2016年12月31日/生物谷BIOON/---在一項新的研究中,研究人員報導了一種在HIV病毒感染者體內追蹤CD4+ T細胞的新方法。CD4+ T細胞在對一系列致病原產生免疫防禦中發生關鍵性作用,是HIV病毒的一種主要靶標。相關研究結果近期發表在
AIDS期刊上,論文標題為「Lifespan of effector memory CD4+ T cells determined by replication-incompetent integrated HIV-1 provirus」。
在這項研究中,研究人員使用了1990年代早期在病人體內鑑定出的一種複製缺陷型HIV病毒。這種缺陷的HIV病毒已整合進單個CD4+ T細胞的基因組中。就像條形碼一樣,這種前病毒(provirus)對初始感染的CD4+ T細胞及其後代進行標記,從而使得他們能夠追蹤它的細胞譜系長達17年。這種新方法允許科學家們區別正在分裂的細胞和即將死亡的細胞,因而在研究免疫細胞如何在HIV感染中存活下來起著至關重要的作用,而利用現存的標記技術無法做到這點。
這種細胞譜系是CD4+ T細胞中被稱作效應記憶CD4+ T細胞(effector memory CD4+ T cells, TEM細胞)亞群的一部分。這種區分是非常重要的,這是因為在當前,人們認為TEM細胞只能持續幾天或幾周。在這項研究中,研究人員證實這種T細胞亞群能夠持續存在至少17年。
研究人員還在HIV感染者的CD4+ T細胞中觀察到複製缺陷型HIV前病毒發生的頻率要比之前研究中報導的高。儘管這些缺陷性的HIV變異體不能產生傳染性的病毒,但是它們當中的很多仍然保持產生HIV小片段的能力,這就讓他們猜測CD4+ T細胞內的這些「外來物質」可能在正在進行的免疫激活中發揮著關鍵性作用。(生物谷 Bioon.com)
本文系生物谷原創編譯整理,歡迎轉載!點擊 獲取授權 。更多資訊請下載生物谷APP。Lifespan of effector memory CD4+ T cells determined by replication-incompetent integrated HIV-1 provirusImamichi H1, Natarajan V, Adelsberger JW, Rehm CA, Lempicki RA, Das B, Hazen A, Imamichi T, Lane HC.
doi:
10.1097/QAD.0000000000000223