送系統CRISPR—LNP，可專門針對癌細胞並通過基因操作將其破壞。該系統攜帶的一個遺傳信使（信使RNA），可對CRISPR酶Cas9進行編碼，Cas9作為剪切細胞DNA的分子剪刀會剪切癌細胞的DNA，從而使其失效並永久防止複製。

相關焦點

  • 【綜述】治療性CRISPR/cas9技術研究進展
    作為基因組編輯工具，Crispr/cas9 最成功的地方是它可以輕鬆的設計嚮導性 RNA 序列將 Cas9 引導到基因組的特定位點上，然後通過 Cas9 的核酸酶切割活性造成 DNA 斷裂。最近的幾項研究，成功地應用 Crispr/cas9 糾正動物模型，體細胞和體外誘導的多能幹細胞中引起疾病的突變基因，這也對基因組編輯技術應用於臨床燃起了希望。
  • 5 分鐘學會 cas9 基因敲除——原來設計方案如此簡單
    利用 Cas9 來摧毀入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系統， 可以在體外進行基因的編輯。為了提高CRISPR/Cas9 的特異性，使用 Cas9 切口酶和一對 sgRNA，兩個相近的切口造成 DNA 雙鏈斷裂， 誘導細胞發生非同源末端連接修復， 造成目的基因的突變。利用 CRISPR/Cas9 進行基因的編輯，首先要構建有效的 sgRNA。
  • CRISPR/Cas9基因編輯技術!珍藏版protocol!
    DNA雙鏈斷裂後誘導細胞採用非同源末端連接機制或同源末端重組機制修復斷裂位點。非同源末端連接會造成鹼基的隨機插入和缺失，利用該機制我們可以實現基因的敲除。當人為提供同源重組DNA模板時，可誘導細胞同源重組機制修復斷裂位點。
  • Gene KO Mediated by CRISPR-Cas9 System (Cas9-2hitKO)
    更為重要的是，Ryan願意無償分享cas9系統的全套載體，還可以抽空指導大家實驗。小白們快加入實驗小白微信群和Ryan學習技術吧!What is the CRISPR-Cas9 system?To achieve higher knockout efficiency, vector carrying one cas9 protein and two guide RNA expressing cassettes is generated.
  • PNAS:構建出提高CRISPR-Cas9基因編輯精確度的新變體---SaCas9-HF
    CRISPR-Cas9是一種在細菌中首次發現的酶，可以經編程後在精確的基因組位點上切割和修復DNA，因而被稱為「分子剪刀」。它可用於校正存在缺陷的DNA鏈，而且目前正在臨床試驗中測試它抗擊癌症、血液疾病和遺傳性失明的效果。這種技術被認為具有治療數千種人類遺傳疾病的潛力。
  • 如何運用CRISPR-cas9基因編輯技術發高分文章?
    最近「基因編輯嬰兒問世」事件引起了業內強烈的轟動，在該項研究中賀建奎採用了CRISPR-cas9技術對胚胎進行編輯，用5微米、約頭髮二十分之一細的針把Cas9蛋白和特定的引導序列注射到還處於單細胞的受精卵裡，來達到預防HIV病毒的目的。
  • Science子刊:基因編輯工具CRISPR-Cas9遭遇新挫折!新研究揭示它可...
    人們已經進行了許多研究來測試這種技術，以期有一天可以將它用於修復導致疾病的遺傳缺陷。有關脫靶編輯的報導阻礙了這一目標的實現，這導致了旨在阻止脫靶編輯的新研究。在這項新的研究中，這些研究人員發現這種技術還可以導致大量不想要的DNA重複。這一發現是偶然的，這是因為作為免疫學研究工作的一部分，他們當時正在研究基因S100A8編碼的一種鈣結合蛋白。
  • 什麼是CRISPR cas9基因編輯技術?
    參考---什麼是CRISPR cas9基因編輯技術？
  • 2019國自然熱門寵兒——CRISPR/Cas9技術
    現在許多實驗室，公司及臨床項目已經開始對CRISPR/Cas9技術進行應用，比如：利用其進行信號通路相關基因的尋找，藥物靶點篩選，藥物原發性研究以及基因治療等。而你還在為找不到新的研究靶點煩惱嗎?還在茫茫高通量測序數據海中撈針?
  • 【重磅消息】MIT和哈佛共建CRISPR-Cas9全球專利技術共享平臺丨醫...
    在裁決書中，美國專利局審查與上訴委員會總結寫道：「證據顯示，將CRISPR-cas9用於包括原核細胞或體外的所有環境，這並不能顯而易見地推導出這項技術也能用於真核細胞。因為一項普通的技術無法有根據地預期到CRISPR-cas9可以成功應用於真核細胞。」
  • 意想不到的突變,CRISPR-Cas9的應用仍然是任重道遠
    值得注意的是，在進行這類研究之前，研究人員必須從政府獲得許可並在研究結束後銷毀所有胚胎，胚胎不能超過規定的培養期。科學界原著編：花花稿件審查：西莫責任編輯：程建蘭日誌來源:bioRxiv日記本編號：-連結到原文：https://phys.org/news/2020-06-unwanted-human-embryo-genome-crispr-cas9
  • ...以色列特拉維夫大學的一項研究證明,CRISPR/Cas9系統在治療侵入...
