智能MRI掃描,識別兒童高危神經母細胞瘤又快又準

2020-11-30 騰訊網

日前,一項由英國癌症兒童基金會、英國癌症研究基金會和Rosetrees基金會資助的研究結果表明:一種用於心臟病患者的智能核磁共振(MRI)技術,可幫助識別高侵襲性的兒童癌症,並可對靶向治療的效果提供早期預測。

這種被稱為T1映射的MRI成像技術,可以對兒童癌症的生物學特性提供關鍵的識別信息。它通過測量微觀水平上水分子如何在細胞內相互作用,了解組織的細胞組成,並被用於評估心臟病患者心肌組織的損傷。現在,倫敦癌症研究所的科學家已證明,這種非侵入性掃描技術有望識別出患有高危型神經母細胞瘤的兒童。

英國兒童癌症協會執行長馬克·布萊德(Mark Brider)說:「神經母細胞瘤是最常見的兒童腫瘤之一,大多數患兒不到5歲。然而,它的存活率也是最低的,尤其是高危型,是最難治癒的兒童癌症之一。」

對於患有神經母細胞瘤的兒童,最重要的是要找到更有效和個性化的治療方法。研究人員相信T1映射掃描可改善精準醫學在神經母細胞瘤患兒及潛在癌症患者中的應用。

01.不僅能識別高危腫瘤,還能精準預測療效

研究人員在動物實驗中研究了T1映射,以獲得腫瘤的微觀和物理特徵的清晰圖像。研究團隊使用人工智慧繪製了腫瘤中不同細胞群的圖像,並將這些圖像與使用非侵入性T1映射MRI掃描繪製的圖像進行了比較。

結果發現,T1值高的區域,水分子可以「更自由地」活動,對應的癌細胞更具侵襲性,這些癌細胞擴散和生長得更快。而T1值較低的區域對應更多的良性組織或死亡組織,危害較小。

研究人員認為,侵襲性癌細胞的T1值較高,是因為它們往往較小,但具有較大的細胞核——每個細胞內包含DNA的控制中心,在這附近,水分子可以「更自由地」活動。

研究人員還研究了成像技術在評估兩種靶向藥物Alisertib和Vistusertib反應的作用,這兩種藥物的靶點是MYCN這種蛋白與腫瘤的侵襲性相關。

他們發現,當Alisertib和Vistusertib成功抑制腫瘤生長時,T1測量值降低了,反映了侵襲性癌細胞的死亡。這表明T1測量值可以作為一種生物標誌物,通過預測藥物是否有效來指導治療。這種非侵入性的治療反應的早期指標,對於癌症患者精準治療至關重要。

通過使用T1MRI掃描評估腫瘤的細胞組成,臨床醫生將能準確了解神經母細胞瘤患兒的疾病分期和侵襲性。接下來,研究人員計劃將評估T1影像的臨床效益,開展兒童癌症臨床研究。

02.T1 MRI技術前景廣泛

這項技術有望更廣泛地應用於其他類型的兒童和成人癌症。

倫敦癌症研究所的英國癌症兒童研究研究員Yann Jamin博士說:「我們的發現表明,T1映射(大多數臨床MRI設備上隨時可用)有望識別出患有侵襲性癌症的兒童,並可作為評估治療有效性的早期信號。

T1映射的操作和分析很簡單,可以用來深入了解癌症生物學的各個方面,並幫助醫生根據腫瘤的侵襲性來量身定製治療方案。」倫敦癌症研究所執行長Paul Workman教授說,「廣泛應用於心臟成像的掃描技術也有望極大改善我們對癌症的理解和治療。」

好醫友指出,對於兒童惡性腫瘤(如神經母細胞瘤),我們不僅要找到更先進的治療方法,也要儘量避免無效治療,讓兒童免於不必要的副作用。希望這項新技術能早日應用於臨床,為兒童癌症患者帶來福音。

參考資料:

MRI scan used for heart disease could also pick out aggressive cancers

https://cancerres.aacrjournals.org/content/early/2020/06/24/0008-5472.CAN-20-0133

