輝瑞疫苗真有那麼牛？

2020-11-19 荊郢豪客

最近，網上紛傳，米國輝瑞公司研發出一種新冠病毒預防疫苗，很牛。


據說，米國使用這種疫苗後，肆虐全球的新冠疫情，將在米國率先得到控制。

這事挺大不小。所以，連特老頭都出面專門發布消息。

什麼疫苗這麼牛？把特老頭大駕都驚動了？

關於輝瑞疫苗的介紹，最要緊的一段話是：「輝瑞的疫苗直接提取自於不會發生變化的核糖核酸，所以萬變不離其宗，不管病毒發生什麼變異，都能準確識別並產生相應抗體。」

如此這般，確實厲害！

不過，我持懷疑態度。

第一個懷疑，既然提取自核糖核酸，照理說，不但不怕病毒變異，還可以實現對病毒的精準打擊，對吧？那為什麼也只是90%的有效率，而不是100%？

這種提取自核糖核酸的疫苗，到底在哪個環節有對於病毒的10%的疏漏？

第二個懷疑，既然提取自核糖核酸，再照理說，這種疫苗應該對所有冠狀病毒都具備免疫力，對吧？因為，所有冠狀病毒，在最基本的核糖核酸構成方面，肯定共同。只要拿準冠狀病毒共同的核糖核酸，出來的疫苗不就是廣譜抗冠狀病毒疫苗嗎？

怎麼沒聽說輝瑞疫苗是廣譜抗冠狀病毒疫苗呢？如果做不到廣譜抗疫，所謂核糖核酸提取，不也只是某種靶點的提取嗎？又能了不起到哪裡去呢？

第三個懷疑，既然提取自核糖核酸的疫苗有這麼牛，為什麼沒聽說不怕病毒變異的流感疫苗出來呢？

不光流感疫苗。同理可證，不是所有與病毒有關的人類疾病都可以有效預防了？這可是比造出來新冠病毒疫苗更了不起的重大利好消息，怎麼沒聽見同時宣布？

難道，世界上只有新冠病毒才怕核糖核酸提取的疫苗？

所謂核糖核酸提取法疫苗的牛皮，是不是吹大了？

多思路、多方法研發新冠病毒疫苗是好事。這方面有競爭，也不是壞事。但輝瑞疫苗鬧出那麼大的動靜來，還涉嫌言過其實，其中的用心，似乎遠不是為了治病救人那麼簡單。當然，也可以理解就是了。畢竟當下米國已經淪陷為全球疫情最糟糕的國家。這時用輝瑞疫苗向世界宣布：在最終戰勝新冠疫情的全球競賽中，米國已經可預期將最先勝出。確實很有必要。

