好消息!輝瑞新冠疫苗有90%以上的有效性

2020-11-11 城市資訊網

CNN報導,Anthony Fauci福西博士11月9日周一說,關於輝瑞公司冠狀病毒疫苗能有效保護人們免受感染的消息,對於正在開發的其他新冠疫苗來說是個好消息。


CNN

輝瑞公司表示,其候選疫苗在預防志願者感染方面有90%以上的有效性。它使用一種從未被批准的稱為信使RNA(mRNA)的技術來在接種疫苗的人群中產生免疫反應。


Fauci福西博士在電話採訪中對CNN表示:「這表明mRNA平臺確實有效。還有另一種候選疫苗Moderna正在使用相同的平臺。」


福西的國家過敏和傳染病研究所正在與Moderna和其他公司合作,以測試其實驗性疫苗。


美國聯邦政府已在輝瑞和BioNTech的疫苗上投資了19.5億美元,但並未直接致力於幫助其開發。


mRNA疫苗方法利用稱為mRNA的遺傳物質誘騙細胞產生看起來像病毒碎片的蛋白質。免疫系統學會識別並攻擊這些位,並且從理論上講,它將對任何實際感染迅速做出反應。


疫苗專家羅賓·沙託克(Robin Shattock)在倫敦帝國理工學院的團隊在一份聲明中說, 「真的很高興看到這一激動人心的消息。假設得到數據的支持,那麼這不僅代表了輝瑞BioNTech的潛在突破,而且也代表了整個疫苗的潛在突破,」 Shattock補充說:「這也證明了RNA疫苗技術的速度和實用性。這一宣布無疑會促進我們自己的自擴增RNA疫苗計劃。這還不是最終的戰局,而是希望開始全球控制這種流行病的努力。隧道盡頭的重大曙光。」


Fauci福西博士說,輝瑞結果對其他疫苗來說是個好消息,還有第二個原因,他們表示,以刺突蛋白為靶標是正確的選擇。Fauci說:「另一個好處是,對刺突蛋白的實際免疫反應是保護性反應。」

該病毒具有一種稱為刺突蛋白的結構,可以捕獲其攻擊的細胞。 mRNA疫苗使人體僅產生這種結構的很少拷貝。

Fauci福西補充說:「請記住,人們不確定如果您針對刺突蛋白做出了免疫反應,那是實際疫苗的最佳靶點。好消息是這是刺突蛋白的靶標,幾乎所有其他正在測試的疫苗都將刺突蛋白用作靶標,無論它是在mRNA中表達還是在可溶性蛋白中使用。所有這些,對於其他所有疫苗來說都是好兆頭。」


目前,有四種冠狀病毒疫苗正在美國進行先進的3期試驗。它們分別由輝瑞(Pfizer)以及Moderna,Johnson&Johnson和AstraZeneca製造。另外,位於馬裡蘭州的Novavax有望在本月晚些時候開始在美國進行的第3期試驗。它正在英國進行審判。


輝瑞說,輝瑞很快就表明它的冠狀病毒疫苗對感染具有高度保護作用,部分原因是疫情大流行如此嚴重。

輝瑞公司的數據和安全監控委員會是一支由外部專家組成的團隊,他們以中性的眼光觀看試驗。他們對數據不知情,發現其中90%以上的病例是服用安慰劑或假藥的人。


Fauci說,這既反映了輝瑞公司的大規模試驗,也反映了整個美國的感染率,而該公司剛剛超過了確診病例的百萬分之一。

他說:「答案取決於試驗的規模以及社區中有多少感染。」 目前尚不清楚輝瑞用於中期分析的所有案例是否都在美國。該公司還在巴西,南非,日本和其他國家測試該疫苗。這是一項針對44,000人的試驗,我們現在正處於一個大潮中。這兩個因素加在一起,很可能使您迅速得到答案,這就是發生的事情-我們得到了 很快就能得到答案。」

Fauci說,他希望輝瑞能夠在大約一周半的時間內向FDA申請緊急使用授權。自從志願者獲得第二劑疫苗以來,這已經過去了兩個月。 FDA已要求疫苗生產商提供兩個月的安全數據,然後再申請授權。

