科研一對一 | 麻省理工學院 | 生物科學、基因學:CRISPR在誘導幹細胞中的基因編輯

2021-02-23 BG Plus背景提昇平臺

CRISPR 在誘導幹細胞中的基因編輯

CRISPR基因編輯技術以其廉價、快捷、便利的優勢，已經引發了生物，醫學和工業界的一系列技術革命。其中，利用CRISPR技術來對於誘導幹細胞（iPSC）進行基因編輯，可以實現個性化的幹細胞治療基因遺傳疾病。

本項目利用CRISPR技術來在iPSC中進行基因編輯和篩選，來研究與單基因突變疾病相關的基因，並通過unbiased screening來篩選可以提升iPSC活性和壽命的基因，為體內的治療提供有價值的靶點。

導師介紹

本科畢業於國內Top2大學生命科學專業，後獲得麻省理工學院全額獎學金進行博士深造。專注神經科學，生物科學和基因治療方向的研究。學術成果累計發表在包括在內的頂級國際學術期刊，並多次在國際會議上做口頭和poster報告並獲獎。具有豐富的輔導和指導本科生的經驗。

項目亮點

名校導師一對一指導

主導師為國內外頂尖學者與研究人員，深耕其專業領域，有國際頂級期刊/會議發表經歷，能夠對學生進行細緻的輔導和指引。導師將傳授科研方法、布置相關科研任務，指導學生順利完成，使之最大程度的親身參與科研過程。

專業助教  答疑解惑

每一位學生都會配有一名專業助教，來協助主導師教學基礎專業知識，從而提高學生學習效率，並讓主導師課堂教學效益最大化。

形式靈活  量身定製

本項目為一對一，上課時間和上課方式都比較靈活，可以根據學生的情況隨時做出調整。同時，也會根據學生興趣作為切入點為學生量身定製科研內容和產出。

產出豐富  注重內涵

除了「硬產出」——項目結業證書、導師推薦信、科研報告或論文外，我們更加重視學生學術能力及思辨能力的提升。

適合對象

所有想要提高知識水平和學術能力、想要與全球名校研究員交流、想要發表高水平論文的學習者。尤其適合想要轉專業、想要儘早了解意向專業進行科學研究以及想要申請深造的學生。