1

END

1

相關焦點

  • 北京京都兒童醫院唐鎖勤教授:高危神經母細胞瘤的治療
    神經母細胞瘤是兒童最常見的顱外實體瘤,佔所有兒童腫瘤的8-10%,大概8000個活產嬰兒中有1例。神經母細胞瘤的發病率,在我國尚沒有明確的調查。據美國統計,15歲以下每年發病率為100萬兒童中有9.8個,根據這個發病率估算,我國每年有3000例神經母細胞瘤患兒。
  • 5歲以下兒童最常見的惡性腫瘤-神經母細胞瘤
    經過多個專科的會診才發現孩子患了神經母細胞瘤。什麼是神經母細胞瘤?神經母細胞瘤為交感神經系統由不成熟的細胞生成的惡性腫瘤,為五歲以下兒童及嬰幼兒最常見的惡性腫瘤。最常見的神經母細胞瘤的部位為腎上腺(腎臟頂部的一個三角形的結構)。也可以發生在任何其他部位如腹腔、胸腔、頸部或脊柱周圍。
  • 「兒童癌王」神經母細胞瘤新藥獲批,無進展生存期達2年
    好醫友介紹,神經母細胞瘤是兒童時期的較常見的實體瘤之一,是威脅兒童生命的主要惡性腫瘤,主要發生在大腦外部的神經系統中。神經母細胞瘤的臨床行為具有高度變異性,有些腫瘤易於治療,但大多數腫瘤具有很強的侵襲性,惡性程度高,治療難度較大,也被稱為「兒童腫瘤之王」。根據國際神經母細胞瘤分期系統(INSS)的分期標準,神經母細胞瘤共分為1、2、3、4和4S期。一歲後確診的4或4S期患者均被歸類為高危類別,腫瘤細胞已轉移到體內其他部位,如骨骼或骨髓。
  • 兒童神經母細胞瘤最惡性!
    核心提示:神經母細胞瘤之所以被稱為「兒童癌症之王」,是因為這種腫瘤在過去療效極差,而且神經母細胞瘤起源於交感神經系統,多發於腎上腺或腹膜後,位置很深,早期不易發現。而這種腫瘤惡性度高,進展快,易發生骨髓、骨及器官轉移。
  • FDA批准Naxitamab用於治療復發/難治性高危神經母細胞瘤
    試驗發現 據Y-mAbs Therapeutics稱,FDA已批准naxitamab(Danyelza)用於治療患有復發性或難治性高危骨/骨髓神經母細胞瘤的1歲以上的兒童患者和成年患者,這些患者在之前的治療中表現出部分緩解、輕微緩解或疾病穩定。
  • 兒童腫瘤之「五最」 神經母細胞瘤罪惡性
    不過,醫生還說,腎母細胞瘤的治療效果是所有兒童惡性腫瘤中最好的。  腎母細胞瘤是最常見兒童腹部腫瘤。腫瘤生長快,常見症狀為快速增大的向一側肋部突出的腹部包塊,有的患兒有血尿、高血壓等症狀。大部分患兒可首先進行手術治療,病理分型、分期和手術後的化療方案的選擇對治療和預後起著非常重要的作用,即使是晚期腎母細胞瘤治癒率也可以達到90%。
  • 自體臍帶血治療神經母細胞瘤等疾病優勢顯著
    有數據顯示,近年來,我國兒童惡性腫瘤的年發病率呈上升趨勢,在14歲以下兒童死亡原因中,惡性腫瘤已排名第二。在所有兒童腫瘤中,白血病患者最為多見,佔總數的40%,除此之外,被稱為「兒童腫瘤之王」的神經母細胞瘤,以及近年來發病率明顯偏高的再生障礙性貧血,也時刻威脅著孩子們的生命健康。
  • 神經母細胞瘤新藥!Y-mAbs公司GD2靶向抗體naxitamab美國申請上市...
    近日,該公司宣布,通過美國食品和藥物管理局(FDA)的滾動審評程序(Rolling Review)提交naxitamab治療復發/難治性高危神經母細胞瘤的生物製品許可申請(BLA)的工作已於3月31日完成。
  • J Clin Oncol:抗體hu14.18K322A有望成功治療兒童晚期神經母細胞瘤
    2014年5月11日訊 /生物谷BIOON/--最近發表在Journal of Clinical Oncology雜誌上的一項一期臨床研究結果證實:單克隆抗體hu14.18K322A有望用於兒童神經母細胞瘤的治療。在15名兒童晚期神經母細胞瘤參加的hu14.18K322A抗體實驗安全性研究中,腫瘤縮小或消失,病情惡化被暫時停止。
  • 神經母細胞瘤:您需要了解的事|母細胞瘤|兒童癌症|神經|症狀|因素|...
