CNN報導,Anthony Fauci福西博士11月9日周一說,關於輝瑞公司冠狀病毒疫苗能有效保護人們免受感染的消息,對於正在開發的其他新冠疫苗來說是個好消息。
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輝瑞公司表示,其候選疫苗在預防志願者感染方面有90%以上的有效性。它使用一種從未被批准的稱為信使RNA(mRNA)的技術來在接種疫苗的人群中產生免疫反應。
Fauci福西博士在電話採訪中對CNN表示:「這表明mRNA平臺確實有效。還有另一種候選疫苗Moderna正在使用相同的平臺。」
福西的國家過敏和傳染病研究所正在與Moderna和其他公司合作,以測試其實驗性疫苗。
美國聯邦政府已在輝瑞和BioNTech的疫苗上投資了19.5億美元,但並未直接致力於幫助其開發。
mRNA疫苗方法利用稱為mRNA的遺傳物質誘騙細胞產生看起來像病毒碎片的蛋白質。免疫系統學會識別並攻擊這些位,並且從理論上講,它將對任何實際感染迅速做出反應。
疫苗專家羅賓·沙託克(Robin Shattock)在倫敦帝國理工學院的團隊在一份聲明中說, 「真的很高興看到這一激動人心的消息。假設得到數據的支持,那麼這不僅代表了輝瑞BioNTech的潛在突破,而且也代表了整個疫苗的潛在突破,」 Shattock補充說:「這也證明了RNA疫苗技術的速度和實用性。這一宣布無疑會促進我們自己的自擴增RNA疫苗計劃。這還不是最終的戰局,而是希望開始全球控制這種流行病的努力。隧道盡頭的重大曙光。」
Fauci福西博士說,輝瑞結果對其他疫苗來說是個好消息,還有第二個原因,他們表示,以刺突蛋白為靶標是正確的選擇。Fauci說:「另一個好處是,對刺突蛋白的實際免疫反應是保護性反應。」
該病毒具有一種稱為刺突蛋白的結構,可以捕獲其攻擊的細胞。 mRNA疫苗使人體僅產生這種結構的很少拷貝。
Fauci福西補充說:「請記住,人們不確定如果您針對刺突蛋白做出了免疫反應,那是實際疫苗的最佳靶點。好消息是這是刺突蛋白的靶標,幾乎所有其他正在測試的疫苗都將刺突蛋白用作靶標,無論它是在mRNA中表達還是在可溶性蛋白中使用。所有這些,對於其他所有疫苗來說都是好兆頭。」
目前,有四種冠狀病毒疫苗正在美國進行先進的3期試驗。它們分別由輝瑞(Pfizer)以及Moderna,Johnson&Johnson和AstraZeneca製造。另外,位於馬裡蘭州的Novavax有望在本月晚些時候開始在美國進行的第3期試驗。它正在英國進行審判。
輝瑞說,輝瑞很快就表明它的冠狀病毒疫苗對感染具有高度保護作用,部分原因是疫情大流行如此嚴重。
輝瑞公司的數據和安全監控委員會是一支由外部專家組成的團隊,他們以中性的眼光觀看試驗。他們對數據不知情,發現其中90%以上的病例是服用安慰劑或假藥的人。
Fauci說,這既反映了輝瑞公司的大規模試驗,也反映了整個美國的感染率,而該公司剛剛超過了確診病例的百萬分之一。
他說:「答案取決於試驗的規模以及社區中有多少感染。」 目前尚不清楚輝瑞用於中期分析的所有案例是否都在美國。該公司還在巴西,南非,日本和其他國家測試該疫苗。這是一項針對44,000人的試驗,我們現在正處於一個大潮中。這兩個因素加在一起,很可能使您迅速得到答案,這就是發生的事情-我們得到了 很快就能得到答案。」
Fauci說,他希望輝瑞能夠在大約一周半的時間內向FDA申請緊急使用授權。自從志願者獲得第二劑疫苗以來,這已經過去了兩個月。 FDA已要求疫苗生產商提供兩個月的安全數據,然後再申請授權。