還是祝願輝瑞疫苗功德圓滿吧。不過，我就沒必要跟著歌之舞之了。因為我清楚，米國的疫苗再好，我都別指望。

插圖選自網絡

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  • 同樣是疫苗，為什麼輝瑞新冠疫苗引起了全球轟動？
    目前根據世界衛生組織在11月3日的最新消息，在全球開展臨床試驗的48個新冠疫苗，有10個已經進入三期臨床，比如國藥的滅活疫苗、陳薇院士／康諾希的腺病毒疫苗、牛津大學／阿斯利康的腺病毒載體疫苗，美國莫德納公司的mRNA 疫苗，輝瑞公司／德國BioNTech的 mRNA 疫苗
  • 張玉蛟解讀:輝瑞疫苗有啥優勢?中國疫苗為什麼沒有轟動?
    既然沒有結果，自然也不會有什麼「轟動」。至於民間傳說的百分之百有效，並未經過嚴格把關的三期研究證實。以下是轉發的科普（來源：知乎博主satoshi）：一 .輝瑞的疫苗（BNT162b2）是輝瑞和德國公司BioNTech共同研製，和美國的Moderna疫苗同屬mRNA疫苗。
  • 輝瑞新冠疫苗有90％以上的有效性
    CNN輝瑞公司表示，其候選疫苗在預防志願者感染方面有假設得到數據的支持，那麼這不僅代表了輝瑞BioNTech的潛在突破，而且也代表了整個疫苗的潛在突破，」 Shattock補充說：「這也證明了RNA疫苗技術的速度和實用性。這一宣布無疑會促進我們自己的自擴增RNA疫苗計劃。這還不是最終的戰局，而是希望開始全球控制這種流行病的努力。隧道盡頭的重大曙光。」
  • 有效性超90%的輝瑞疫苗來了，但我勸你冷靜…
    然後，兩家公司等待人們生病，以確定疫苗是否提供任何保護。試驗結果是：4.4萬名參與者中，有94人得了新冠。一個獨立的專家委員會研究了這些人中有多少人接種了疫苗，又有多少人接種了安慰劑。初步分析表明，疫苗的有效性超過90%。
  • 輝瑞新冠疫苗有效性超90%，霍普金斯的專家是怎麼看的？
    Dowdy：如果你邀請一群沒有任何 COVID-19 接觸史的人，把他們分為兩個組，一個組給疫苗，一個組給安慰劑（即沒有藥物治療作用的針劑），相比安慰劑組，真疫苗組的新冠病例將會少90%。現在輝瑞正在進行的是三期臨床試驗，第一階段中期療效分析。據了解，參與該中期分析的人群中一共產生了94例新冠病例。
  • 救星來了:輝瑞新冠疫苗有效率90%,人們真能靠它告別口罩?
    今早，矽星人剛一睜眼就看到手機上跳出的航空、石油等受疫情影響的股票紛紛暴漲的消息，掐指一算，估計是新冠疫苗有新消息了。果然，美國時間11月9日早間，輝瑞製藥宣布，與德國生物科技公司BioNTech聯合開發的新冠mRNA疫苗，在臨床三期試驗中顯示可以防止90%的感染，這已經遠高於美國食品藥品監督管理局（FDA）所要求的50%！
  • What,輝瑞疫苗保護效力居然「造假」?
    在輝瑞疫苗的數據中，疫苗組和對照組分別出現了8和162例新冠患者，因此當時輝瑞提出自己的疫苗保護效力很高。 然而，這背後出現了一個很大的bug，那就是，高達3410例有新冠症狀的人被排除在外了。
  • 科學家怎麼看輝瑞新冠疫苗？
    雖然一旦試驗結束並對所有數據進行分析後，我們會發現疫苗或許沒那麼有效，但其有效性很可能會保持在50%以上，加州斯克裡普斯研究轉化研究所所長、心臟病學家Eric Topol說。這也是美國食品藥品管理局所同意批准新冠疫苗緊急使用的門檻。「我認為這是一項了不起的成就——即使還沒有很多細節，因為在我們得到試驗的第一個結果之前，沒有什麼保證疫苗的有效性。」Topol說。
  • 輝瑞疫苗90%有效，但仍有許多障礙需要克服
    輝瑞公司生產的Covid-19疫苗的結果引發了樂觀情緒，人們認為世界很快就會有一種擺脫疫情的潛在方法，但專家警告說，疫苗注射仍有許多障礙需要克服。疫苗專家說，關於疫苗的生產、分配以及最重要的是疫苗本身的性能和效果的問題仍然需要回答，即使這些數字看起來非常有希望。輝瑞的試驗開始於不到四個月前，疫苗能提供多長時間的保護，多少疫苗能受益，目前幾乎完全不知道。
  • 輝瑞宣布新冠疫苗研製成功,和國產疫苗相比有哪些優劣?
    來源：中產先生ID：mr-middle-com德美研發的輝瑞新冠疫苗目前宣布三期臨床大獲成功，有效性超過90%，比流感疫苗的有效性還要高，目前正在尋求美國FDA的緊急授權使用。據悉，此次疫苗屬於mRNA疫苗，和國內目前緊急使用的滅活疫苗有哪些區別？