    什麼是神經母細胞瘤?神經母細胞瘤是一種實體癌性腫瘤,始於交感神經系統的早期神經細胞。這種類型的腫瘤通常見於腹部,但也可能位於頸部、胸部和/或骨盆。大多數患有神經母細胞瘤的兒童是在5歲之前被診斷出來的。 神經母細胞瘤的症狀是什麼?
  • 神經母細胞瘤治療獲進展
    西班牙塞維亞大學和塞維亞生物醫學研究所研究人員,近日確定一種叫做CD44的蛋白質可以識別導致神經母細胞瘤侵襲性和低存活率的癌症幹細胞群。
  • 神經母細胞瘤患兒某周中醫治療醫案
    神經母細胞瘤(neuroblastoma,NB)號稱兒童腫瘤之王,治療難度極大。神經母細胞瘤起源於交感神經節或雙側腎上腺,它是兒童期最常見的顱外實體瘤。流行病學研究提示下列因素可能促進神經母細胞瘤的發生:早產兒和低體重兒;懷孕前或懷孕中使用性激素;懷孕期間每日飲酒史;患兒父母從事與電子相關的職業。
  • 新型CAR-t細胞療法在兒童神經母細胞瘤的早期治療中顯示良好的效果
    美國醫療服務機構和生元國際了解到,由倫敦大學學院(UCL)研究人員開發的一種針對癌症腫瘤的新型CAR t細胞療法,在患有神經母細胞瘤(一種罕見的兒童癌症)的兒童身上顯示出了良好的早期效果。
  • 王源「源基金」啟動新項目 救助神經母細胞瘤兒童
    2017年12月1日,由王源和陳礪志共同發起的源公益專項基金(以下簡稱「源基金」)宣布第二個救助項目「救助神經母細胞瘤兒童項目」正式確定,公益救助對象為患有神經母細胞瘤的兩周歲以下兒童。據悉,該項目目前已經實行第一例「三胞胎」的救助。
  • Nat Commun:發現神經母細胞瘤癌基因,將助力靶向新藥開發
    2019年8月5日訊 /生物谷BIOON /——神經母細胞瘤佔兒童癌症死亡總數的15%。高危神經母細胞瘤患者的生存率為50%。澳大利亞兒童癌症研究所的研究人員首次發現,一種名為JMJD6的基因在最具侵襲性的癌症中扮演著重要角色。
  • 神經母細胞瘤新藥!新型GD2靶向抗體Danyelza獲美國FDA優先審查...
    近日,該公司宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批准Danyelza(naxitamab-gqgk)40mg/10ml,聯合粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF),用於治療復發/難治性高危神經母細胞瘤患者,具體為:年齡≥1歲、對先前療法顯示出部分緩解、輕微反應或疾病穩定、骨骼或骨髓中存在復發或難治性高危神經母細胞瘤的兒科和成人患者。
  • 不滿兩歲女童患「神經母細胞瘤」 企盼愛心救助
    近日,益陽人袁創新在紅網論壇發帖——《一歲九個月神經母細胞瘤四期,小彩倪救助》,詳述了女兒的病情,希望藉助媒體的力量獲得愛心人士的幫助。    一歲多妮妮檢出神經母細胞瘤四期    袁創新說,如果沒有那張診斷書,他們一家還過著平淡而幸福的日子。15歲的大女兒上高中,聰明又懂事。
  • 大寶得神經母細胞瘤,沒存臍帶血,父母生二胎存臍帶血救子
    李女士跟丈夫以及小兒子大兒子不幸罹患神經母細胞瘤 後悔當時沒存臍帶血2年前,3歲8個月的壯壯(化名)被確診為神經母細胞瘤。根治此類疾病的最有效手段就是進行造血幹細胞移植,但是壯壯的臍帶血在出生時,被廢棄掉了。 對此,壯壯媽媽李女士後悔不已!
  • 自體臍帶血移植成為成為治療神經母細胞瘤的有效選擇
    神經母細胞瘤----「兒童腫瘤之王」被稱為「兒童腫瘤之王」的神經母細胞瘤是一種常常影響嬰幼兒的癌症,5歲以下的嬰幼兒是本病的高發年齡。約有75%的神經母細胞瘤患者在5歲以下。
  • 擊敗「兒科癌王」神經母細胞瘤
    來自廣西的她,從3歲時開始腹痛,經當地醫院診斷,不幸罹患「神經母細胞瘤IV期」。這是在兒童領域內第四高發的一種惡性腫瘤,病情進程快,復發率極高,其死亡率在眾多兒童惡性腫瘤中排名第一。診斷初期,大劑量甚至超大劑量的化療是不多的治療手段之一。