2017年5月1日/
生物谷BIOON/---根據一項新的研究,在用於
基礎研究或臨床開發的140種人胚胎
幹細胞系當中,5種人胚胎
幹細胞系在
腫瘤抑制基因TP53上獲得突變。其中的兩種人胚胎
幹細胞系H1和H9已用於人體中,不過還沒有證據證實它們在受者體內導致癌症產生。相關研究結果於2017年4月26日在線發表在
Nature期刊上,論文標題為「Human pluripotent stem cells recurrently acquire and expand dominant negative P53 mutations」。
論文共同通信作者、美國哈佛大學研究員Kevin Eggan在新聞稿中說道,「我們的發現表明在產生
幹細胞和將它們用於下遊的療法開發期間,還應當進一步開展一系列質量控制檢查。幸運的是,這些基因檢查能夠輕鬆地利用精確的、靈敏的、越來越廉價的測序方法加以執行。」
Eggan團隊在基因TP53上發現的6個突變影響
p53蛋白的DNA結合區域。這個結合區域經常在人癌症中受到破壞。
Eggan團隊證實,攜帶這些突變的人胚胎幹細胞系似乎比其他的人胚胎
幹細胞系具有優勢。美國斯克裡普斯研究所
再生醫學中心主任Jeanne Loring(未參與這項研究)說道,「我自己的實驗室在兩年前首次在人多能性
幹細胞中報導了P53突變,並且發現它們是『培養皿中發生進化』的結果,即在一段時間後,在細胞群體中選擇適應性最強的細胞(
PLoS ONE, Published: 25 February 2015, doi:10.1371/journal.pone.0118307)。」
她補充道,「長期以來,我一直獨自地要求對多能性
幹細胞進行質量控制,因此我吃驚地發現還有知音的存在。但是我高興地看到研究人員正在嚴肅地看待這個問題。美國食品藥品管理局(
FDA)並未要求進行基因組測序,但是無論如何,我們正在這樣做。」(生物谷 Bioon.com)
本文系生物谷原創編譯整理,歡迎個人轉發,網站轉載請註明來源「生物谷」,商業授權請聯繫我們 。更多資訊請下載 生物谷 app.原始出處:Florian T. Merkle, Sulagna Ghosh, Nolan Kamitaki et al. Human pluripotent stem cells recurrently acquire and expand dominant negative P53 mutations. Nature, Published online 26 April 2017, doi:10.1038/nature22312