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智飛生物重組新型冠狀病毒疫苗可開展下一步臨床試驗
全景網10月30日訊智飛生物（300122）29日發布公告稱，近日接到公司全資子公司智飛龍科馬的上報，獲悉由智飛龍科馬與中科院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）獲得了I、II期臨床試驗安全性和免疫原性關鍵數據。
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智飛生物：重組新型冠狀病毒疫苗可開展下一步臨床試驗
智飛生物(300122)29日晚公告，近日接到公司全資子公司智飛龍科馬的上報，獲悉由智飛龍科馬與中科院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）獲得了I、II期臨床試驗安全性和免疫原性關鍵數據。
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重組新型冠狀病毒疫苗Ⅲ期臨床試驗在烏茲別克斯坦正式啟動
中國日報12月22日電（記者 張之豪）2020年12月10下午，重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）國際多中心Ⅲ期臨床試驗在烏茲別克斯坦正式啟動。中國駐烏茲別克斯坦大使姜巖在線出席啟動儀式並致辭。烏茲別克斯坦共和國副總理穆薩耶夫、創新發展部部長阿卜杜拉克斯莫諾夫、衛生部副部長尤蘇帕裡耶夫、中國科學院國際交流合作局副局長王振宇、ANSO執行主任曹京華、中科院微生物所所長錢韋、副所長向華、黨委副書記楊永峰、高福
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新型冠狀病毒疫苗研究的現狀及進展!
2020年6月20日，由中國醫學科學院醫學生物學研究所自主研製的新冠病毒滅活疫苗於雲南省紅河州進入II期臨床試驗；6月23日，國藥集團中國生物武漢生物製品研究所有限責任公司正式宣布其研發的新冠病毒滅活疫苗即將在阿聯開始國際臨床III期試驗；北京科興中維生物技術有限公司研製的新冠病毒滅活疫苗已於7月在巴西開展III期臨床試驗。
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mRNA疫苗成黑馬,它究竟是「何方神聖」?|mrna疫苗|新型冠狀病毒|...
11月18日，美國輝瑞製藥和德國BioNTech公司合作研發的新冠疫苗再度傳來好消息，三期臨床試驗最終數據顯示，其疫苗有效性達95%，且在65歲以上成年人中的有效率為94%以上。此前，兩家公司於11月9日宣布，中期分析數據顯示疫苗有效性超過90%。這些給了全球極大的抗疫信心，驗證了mRNA疫苗可以有效預防新型冠狀病毒。
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賽諾菲利用基因重組技術平臺加速開發新型冠狀病毒疫苗
2月19日，賽諾菲全球疫苗事業部賽諾菲巴斯德（Sanofi Pasteur）宣布，將與美國生物醫學高級研究與開發局（BARDA）合作, 利用先進的基因重組技術平臺加速開發新型冠狀病毒（COVID-19）疫苗。
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三葉草生物製藥啟動武漢冠狀病毒重組疫苗的研製
三葉草生物採用其獨有的Trimer-Tag©（蛋白質三聚體化）專利技術和基因重組的方法構建 2019-nCoV 冠狀病毒的 「S蛋白-三聚體」 抗原疫苗，將通過基於哺乳動物細胞培養的快速表達系統生產，預計6-8周後可獲得高純度的「S蛋白-三聚體」疫苗，進而完成相關臨床前的安全性及有效性檢測。
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智飛生物重組新冠疫苗三期籌備中 一二期未發現嚴重不良事件
    10月29日，重慶智飛生物製品股份有限公司(智飛生物，300122)發布公告稱，近日接到公司全資子公司安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司(簡稱「智飛龍科馬」)的上報，獲悉由智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗 (CHO 細胞)已完成 I、II 期臨床試驗，獲得安全性和免疫原性關鍵數據，證明該疫苗在符合本臨床試驗方案的人群中具有很好的安全性和免疫原性
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新冠病毒疫苗研發!三葉草生物成功表達重組「S-三聚體」疫苗,並...
