脊椎動物基因組按照精確的時間程序進行複製,這與它們組織成A/B區段有很強的相關性。到目前為止,建立早期複製域的分子機制在很大程度上還不清楚。研究者定義了兩個最小的順式元件模塊,它們包含一個強大的複製起點和染色質修飾物結合位點,這些結合位點能夠移動目標的中晚期複製區域以進行更早的複製。這兩個起始點與組成性或沉默的組織特異性啟動子重疊。當並排插入時,這些模塊通過與位於30kb之外的一個內源性起始點的協作,將複製定時提前到250kb區域。此外,當插入到相隔30kb的兩個染色體位點時,這兩個模塊在物理上非常接近,形成了一個早期複製的結構域,與活性A區建立了更多的聯繫。協同作用取決於活性啟動子/起始位點的存在。研究者的結果表明,位於活性啟動子的強起始區的聚類可以建立早期複製結構域。
論文ID
譯名:與活動啟動子關聯的強複製子集群足以建立早期複製域
期刊年卷:EMBO J. 2020 Sep 16;生物一區 生化與分子生物學 Q1 13/293
IF: 9.889
DOI: 10.15252/embj.201899520
通訊作者: Marie‐Noëlle Prioleau
通訊作者單位: 法國巴黎大學
脊椎動物基因組是如何組織精確的複製計時程序的,這個程序與它們組織成所謂的A/B區有很強的相關性,目前還不清楚。在這裡,位於活性啟動子的強起始區的聚類被證明能夠建立早期複製的結構域。如果兩個攜帶定時信息的複製器位於非常接近的位置,則它們可以協同工作。
即使相隔30kb,與活性啟動子重疊的強自主複製子也可以在複製時間上發揮協同作用。
早期複製域的形成導致高級複製子之間局部形成空間連接,並增加與活性A隔間的接觸。
後期複製域的複製時間可以通過強大的自主複製圖標在本地提前。
審稿人表示要拒稿,注意這是18年的
兩年後,作者重新聯繫審稿人,並說明兩年前投過EMBO期刊但是被拒稿了,隨後兩年做實驗又補起來,想要重新提交新的版本的文章
隨後作者重新提交,並根據審稿人意見進行返修
最後一次作者回復
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