  • 科學界謹慎看待輝瑞新冠疫苗
    截至目前，有43000多名健康志願者參與了輝瑞與BioNTech的Ⅲ期臨床試驗，在志願者接種兩劑疫苗或安慰劑後，研究人員對隨後產生的94名新冠確診病例進行了研究，發現其中不到10%為接種疫苗者，超過90%的病例為接受安慰劑注射者。輝瑞表示，在接種第二劑後的7天及接種第一劑後的28天，疫苗開始提供保護。
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    ，輝瑞疫苗是否真的能帶大家戰勝新冠？，mRNA疫苗有諸多優勢，比如安全性高，穩定性好等，再加上只需要知道病毒的基因序列，就可以據此製備疫苗，研發周期也更短。之所以有這樣的擔憂，是因為很多人誤解了輝瑞疫苗的「有效率」。
  • 輝瑞疫苗獲重大突破,超高難度保存條件卻成硬傷
    眾多指數上漲然而，很快就有多名醫學專家點出了輝瑞疫苗的一大BUG，向沸騰的資本市場和狂喜的歐美媒體迎面潑了一盆冷水。美國輝瑞和德國BioNTech表示，一旦疫苗安全性和有效性完全達標，他們會儘快向FDA提交緊急使用授權，獲得最終許可之後，有可能在2020年底之前供應5千萬劑疫苗，在2021年底前供應約13億劑疫苗。
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    輝瑞在有效性這件事上似乎對全世界撒了一個彌天大謊，這款疫苗的有效保護率並不是此前他們公布的95%。甚至很可能只有19%！1.先說輝瑞最早公布的95%有效率是怎麼得出來的。他們在包括美國在內的六個國家招募了43611名志願者，進行三期臨床實驗。在隨機雙盲實驗中，給一半人接種新冠疫苗，另一半人接種安慰劑（比如生理鹽水）。
  • 首批輝瑞新冠疫苗已到美國 等待FDA批准使用|新冠疫苗|輝瑞|fda|...
    而美國聯邦航空管理局（FAA）也證實，它「正在支持首次大規模空運疫苗的行動」；也有消息人士稱，此次包機運輸行動，允許美聯航每次飛行載運15,000磅乾冰，這是以往允許上限的五倍。輝瑞公司（Pfizer）的新冠疫苗，正在申請美國FDA的緊急使用授權（EUA），預計需要數周時間。
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    圖源：法新社海外網12月25日電 美國專家表示，與其他疫苗相比，輝瑞公司生產的新冠疫苗更容易引起接種者的過敏反應據美國福克斯新聞報導，美國「曲速」行動政府項目科學顧問蒙塞夫·斯拉維（Moncef Slaoui）在最近的一次採訪中表示，輝瑞公司的新冠病毒疫苗可能會導致比預期更多的過敏反應。斯拉維說，人們對輝瑞疫苗產生過敏反應的頻率「高於其他疫苗」。
  • 疫苗競賽又有人出線,輝瑞會成為全球救星嗎?-虎嗅網
    實際上，近期全球關於新冠疫苗的消息不斷，比如不久前牛津大學與英國藥企阿斯利康合作研發的新冠疫苗實現部分免疫、俄羅斯註冊了全球首款新冠疫苗等等，但最後似乎都沒有引起較大的市場反應。那麼，輝瑞此次研發的新冠疫苗有何不同？離正式上市投產還有多遠？是真的帶來了抗疫曙光還是又是「空歡喜」一場？矽星人帶你來看看。
  • 輝瑞的COVID-19疫苗結果很有希望 但缺乏資料讓專家非常擔心
    同時這也不是跟全部的測試參與者有關，而是不明確的亞分組，不過華特說他根據新聞稿所做的最佳判斷，是疫苗組大概記錄到九個COVID-19病例，而施打安慰劑的對照組大概有90個。這項資料之所以重要，是因為在第一波分配中，州和郡的官員會優先將疫苗提供給高風險與弱勢族群。 「測試中到底有哪些人施打了疫苗，這點並不清楚，」費城兒童醫院疫苗教育中心主任暨FDA的COVID-19顧問委員會成員的保羅．奧菲特（Paul Offit）說：「你會揣測，那些族群的人到底有沒有得到充分的代表。」最後一哩路？
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    研發的新冠肺炎疫苗全國分配能力。報導指出，美聯航將在比利時布魯塞爾國際機場與芝加哥奧黑爾國際機場之間開闢包機航線，第一批疫苗已經從比利時工廠運到美國。輝瑞的疫苗需要在零下70攝氏度的低溫下運輸保存，因此，美國聯邦航空局允許美聯航每次飛行攜帶1.5萬磅乾冰，這是以往乾冰運輸限制許可的五倍。
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