中國科研人員發現可延緩衰老新型「基因療法」

2021-01-11 人民網

據新華社北京1月8日電(記者魏夢佳)人類基因組中有多少衰老調控基因?其參與衰老調控的分子機制是什麼?能否在分子層面「操控」這些基因以延緩機體衰老?中國科研人員的一項最新成果對這些衰老領域的重要問題給出新的見解。

由中國科學院動物研究所劉光慧課題組、曲靜課題組,中國科學院北京基因組研究所張維綺課題組及北京大學湯富酬課題組組成的研究團隊,歷經6年多努力,首次利用全基因組CRISPR/Cas9篩選技術鑑定出新的衰老調控基因,並開發出新型「基因療法」,為延緩衰老、防治衰老相關疾病提供了重要的幹預靶標與新型策略。這項成果7日在權威期刊《科學·轉化醫學》上在線發表。

中國科學院北京基因組研究所研究員張維綺介紹,研究團隊通過靜脈注射靶向敲除KAT7的慢病毒載體,可減少衰老小鼠肝臟中衰老細胞的比例,改善小鼠健康狀態,延長生理性衰老小鼠和早衰症小鼠的壽命。結果表明,基於單因子失活的「基因療法」有望實現延長哺乳動物的壽命。

此外,研究還發現,敲除KAT7或利用KAT7抑制劑均可延緩人肝細胞衰老,並導致衰老相關炎症因子的表達和分泌水平降低,提示此幹預手段在人類衰老轉化醫學中的潛在應用價值。

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    人類基因組中有多少個衰老調控基因?這些基因參與衰老調控的分子機制是什麼?能否在分子層面「操控」這些基因以延緩機體的衰老?對於這些衰老領域亟待解決的重要科學問題,我國科研人員有了新的見解。該研究首次利用全基因組CRISPR/Cas9篩選體系,在人間充質幹細胞中鑑定出新的衰老調控基因,並在此基礎上開發出可延緩機體衰老的新型「基因療法」,擴展了學界對於衰老基因的認識,為延緩衰老、防治衰老相關疾病提供了重要的幹預靶標與新型策略。
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    中國科學院動物研究所研究員劉光慧等首次利用全基因組CRISPR/Cas9篩選體系在人間充質幹細胞中鑑定出新的衰老調控基因,並在此基礎上開發了可延緩機體衰老的新型基因療法。該研究為延緩衰老、防治衰老相關疾病提供了幹預靶標與新型策略。相關成果1月7日在線發表於《科學-轉化醫學》。
  • 中科院聯合北大開發出延緩衰老的「基因療法​」
    「基因療法」。該研究首次利用全基因組CRISPR/Cas9篩選體系在人間充質幹細胞中鑑定出新的衰老調控基因,並在此基礎上開發了可以延緩機體衰老的新型「基因療法」。為延緩衰老、防治衰老相關疾病提供了重要的幹預靶標與新型策略。
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    該研究首次利用全基因組CRISPR/Cas9篩選體系在人間充質幹細胞中鑑定出新的衰老調控基因,並在此基礎上開發了可以延緩機體衰老的新型「基因療法」。這項工作大大擴展了人們對於衰老基因的認識,為延緩衰老、防治衰老相關疾病提供了重要的幹預靶標與新型策略。
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    ,並在此基礎上開發了可以延緩機體衰老的新型「基因療法」。「基因療法」。為延緩衰老、防治衰老相關疾病提供了重要的幹預靶標與新型策略。其中,組蛋白乙醯轉移酶的編碼基因KAT7是排名最高的候選基因。 研究人員發現KAT7在生理性和病理性衰老的人間充質幹細胞中均上調表達,敲除KAT7可有效延緩細胞衰老,而過表達KAT7則會促進細胞衰老。
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    這些基因參與衰老調控的分子機制是什麼?能否在分子層面「操控」這些基因以延緩機體的衰老?圍繞這些衰老領域亟待解決的重要科學問題,我國學者提出了新的解決方案。細胞衰老是器官乃至個體衰老的基礎,這一過程受到遺傳和環境等多種複雜因素的影響。儘管已有研究報導了一系列細胞衰老相關基因,但仍可能存在大量未知的衰老調控基因,且其調控衰老的具體分子機制尚不明確。
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