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「兒童癌王」神經母細胞瘤新藥獲批,無進展生存期達2年
好醫友介紹，神經母細胞瘤是兒童時期的較常見的實體瘤之一，是威脅兒童生命的主要惡性腫瘤，主要發生在大腦外部的神經系統中。▌靶向抗體藥：NaxitamabNaxitamab是一種靶向神經節苷脂GD2的人源化單克隆抗體，GD2抗原在各種神經外胚層腫瘤和肉瘤中高度表達，包括神經母細胞瘤、黑色素瘤和骨肉瘤等腫瘤。
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臨床試驗表明:靶向GD2的CAR-T細胞有望治療神經母細胞瘤
在一項新的研究中，來自英國大奧蒙德街兒童醫院和倫敦大學學院等研究機構的研究人員開發出一種旨在靶向癌性腫瘤的新型CAR-T細胞療法，它在患有神經母細胞瘤（一種罕見的兒童癌症）的兒童身上顯示出有希望的早期結果。
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...子刊詳解:臨床試驗表明靶向GD2的CAR-T細胞有望治療神經母細胞瘤
2020年11月27日訊/生物谷BIOON/---在一項新的研究中，來自英國大奧蒙德街兒童醫院和倫敦大學學院等研究機構的研究人員開發出一種旨在靶向癌性腫瘤的新型CAR-T細胞療法，它在患有神經母細胞瘤（一種罕見的兒童癌症）的兒童身上顯示出有希望的早期結果。
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神經母細胞瘤新藥!Y-mAbs公司GD2靶向抗體naxitamab美國申請上市...
naxitamab是一種靶向GD2抗原的人源化單克隆抗體，GD2抗原表達在神經外胚層生成的腫瘤表面，包括神經母細胞瘤、黑色素瘤和骨肉瘤等腫瘤。naxitamab通過與腫瘤表面的GD2抗原結合，能夠觸發抗體介導的細胞毒性反應並激活免疫系統中的補體系統，從而達到殺傷腫瘤的效果。
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Nature Genetics: 染色體外環狀DNA驅動神經母細胞瘤癌基因重構
凱特林癌症中心等科研機構的研究人員在Nature Genetics上發表了題為「Extrachromosomal circular DNA drives oncogenic genome remodeling in neuroblastoma」的文章，發現染色體外環狀DNA驅動神經母細胞瘤癌基因重構。
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實現十年無癌生存突破,美國用這些辦法戰勝神經母細胞瘤
接下來小編就來為大家介紹一下美國紀念斯隆-凱特琳癌症中心治療兒童神經母細胞瘤的方法。▲美國紀念斯隆-凱特琳癌症中心，圖源：網絡紀念斯隆-凱特琳癌症中心是如何治療的在紀念斯隆-凱特琳癌症中心，大多數患有神經母細胞瘤的兒童將接受一種或多種治療形式。這些通常包括化療，放療和手術。詳細的治療方案將取決於疾病進展和患兒的身體健康狀況。
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神經母細胞瘤新藥!新型GD2靶向抗體Danyelza獲美國FDA優先審查...
2020年11月28日訊 /生物谷BIOON/ --Y-mAbs是一家處於商業階段的生物製藥公司，致力於開發和商業化新型、基於抗體的癌症治療產品。近日，該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批准Danyelza（naxitamab-gqgk）40mg/10ml，聯合粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF），用於治療復發/難治性高危神經母細胞瘤患者，具體為：年齡≥1歲、對先前療法顯示出部分緩解、輕微反應或疾病穩定、骨骼或骨髓中存在復發或難治性高危神經母細胞瘤的兒科和成人患者。
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Science子刊詳解:臨床試驗表明靶向GD2的CAR-T細胞有望治療神經母...
2020年11月27日訊/生物谷BIOON/---在一項新的研究中，來自英國大奧蒙德街兒童醫院和倫敦大學學院等研究機構的研究人員開發出一種旨在靶向癌性腫瘤的新型CAR-T細胞療法，它在患有神經母細胞瘤（一種罕見的兒童癌症）的兒童身上顯示出有希望的早期結果。
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Cancer Res:治療神經母細胞瘤新靶標
2014年11月11日訊 /生物谷BIOON/ --利物浦大學科學研究人員發現可能用於治療神經母細胞瘤的新靶點。 神經母細胞瘤是最致命的兒童癌症之一，佔所有兒童癌症死亡人數的15％。多數患者無法得到完全治癒，往往在確診時癌症已經擴散至全身。 在過去的20年中，兒童接受的治療通常伴有非常大的副作用，不僅殺死腫瘤細胞，也殺傷正常細胞。
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新型CAR-t細胞療法在兒童神經母細胞瘤的早期治療中顯示良好的效果
美國醫療服務機構和生元國際了解到，由倫敦大學學院(UCL)研究人員開發的一種針對癌症腫瘤的新型CAR t細胞療法，在患有神經母細胞瘤(一種罕見的兒童癌症)的兒童身上顯示出了良好的早期效果。
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神經母細胞瘤有望迎來新藥
本文由盛諾一家原創編譯，轉載需經授權 近日，Y-mAbs製藥公司向FDA提交了naxitamab的生物製品許可申請，治療復發或難治的高危神經母細胞瘤患者。 申請是基於試驗201和12-230的數據，完整的數據尚未公之於眾，藥廠計劃晚些時候公布。
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Science:對神經母細胞瘤的臨床表型進行分類,有望開發出更有效的...