    文 / editor2020-11-23 06:58:55來源：FX168研究人員開發的一種基於脂質納米顆粒的新型遞送系統CRISPR—LNP，可專門針對癌細胞並通過基因操作將其破壞。該系統攜帶的一個遺傳信使（信使RNA），可對CRISPR酶Cas9進行編碼，Cas9作為剪切細胞DNA的分子剪刀會剪切癌細胞的DNA，從而使其失效並永久防止複製。
  • CRISPR-Cas9應用依舊任重道遠
    需要注意的是，在進行這類研究之前，研究人員必須得到政府的許可，並在研究後摧毀所有的胚胎，任何胚胎的培養都不能超過規定期限。>科界原創 編譯：花花 審稿：西莫 責編：程建蘭期刊來源：bioRxiv期刊編號：-原文連結：https://phys.org/news/2020-06-unwanted-human-embryo-genome-crispr-cas9
  • Genome Biology |中科院微生物所邱金龍課題組通過轉錄激活調節染色質構象進而提高CRISPR/Cas9的編輯效率!
    此外，在人體細胞的染色質開放區域，CRISPR/CAS9誘導的插入和缺失的產生率更高。體外和體內實驗表明，染色質的基本單位核小體抑制了CAS9的DNA結合和剪切活性。與此一致的是，與HEK293T、HELA和人成纖維細胞的異色區相比，CAS9介導的基因編輯在常染色區更高效。有趣的是，染色質結構對CRISPR/CAS9的非靶向活性有更顯著的抑制作用。
  • Immunity:免疫學「大牛」教你如何應用CRISPR/Cas9
    Douglas R.Green在該評論文章中提到，基因修飾小鼠的應用為闡述免疫系統構成和功能提供了巨大幫助，在過去三十年中，應用同源重組技術進行胚胎幹細胞基因打靶成為構建基因修飾小鼠的主要手段，但這種方法存在諸多缺陷，因此又發展了如TALEN以及CRISPR-Cas9等新技術。
  • Nucleic Acids Res:發現兩種較小的新型Cas9核酸酶,有望更容易地...
    但是SpCas9是一個較大的蛋白，當人們想使用腺相關病毒（AAV）顆粒作為載體將這種「基因剪刀」遞送到細胞中時，這就會產生問題。理想情況下，人們希望將編碼這種Cas蛋白的基因和嚮導RNA（gRNA）序列都裝入一種病毒顆粒中，而這種尺寸限制需要較短的Cas9種類。然而，那些較短的核酸酶往往需要更長、更複雜的PAM，因此科學家們面臨著蛋白大小和靶標選擇之間的權衡。
  • 基因編輯技術-CRISPR/Cas9
    其中二型CRISPR/Cas設計簡單以及操作容易的特性為最大的優點，可應用在各種不同的模式生物當中。CRISPR/Cas是進行基因編輯的強大工具，可以對基因進行定點的精確編輯。在嚮導RNA（guide RNA， gRNA）和Cas9蛋白的參與下，待編輯的細胞基因組DNA將被看作病毒或外源DNA，被精確剪切。但是，CRISPR/Cas9的應用也有一些限制條件。
  • 漲知識,Cirspr/cas9基因手術技術,可能會讓人類擁有無限的生命
    為了讓大家明白什麼是Cirspr/cas9技術，我們首先了解什麼是基因。我們都知道人是有細胞構成的，我們把細胞放大會看到細胞核，細胞核用來儲存遺傳物質。當我們再把細胞核放大，就會看到雙螺旋的結構，那麼這個雙螺旋結構就稱之DNA，也叫作脫氧核糖核酸。脫氧核糖核酸由核苷酸構成，而核苷酸有三個部分，其中就包含了鹼基。
  • 科普:基因編輯技術和CRISPR
    然而問題還是出現了：我們如何對這樣完美的結構進行準確的剪切和編輯呢？基因編輯最開始，我們使用了同源重組技術來編輯細胞基因組。同源重組是在DNA的兩條相似（同源）鏈之間遺傳信息的交換（重組）。通過生產和分離帶有與待編輯基因組部分相似的基因組序列的DNA片段，將這些片段注射到單核細胞中，或者用特殊化學物質使細胞吸收，這些片段一旦進入細胞，便可與細胞的DNA重組，以取代基因組的目標部分。這種方法的缺點是效率極低，且出錯率高。後來，我們發現了核酸酶。核心技術是：鋅指蛋白和限制性核酸內切酶。
  • 李勁松教授:當單倍體幹細胞遇上CRISPR/Cas9
    中國科學院上海生物化學與細胞生物學研究所李勁松研究員為了我們帶來了題為「當單倍體幹細胞遇上CRISPR/Cas9」的精彩報告。李勁松研究員2007結束在洛克菲勒大學的博士後研究，回國擔任生化細胞所研究所研究員，研究組長，先後獲得「百人計劃」，「傑出青年基因」支持，研究成果2011年和2012年兩次入選「中國科學十大進展」，率先建立小鼠的孤雄單倍體胚胎幹細胞，並首次將Crispr-cas9技術應用於小鼠白內障疾病即個體水平的治療。