項目細節

本項目根據產出分為兩種：基礎版和飛躍版

★ 一篇高水準的科研報告

★ 導師籤字版的項目結業證書

★ 導師推薦信

主導師課時：共8個課時，導師每周授課一次，約5-6周完成；

助教課時：根據學生情況由主導師進行安排；

開課時間：全年滾動招生，名額有限，先到先得。

★ 導師籤字版的項目結業證書

★ 導師推薦信

★ 一篇國際英文會議論文或國際普通期刊論文（如EI、CPCI等）

主導師課時：共15個課時，主導師每周授課一次，約15周完成；

申請流程&常見疑問

相關焦點

  • 盤點|CRISPR基因編輯技術研究進展
    乾貨 | 靠譜 | 實用CRISPR/Cas這項基因編輯技術自從問世以來，已經吸引了無數歡呼和掌聲，在短短幾年之內，它已經成為了生物科學領域最炙手可熱的研究工具。然而它最近也頻頻被「潑冷水」，那麼基因編輯未來究竟何去何從呢？基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行「編輯」，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。
  • 【盤點】基因編輯大咖張鋒博士CRISPR系統亮點研究
    -哈佛醫學院Broad研究所和麻省理工學院McGovern腦研究所的研究人員，設計改造了革命性的CRISPR-Cas9基因編輯系統，大大減少了「脫靶」編輯錯誤。由於這種基因組編輯技術更易於操作，也具有更強的擴展性，CRISPRs-Cas9迅速成為了科研領域的新寵兒。日前，麻省理工的張鋒（Feng Zhang）博士領導研究團隊向人們展示了CRISPR-Cas9的新應用。他們用這一技術在哺乳動物大腦中進行了基因功能的活體研究，文章發表在十月十九日的Nature Biotechnology上。
  • 基因編輯CRISPR技術共同發明人叢樂:張鋒為何痛失諾獎?
    叢樂本科在清華生物系/電子系師從於饒子和院士，後到哈佛醫學院攻讀博士，是MIT/Broad Institute張鋒實驗室的第一個學生，畢業後在麻省理工學院Aviv Regev教授指導下完成博士後，現為史丹福大學醫學院助理教授。
  • 基因編輯CRISPR技術共同發明人叢樂:張鋒為何與諾獎失之交臂?
    叢樂本科在清華生物系/電子系師從於饒子和院士，後到哈佛醫學院攻讀博士，是MIT/Broad Institute張鋒實驗室的第一個學生，畢業後在麻省理工學院Aviv Regev教授指導下完成博士後，現為史丹福大學醫學院助理教授。
  • 從基因編輯狗談CRISPR/Cas9
    近日，中國科學家利用基因編輯技術——CRISPR/Cas9，對抑制狗骨骼肌生長的基因（MSTN）進行了敲除，培育出兩隻肌肉發達的「大力神」狗，成功構建了世界首個基因敲除狗模型。科研人員所使用的「基因編輯技術」，顧名思義，能夠讓人類對目標基因進行「編輯」，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。
  • 獨家專訪│基因編輯CRISPR技術共同發明人：張鋒為何痛失諾獎？
    叢樂本科在清華生物系/電子系師從於饒子和院士，後到哈佛醫學院攻讀博士，是MIT/Broad Institute張鋒實驗室的第一個學生，畢業後在麻省理工學院Aviv Regev教授指導下完成博士後，現為史丹福大學醫學院助理教授。
  • 獨家專訪│基因編輯CRISPR技術共同發明人叢樂：張鋒為何痛失諾獎？
    叢樂本科在清華生物系/電子系師從於饒子和院士，後到哈佛醫學院攻讀博士，是MIT/Broad Institute張鋒實驗室的第一個學生，畢業後在麻省理工學院Aviv Regev教授指導下完成博士後，現為史丹福大學醫學院助理教授。
  • 基因編輯技術使人類幹細胞的遺傳增強
    近日，中科院生物物理所、北京大學、中科院動物所和首都醫科大學宣武醫院等機構合作，首次利用基因編輯技術實現了人類幹細胞的遺傳增強。研究人員通過基因編輯改寫了人類基因組遺傳密碼中的單個鹼基，首次在實驗室中獲得了遺傳增強的幹細胞（GES細胞）。這種GES細胞能夠對細胞衰老和致瘤性轉化產生雙重抵抗作用，為開展安全有效的幹細胞治療提供可能的解決途徑。
  • Cell Stem Cell:利用CRISPR/CAS9對人類幹細胞系進行可誘導基因敲除
    2015年7月10日訊 /生物谷BIOON/ --本文亮點：●本文描述了對hPSC細胞系進行可誘導基因敲除的有效方法●Dual-sgRNA的靶向作用對於FRT進行雙等位基因精確敲入至關重要●可誘導的基因敲除在分化任意階段的所有細胞中都可實現