2018年12月12日/生物谷BIOON/---在一項新的研究中，德國研究人員可能發現了一種更好的方法來治療神經母細胞瘤（neuroblastoma）患者。神經母細胞瘤包括在某些類型的神經組織中形成的腫瘤。它在新生兒和嬰幼兒中最為常見，並且通常導致腫瘤在腎上腺中形成，不過有時腫瘤也會在頸部、脊柱或骨盆中產生。神經母細胞瘤是兒童中第三種最常見的癌症，約佔所有確診的兒科癌症病例的7.5％。之前的研究已發現，在一些情形下，它更具侵襲性，在另一些情形下，它實際上會自行消失，然而在最壞的情形下，它會導致患者死亡。
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Nat Commun:乳腺癌基因有望成為開發肝母細胞瘤靶向性療法的潛在靶點
儘管手術和化療研究的進展意味著肝母細胞瘤患者的預後總體上表現較好，但侵襲性肝母細胞瘤往往會讓患者失去幾乎所有治療選擇，同時患者長期的生存率也較低。，研究人員鑑別出了一種關鍵基因，有望幫助後期開發治療肝母細胞瘤的新型療法。
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...對神經母細胞瘤的臨床表型進行分類,有望開發出更有效的治療方法
2018年12月12日/生物谷BIOON/---在一項新的研究中，德國研究人員可能發現了一種更好的方法來治療神經母細胞瘤（neuroblastoma）患者。神經母細胞瘤包括在某些類型的神經組織中形成的腫瘤。它在新生兒和嬰幼兒中最為常見，並且通常導致腫瘤在腎上腺中形成，不過有時腫瘤也會在頸部、脊柱或骨盆中產生。神經母細胞瘤是兒童中第三種最常見的癌症，約佔所有確診的兒科癌症病例的7.5％。之前的研究已發現，在一些情形下，它更具侵襲性，在另一些情形下，它實際上會自行消失，然而在最壞的情形下，它會導致患者死亡。
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北京京都兒童醫院唐鎖勤教授:高危神經母細胞瘤的治療
神經母細胞瘤是兒童最常見的顱外實體瘤，佔所有兒童腫瘤的8-10%，大概8000個活產嬰兒中有1例。神經母細胞瘤的發病率，在我國尚沒有明確的調查。據美國統計，15歲以下每年發病率為100萬兒童中有9.8個，根據這個發病率估算，我國每年有3000例神經母細胞瘤患兒。
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新致癌基因被發現!瞄準膠質母細胞瘤的致命弱點
近日，科學家們確定了膠質母細胞瘤的一種致癌基因，這一發現為這種致命腦瘤提供了一個新的治療靶點。致癌基因作為癌症「催化劑」，會導致腫瘤生長；而抑癌基因作為癌症「制動器」，則會抑制腫瘤生長。 致癌基因的功能獲得性突變、額外的基因拷貝數（即擴增），或表觀遺傳激活，均可引發腫瘤；而抑癌基因的功能喪失，比如功能性突變的喪失、基因本身的缺失或表觀遺傳沉默，也可藉助激活信號通路，引起癌症。 致癌基因對癌細胞的存活至關重要。
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兒童神經母細胞瘤最惡性!
核心提示：神經母細胞瘤之所以被稱為「兒童癌症之王」，是因為這種腫瘤在過去療效極差，而且神經母細胞瘤起源於交感神經系統，多發於腎上腺或腹膜後，位置很深，早期不易發現。而這種腫瘤惡性度高，進展快，易發生骨髓、骨及器官轉移。
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VRK1蛋白的高表達可降低神經母細胞瘤患者的生存率
美國醫療服務機構和生元國際了解到，來自塞維亞大學細胞生物學和醫學生理學系的研究人員發現，人類蛋白質VRK1的高表達與神經母細胞瘤患者的腫瘤侵襲性和低存活率有關。 侵襲性神經母細胞瘤是最常見的兒童固體癌症之一，在患病兒童中造成不成比例的高死亡率。
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全球首例神經母細胞瘤患者完成CAR-NKT細胞治療,國內張明徽教授...
近日，Cell Medica宣布全球首例兒童神經母細胞瘤患者已經成功接受了該公司在研的自體CAR-NKT療法，同時這也是工程化NKT細胞療法第一次應用於人體。Cell Medica是一家臨床階段的生物製藥公司，致力於開發針對血液腫瘤和實體瘤的下一代CAR療法。
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染色體外環狀DNA促進神經母細胞瘤致癌基因重塑
染色體外環狀DNA促進神經母細胞瘤致癌基因重塑 作者：小柯機器人 發布時間：2019/12/18 13:50:49 美國紀念斯隆·凱特琳癌症中心Richard P.