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神經母細胞瘤治療獲進展
西班牙塞維亞大學和塞維亞生物醫學研究所研究人員，近日確定一種叫做CD44的蛋白質可以識別導致神經母細胞瘤侵襲性和低存活率的癌症幹細胞群。
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「兒童癌王」神經母細胞瘤新藥獲批,無進展生存期達2年
神經母細胞瘤的臨床行為具有高度變異性，有些腫瘤易於治療，但大多數腫瘤具有很強的侵襲性，惡性程度高，治療難度較大，也被稱為「兒童腫瘤之王」。根據國際神經母細胞瘤分期系統(INSS)的分期標準，神經母細胞瘤共分為1、2、3、4和4S期。一歲後確診的4或4S期患者均被歸類為高危類別，腫瘤細胞已轉移到體內其他部位，如骨骼或骨髓。
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腫瘤抑制蛋白BRCA1竟促進神經母細胞瘤存活
令人吃驚的是，在一項新的研究中，來自德國維爾茨堡大學、哥廷根大學、荷蘭王妃馬克西瑪兒科腫瘤中心和阿姆斯特丹大學的研究人員發現這種蛋白也可能起著相反的效果：在另一種類型的癌症---神經母細胞瘤---中，它有助於保持腫瘤穩定。
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神經母細胞瘤:您需要了解的事|母細胞瘤|兒童癌症|神經|症狀|因素|...
神經母細胞瘤是一種實體癌性腫瘤，始於交感神經系統的早期神經細胞。這種類型的腫瘤通常見於腹部，但也可能位於頸部、胸部和/或骨盆。大多數患有神經母細胞瘤的兒童是在5歲之前被診斷出來的。 神經母細胞瘤的症狀是什麼？最常見的症狀之一是骨痛引起的易怒。
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Nat Commun:發現神經母細胞瘤癌基因,將助力靶向新藥開發
2019年8月5日訊 /生物谷BIOON /——神經母細胞瘤佔兒童癌症死亡總數的15%。高危神經母細胞瘤患者的生存率為50%。澳大利亞兒童癌症研究所的研究人員首次發現，一種名為JMJD6的基因在最具侵襲性的癌症中扮演著重要角色。
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神經母細胞瘤有望迎來新藥
本文由盛諾一家原創編譯，轉載需經授權 近日，Y-mAbs製藥公司向FDA提交了naxitamab的生物製品許可申請，治療復發或難治的高危神經母細胞瘤患者。 申請是基於試驗201和12-230的數據，完整的數據尚未公之於眾，藥廠計劃晚些時候公布。
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臨床試驗表明:靶向GD2的CAR-T細胞有望治療神經母細胞瘤
GD2 CAR-T細胞設計、表達和功能，圖片來自Science Translational Medicine, 2020, doi:10.1126/scitranslmed.abd6169。在這項原則性驗證研究中，這些作者對患者自身的T細胞（一種免疫細胞）進行了基因改造，使之具備識別和殺死神經母細胞瘤細胞的能力。
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兒童神經母細胞瘤最惡性!
核心提示：神經母細胞瘤之所以被稱為「兒童癌症之王」，是因為這種腫瘤在過去療效極差，而且神經母細胞瘤起源於交感神經系統，多發於腎上腺或腹膜後，位置很深，早期不易發現。而這種腫瘤惡性度高，進展快，易發生骨髓、骨及器官轉移。
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新型CAR-t細胞療法在兒童神經母細胞瘤的早期治療中顯示良好的效果
神經母細胞瘤是一種罕見的癌症，主要發生在嬰兒和幼童身上，它是由嬰兒在子宮發育過程中遺留下來的特殊神經細胞(神經母細胞)發展而來的。 英國每年有100名兒童被診斷出患有神經母細胞瘤。目前對兒童侵襲性神經母細胞瘤的治療包括手術切除、幹細胞移植化療、放射治療和抗體治療。儘管進行了強化治療，長期生存率仍在50% - 60%之間。
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FDA批准Naxitamab用於治療復發/難治性高危神經母細胞瘤
試驗發現 據Y-mAbs Therapeutics稱，FDA已批准naxitamab（Danyelza）用於治療患有復發性或難治性高危骨/骨髓神經母細胞瘤的1歲以上的兒童患者和成年患者，這些患者在之前的治療中表現出部分緩解、輕微緩解或疾病穩定。
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...子刊詳解:臨床試驗表明靶向GD2的CAR-T細胞有望治療神經母細胞瘤
GD2 CAR-T細胞設計、表達和功能，圖片來自Science Translational Medicine, 2020, doi:10.1126/scitranslmed.abd6169。在這項原則性驗證研究中，這些作者對患者自身的T細胞（一種免疫細胞）進行了基因改造，使之具備識別和殺死神經母細胞瘤細胞的能力。
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北京京都兒童醫院唐鎖勤教授:高危神經母細胞瘤的治療
神經母細胞瘤是兒童最常見的顱外實體瘤，佔所有兒童腫瘤的8-10%，大概8000個活產嬰兒中有1例。神經母細胞瘤的發病率，在我國尚沒有明確的調查。據美國統計，15歲以下每年發病率為100萬兒童中有9.8個，根據這個發病率估算，我國每年有3000例神經母細胞瘤患兒。
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神經母細胞瘤新藥!新型GD2靶向抗體Danyelza獲美國FDA優先審查...
