一種全新的長效抗逆轉錄病毒藥物展現出治療愛滋病病毒(HIV)感染的潛力。初步臨床研究顯示,HIV感染者單劑注射這種藥物後,體內的病毒載量減少了,並且藥物在注射6個多月後仍在體內保持活性。相關研究7月1日發表於《自然》。
每日口服抗逆轉錄病毒是控制HIV感染的一種方式,但是部分個體出現抗藥性,削弱了治療效果。新的長效藥物可以增加體內含HIV耐藥株的患者的治療選擇,也有助於患者堅持治療方案。
美國加利福尼亞吉利德公司的Stephen Yant及同事描述了他們研發的一種名為「GS-6207」的小分子,GS-6207可以破壞HIV衣殼——包裹病毒基因組的蛋白質外殼。作者在過去研究的基礎上設計了GS-6207,使之與病毒衣殼蛋白緊密結合,從而幹擾對於病毒複製至關重要的多重互作。
在實驗室實驗中,GS-6207對多個HIV毒株表現出有效活性,並能和已獲批的抗逆轉錄病毒藥物協同作用,使之成為聯合療法的一個理想補充。根據一項包含40名健康個體的臨床研究,GS-6207——通過注射給藥——整體是安全的,耐受良好,而且在注射6個多月後仍在體內保持活性。後續在32名感染了HIV-1但未治療的病人中開展了I期臨床試驗,結果顯示在治療9天後,患者體內的病毒載量減少了(但是未完全清除)。
大部分用於治療HIV的小分子抗逆轉錄病毒藥物通過幹擾病毒酶發揮作用,但是此次的最新發現支持通過靶向病毒衣殼蛋白來治療HIV感染。
Yant等表示,這種小分子不需要頻繁給藥,因此有可能成為預防風險群體感染HIV的候選藥物,不過這一點並沒有在當前的研究中進行過測試。
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DOI: 10.1038/s41586-020-2443-1
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【來源:中國生物技術網】
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