近日，該公司宣布在哺乳動物細胞內成功表達 「S-三聚體」 新型冠狀肺炎病毒（2019-nCoV）重組蛋白疫苗，並在成都高新區政府和成都市公共衛生臨床醫療中心的大力協助下，用新獲得的 「S-三聚體」 抗原在多例病毒感染患者康復後血清中檢測到病毒特異性抗體。
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國內首個重組亞單位新冠疫苗完成二期試驗：安全性免疫原性好
10月29日，民營疫苗企業重慶智飛生物製品股份有限公司（以下簡稱「智飛生物」）發布公告稱，近日接到其全資子公司安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司（以下簡稱「智飛龍科馬」）的上報，獲悉由智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）獲得了I、II 期臨床試驗安全性和免疫原性的關鍵數據
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解藥|新冠滅活疫苗衝刺 重組蛋白疫苗啟動臨床驗證
【財新網】（記者 邸寧 實習記者 何京蔚）新冠疫苗研發進入衝刺階段。6月23日，國藥集團中國生物宣布，其研發的新冠病毒滅活疫苗將在阿聯開始國際臨床Ⅲ期研究。據了解，該疫苗為武漢生物製品研究所和中科院武漢病毒所聯合研製。
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科學認識新型冠狀病毒疫苗
幾年後，他一語成讖，一種新型冠狀病毒引發的疫情在短短幾個月內席捲全球，感染近五千萬人，奪去一百多萬人的生命。當前隨著北半球進入冬季，全球迎來了第二波疫情大爆發。為避免上一波疫情造成的悲劇重演，各國都採取了嚴厲的疫情防控措施，一些歐洲國家甚至再次做出了「封城」的決定。疫情嚴重影響了人們的正常生活，全世界都在期盼早日戰勝病毒，對疫苗研發寄予厚望。
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解讀研發中的新冠疫苗及其生產工藝
在已經上市的疫苗中，以滅活疫苗居多，例如狂犬病滅活疫苗、流感滅活疫苗、腸道病毒71型滅活疫苗、A型肝炎滅活疫苗等[3][4]。據報導，國內有多家公司和機構研發新型冠狀病毒的滅活疫苗，見表1。據報導，國內已經有多家公司和機構啟動新冠病毒重組亞單位疫苗的研究，如中科院微生物研究所、智飛生物、宇之波生物、昭衍生物、神州細胞[7] [11]等。上海在新聞發布會上透露某公司製備的病毒樣顆粒（VLP）疫苗的小鼠免疫實驗已產生特異性抗體[12]。
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新型冠狀病毒長這樣 顯微鏡下繁衍數量驚人(圖)
不過，藥企稱此藥未上市，正和中國衛生部門合作。 2月1日，科研人員在演示新型冠狀病毒mRNA疫苗研發實驗過程。湯彥俊 攝——關於疫苗近日，有媒體援引中國國家衛生健康委員會高級別專家組成員、中國工程院院士李蘭娟的話得出結論：「疫苗成功研製至少還要三個月。」李蘭娟隨後解釋說「三個月」僅是初期研發的時間，比如培養疫苗株、檢測和驗證等，新型肺炎疫苗真正走向市場還有很長的路。
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中國科學院高福、嚴景華等在β冠狀病毒疫苗研究領域取得重要進展
然而，由於RBD分子量小，免疫原性有限，以之設計的疫苗誘導機體產生中和抗體的能力較弱。高福團隊早在幾年前就開始布局MERS冠狀病毒疫苗的研發。在此項研究中，研究團隊為了克服這種免疫原性限制，構建了MERS冠狀病毒 RBD二聚體抗原。
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我國重組亞單位新冠疫苗開啟國內三期臨床，國際臨床陸續啟動
據新華財經11月19日消息，安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司（以下簡稱智飛龍科馬）和中科院微生物所聯合研製的「重組新型冠狀病毒疫苗（CHO 細胞）」18日在湖南省湘潭市湘潭縣開始國內部分的III期臨床試驗。本月下旬將首先在烏茲別克斯坦開始III期期臨床試驗，印度尼西亞、巴基斯坦、厄瓜多也將陸續開始III期臨床試驗。
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新冠疫苗研發,爭分奪秒的科技之戰
一、我國新冠病毒疫苗的研發進展疫情爆發初期，我國就已並行安排了五條技術路線，分別為滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗（含重組蛋白疫苗）、腺病毒載體疫苗、核酸疫苗（mRNA疫苗）、減毒流感病毒載體疫苗。除此之外，慢病毒載體修飾類細胞疫苗的相關研究也在開展，如慢病毒載體修飾樹突狀細胞疫苗等。
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中國首個新冠mRNA疫苗獲批臨床 mRNA疫苗是什麼疫苗?
由軍事科學院軍事醫學研究院與地方企業共同研究，開發形成的新型冠狀病毒mRNA候選疫苗(ARCoV)已於6月19日正式通過國家藥品監督管理局臨床試驗批准。這是國內首個獲批開展臨床試驗的mRNA疫苗。 新冠肺炎疫情暴發以來，軍事科學院軍事醫學研究院緊前部署應急科研攻關，同時推進多條技術路線的新冠疫苗研發。國產新冠mRNA疫苗是該院繼重組新型冠狀病毒疫苗(腺病毒載體)後，研製成功獲批臨床試驗的又一高技術疫苗品種。研究表明，這一新冠mRNA疫苗不僅可在小鼠和食蟹猴體內誘導產生高水平中和抗體，還可誘導保護性的T細胞免疫反應。
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中科院嚴景華:新冠病毒重組蛋白疫苗已在動物體內測試
今日舉行的國務院聯防聯控機制新聞發布會，介紹了藥物研發和科研攻關最新進展。中科院微生物研究所研究員嚴景華表示，中科院微生物研究所承擔的工作是重組蛋白疫苗，現已開始在動物體內測試，查看免疫效果、進行安全性評價，並在進行生產工藝研發。「各種疫苗有各自特點、優點和缺點，是相輔相成的。」
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新型冠狀病毒肺炎疫苗以及治療方案最全清單,請查收!
據媒體報導，瑞德西韋研發公司吉利德已與中國衛生部門達成了協議，支持對新冠肺炎感染者開展兩項臨床試驗，無償提供研究所需的藥物。據英國Sky News（2020年2月5日）報導，倫敦帝國理工大學科學家羅賓·沙託克教授（Robin Shattock）在研發新型冠狀病毒疫苗方面取得重大突破！