近日，該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批准Danyelza（naxitamab-gqgk）40mg/10ml，聯合粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF），用於治療復發/難治性高危神經母細胞瘤患者，具體為：年齡≥1歲、對先前療法顯示出部分緩解、輕微反應或疾病穩定、骨骼或骨髓中存在復發或難治性高危神經母細胞瘤的兒科和成人患者。
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神經母細胞瘤新藥!Y-mAbs公司GD2靶向抗體naxitamab美國申請上市...
神經母細胞瘤是一種極具侵襲性的腫瘤，是嬰幼兒最常見的腫瘤之一，儘管近年來強化多模式治療已提高了生存率，但倖存者有很高的復發風險。naxitamab是一種靶向GD2抗原的人源化單克隆抗體，GD2抗原表達在神經外胚層生成的腫瘤表面，包括神經母細胞瘤、黑色素瘤和骨肉瘤等腫瘤。naxitamab通過與腫瘤表面的GD2抗原結合，能夠觸發抗體介導的細胞毒性反應並激活免疫系統中的補體系統，從而達到殺傷腫瘤的效果。
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自體臍帶血移植成為成為治療神經母細胞瘤的有效選擇
神經母細胞瘤----「兒童腫瘤之王」被稱為「兒童腫瘤之王」的神經母細胞瘤是一種常常影響嬰幼兒的癌症，5歲以下的嬰幼兒是本病的高發年齡。約有75%的神經母細胞瘤患者在5歲以下。
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兒童腫瘤之「五最」 神經母細胞瘤罪惡性
不過，醫生還說，腎母細胞瘤的治療效果是所有兒童惡性腫瘤中最好的。 腎母細胞瘤是最常見兒童腹部腫瘤。腫瘤生長快，常見症狀為快速增大的向一側肋部突出的腹部包塊，有的患兒有血尿、高血壓等症狀。大部分患兒可首先進行手術治療，病理分型、分期和手術後的化療方案的選擇對治療和預後起著非常重要的作用，即使是晚期腎母細胞瘤治癒率也可以達到90%。
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北京神經母細胞瘤放療一個療程多少錢
北京神經母細胞瘤放療一個療程多少錢 時間：2020-11-19 11:37北京豐臺右安門醫院 神經母細胞瘤是一種惡性程度比較高的惡性腫瘤，一般都是採用手術結合放化療這種綜合治療方式，是需要進行放療進行輔助治療的。
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全球首例神經母細胞瘤患者完成CAR-NKT細胞治療,國內張明徽教授...
近日，Cell Medica宣布全球首例兒童神經母細胞瘤患者已經成功接受了該公司在研的自體CAR-NKT療法，同時這也是工程化NKT細胞療法第一次應用於人體。Cell Medica是一家臨床階段的生物製藥公司，致力於開發針對血液腫瘤和實體瘤的下一代CAR療法。
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神經母細胞瘤的表現有哪些
那神經母細胞瘤究竟是一種怎樣的疾病？好像身邊得這樣疾病得孩子不是很多，但是，我們有必要來了解一些知識，認識一下神經母細胞瘤。 神經母細胞瘤屬於神經內分泌性腫瘤，可以起源於交感神經系統的任意神經脊部位。而最容易出現的部位就是腎上腺，當然但也可以發生在頸部、胸部、腹部以及盆腔的神經組織。而且這種瘤有一個非常明顯的特點，就是這種細胞瘤可自發性地從未分化的惡性腫瘤退變為完全良性腫瘤。
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新方案治療神經母細胞瘤,助6歲患兒重獲生機
該專家團隊表示，採用異基因臍帶血造血幹細胞進行移植，患者康復快、排斥反應少，免疫功能重建良好，有望為克服神經母細胞瘤目前的治療困境提供一種新的思路。「相當多的病人來我們血液腫瘤科診斷時已是腫瘤晚期，因為神經母細胞瘤有個非常大的特點——遊走性，即轉移速度快，通常兩周到四周的時間一轉眼就從II期變為IV期。」