  • CRISPR編輯系統升級 利用「跳躍基因」精確插入DNA片段
    頂尖學術期刊《科學》最新上線發表的一篇論文中，Broad研究所、麻省理工學院McGovern腦研究所的張鋒教授與其同事帶來了一款全新的CRISPR基因編輯工具，利用「跳躍基因」，讓DNA片段插入基因組變得更加容易。大腸桿菌中的實驗結果顯示成功率達到80%，遠高於經典CRISPR系統。
  • 誘導多能幹細胞+基因組編輯確定心血管疾病新療法
    誘導多能幹細胞+基因組編輯確定心血管疾病新療法 2020-09-14 21:52 來源：澎湃新聞·澎湃號·湃客
  • Cell Rep:研究揭示誘導多功能幹細胞中的基因突變
    2018年7月26日訊 /生物谷BIOON /——人誘導多功能幹細胞（induced pluripotent stem cells，iPSCs）可以變成人體內任何類型的細胞，被認為具有無限的治療潛能，但是它們的基因突變情況還沒有被完全表徵清楚。iPSCs從體細胞重編程獲得，而體細胞可能會由於接觸陽光照射和紫外輻射而產生許多基因突變。
  • 基因編輯技術-CRISPR/Cas9
    其中二型CRISPR/Cas設計簡單以及操作容易的特性為最大的優點，可應用在各種不同的模式生物當中。CRISPR/Cas是進行基因編輯的強大工具，可以對基因進行定點的精確編輯。在嚮導RNA（guide RNA， gRNA）和Cas9蛋白的參與下，待編輯的細胞基因組DNA將被看作病毒或外源DNA，被精確剪切。但是，CRISPR/Cas9的應用也有一些限制條件。
  • CRISPR-U基因編輯細胞系
    CRISPR-U基因編輯細胞系原理 CRISPR-U是源井生物自主研發的基因編輯技術（基於CRISPR / Cas9技術），CRISPR-U技術比普通CRISPR/Cas9技術的基因切割效率更高，同時可以大幅度提升同源重組效率，輕鬆實現細胞和動物水平的基因敲除（KO）、基因點突變（PM）和基因敲入
  • 華人科學家張鋒教授團隊終獲CRISPR基因編輯專利權
    麻省理工學院張鋒教授團隊和加州大學伯克利分校Jennifer Doudna教授團隊歷經5年的「專利權爭奪大戰」，終於在美國時間2018年9月10日塵埃落定，美國聯邦巡迴上訴法院（CAFC
  • 科普:CRISPR 基因編輯技術的應用、爭議和未來
    但除此之外，它還可以改變我們吃的食物到我們用作燃料的化學品，因為這些也可以通過基因技術設計。 來自麻省理工學院和哈佛大學研究所的張鋒博士用童謠描述了CRISPR： Twinkle Twinkle Big Star → Twinkle Twinkle Little Star 在這個過程中： 1.嚮導RNA定位錯誤或突變：單詞「Big」。
  • 「滿血歸來」如何抓住CRISPR基因編輯諾獎拯救你的科研？
    相信在剛過去的國慶小長假裡，大家的朋友圈都被這樣一則新聞刷爆了：「CRISPR基因編輯技術榮獲2020年度諾貝爾化學獎」。一下子，話題的熱潮將以「魔剪」著稱的CRISPR基因編輯技術再次推上了科研圈神壇的寶座，CRISPR必將是基因編輯技術發展的大勢所趨。那麼，作為莘莘科研汪之一的你，如何抓住此次機會，勇攀科研高峰？
  • 基因編輯幹細胞基因編輯技術-源井生物
    幹細胞是未分化的生物細胞，是可以專門分化的細胞，並且可以分裂（通過有絲分裂）以產生更多的幹細胞。它們存在於多細胞生物中。在哺乳動物中，幹細胞有兩種類型：從胚泡的內部細胞團中分離出來的胚胎幹細胞和在各種組織中發現的原代細胞。在成年生物中，幹細胞和原代細胞可以用作人體的修復系統，以補充成年組織。
  • 科學研究必備工具之高效基因剪刀CRISPR—新聞—科學網
    CRISPR操作簡單，研究人員能更快、更經濟地實現基因組特定位點的編輯。 憑藉過去10年在基因組編輯領域的豐富經驗積累以及專業的生物信息學平臺，默克已成功設計出覆蓋人類、小鼠和大鼠三個物種所有基因的CRISPR/Cas9，並提供在線定製服務。
  • CRISPR-Cas9基因編輯技術治療癌症、HIV等疾病研究進展
    接著，研究人員將利用CRISPR對T細胞進行基因修飾，並將基因修飾後的T細胞灌注回病人體內，這樣它們將靶向摧毀腫瘤細胞。NIH科學政策副主任Carrie Wolinetz在一篇博客帖子中披露了這一審查信息。賓夕法尼亞大學正在開發的這種癌症免疫療法旨在靶向攻擊骨髓瘤、黑色素瘤和肉瘤。