Y精子微缺失如何通過三代試管嬰兒避免遺傳給下一代?

人類有23對染色體，其中1～22對為常染色體，是男性和女性所共有的，第23對為性染色體，男性為XY，女性為XX。Y染色體為男性所特有，雖然它看起來個頭比較小，但是功能可不小，它不僅是性別決定的關鍵因素，同時也在男性精子發生過程中發揮至關重要的作用。

Y染色體分為短臂和長臂兩個部分，其中短臂上有一個男性睪丸決定基因，叫SRY基因，它是胚胎向男性發育的關鍵基因。長臂上有和精子發生至關重要的區域，叫做AZF，可分為AZFa、AZFb、AZFc三個區域。

01.

Y染色體微缺失的危害

Y染色體內部含有豐富的同源重複序列，在細胞分裂過程中易發生重組而導致部分基因缺失，不同區域基因的缺失帶來的危害程度不同。

SRY基因缺失個體表現為伴有性腺發育不良的女性特徵。

02.

AZF微缺失對後代的影響

AZFa和AZFb缺失個體一般均表現為無精症，僅可通過供精輔助生殖技術生育後代。

AZFc缺失個體可表現為嚴重少弱精症，通過 「第二代試管嬰兒」技術能夠生育後代。女性寶寶沒有Y染色體，所以不會遺傳相關遺傳缺陷。男性寶寶的Y染色體只能來自於其父親，所以AZFc缺失父親生育的男性寶寶100%遺傳AZFc缺失遺傳缺陷，將來也會存在生精功能障礙，而且據研究報導，後代中AZF缺失區域有擴大趨勢，也就是說後代的生精功能障礙可能加重，甚至直接表現為無精症而失去生育能力。

03.

美國試管應對Y染色體微缺失，好孕可期

針對Y染色體微缺失的男性，其有效的方法便是赴美做第三代試管嬰兒PGS/PGD基因篩查診斷，優勢尤為凸顯，具體體現在：

美國第三代試管嬰兒成功率高達80%以上，其根本原因就在於已經成熟掌握了前沿先進的PGS/PGD技術，能夠實現全基因的檢測，因此更好的保障了寶寶的健康。即PGS技術通過檢測囊胚染色體數目和結構，查看是否存在染色體重複、缺失、易位、倒置等異常情況，進而準確判斷並剔除不良的胚胎。

隨後，再運用PGD技術對胚胎的基因進行檢測，診斷胚胎是否存在異常，可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變，從而避免多種遺傳疾病對胎兒造成影響。美國試管嬰兒專家通過對基因突變點進行檢測，目前可準確診斷200多種遺傳性疾病，從根源上保障了寶寶的健康。

生殖中心醫生表示，目前第三代試管嬰兒PGS技術已經發展到新一代的NGS，所以對染色體的檢測可以做到更全面、準確。NGS基因測序技術具有通量大、信息量豐富、準確度高等特點，能夠準確到細小的微缺失，使試管專家能夠在短時間內對基因進行準確判斷，所以更全面的保障了後代的健康，助好孕優生。