相關焦點

  • 有效性超90%?科學界謹慎看待輝瑞新冠疫苗
    ,其與德國生物技術公司BioNTech合作研製的新冠疫苗Ⅲ期試驗首次中期分析顯示,該疫苗有效性超過90%。目前,輝瑞公司發布的信息中,並沒有回答該疫苗以及其他類似疫苗能否預防重症新冠病例或平息新冠疫情。有效性達90%?
  • 輝瑞新冠疫苗有效性超90%,霍普金斯的專家是怎麼看的?
    為了評估這一在新冠大流行中堪稱裡程碑的事件,我們找來了兩位隸屬於霍普金斯,彭博公衛學院專家:David Dowdy (傳染病學專家)和 William Moss (國際疫苗中心主任),進行了針對輝瑞疫苗新聞的問答。1.90%的疫苗有效率意味著什麼?
  • 輝瑞新冠疫苗有效性超90%?科學界持謹慎樂觀態度
    BioNTech合作研製的新冠疫苗Ⅲ期試驗首次中期分析顯示,該疫苗有效性超過90%。目前,輝瑞公司發布的信息中,並沒有回答該疫苗以及其他類似疫苗能否預防重症新冠病例或平息新冠疫情。截至目前,有43000多名健康志願者參與了輝瑞與BioNTech的Ⅲ期臨床試驗,在志願者接種兩劑疫苗或安慰劑後,研究人員對隨後產生的94名新冠確診病例進行了研究,發現其中不到10%為接種疫苗者,超過90%的病例為接受安慰劑注射者
  • 德美新冠疫苗研發項目取得進展:一款疫苗有效性超過90%
    來源:新華社新華社北京11月10日電綜合新華社駐柏林記者張毅榮、駐華盛頓記者譚晶晶報導:德國生物新技術公司和美國輝瑞製藥有限公司9日發表聯合聲明說,3期臨床試驗的中期分析數據顯示,兩家公司合作研發的一款候選新冠疫苗有效性超過90%。
  • 輝瑞重磅官宣!新冠疫苗三期有效率達 90%,預計到 2021 年將生產 13...
    新冠疫苗終於有了好消息。 11 月 9 日早間,輝瑞製藥宣布,與德國生物科技公司 BioNTech 聯合開發的新冠 mRNA 疫苗,在臨床三期試驗中顯示可以防止 90% 的感染。
  • 有效性超90%的輝瑞疫苗來了,但我勸你冷靜…
    北京時間11月9日,輝瑞和 BioNTech 在對外公布了他們聯合研製的新冠候選疫苗 BNT162b2 在 III 期臨床試驗的早期有效性數據經數據審查委員會中期分析的結果。這是全球首款公布有效性的新冠候選疫苗。Nature 隨後也立即發文,回應了這款疫苗的好消息,同時對安全性和免疫效力的持續時間提出了關注。
  • 輝瑞新冠疫苗保護效力達90%!這些相關問題你一定要了解
    輝瑞公司董事長兼執行長Albert Bourla博士表示這是新冠疫苗研發領域的重要裡程碑。那麼,這款新冠疫苗何時能夠上市?它能夠防止新冠病毒的感染麼?今天,藥明康德內容團隊將結合公開資料,探討與這款在研疫苗相關的幾個問題。
  • 阿斯利康公布新冠疫苗有效性:兩種方案平均70%
    來源:觀察者網原標題:輝瑞、莫德納之後,阿斯利康公布新冠疫苗有效性:兩種方案平均70%【文/觀察者網 龍玥】11月23日,英國製藥企業阿斯利康(AstraZeneca)公布,基於英國與巴西的臨床試驗的中期分析顯示,該公司與牛津大學合作研發的候選疫苗AZD1222,在預防新冠病毒方面平均有效性達
  • 輝瑞第一批新冠疫苗抵芝加哥,Moderna確認疫苗有效性尋緊急授權
    知情人士說,美聯航已經將輝瑞的新冠疫苗從布魯塞爾運送到了芝加哥奧黑爾國際機場。在等待監管機構批准的同時,製藥公司、航空公司和供應鏈的其他部門正在為疫苗分發進行準備。分發網絡將包括保存疫苗的冷藏庫。美國食品藥品監督管理局(FAA)尚未批准任何新冠疫苗。
  • 輝瑞新冠疫苗有效率達90%,是「人類希望」嗎?怎麼理解?
    輝瑞和BioNTech兩家聯合研發的新冠候選疫苗在III期臨床試驗中取得重大進展,在第二次注射後7天,疫苗有效率超過90%。而輝瑞的mRNA疫苗則可以達到90%,這是否意味著人類抗擊新冠病毒有望迎來重大勝利?
  • 外媒:新冠疫苗有效性是如何計算出來的?
    據路透社蘇黎世12日報導,美國輝瑞公司與德國生物新技術公司宣稱,中期數據顯示兩家公司合作研製的信使核糖核酸疫苗的有效性在90%以上。俄羅斯一科研項目隨後宣布,他們研製的「衛星V」新冠疫苗的有效性達到92%。這些有效性數據是如何計算出來的?
  • 繼輝瑞後,美國Moderna公司公布其新冠疫苗有效性:94.5%
    【文/觀察者網 齊倩】當地時間11月16日上午,美國疫苗公司Moderna公司發布聲明稱,根據一項III期試驗(即大規模志願者試驗)的中期數據,該公司研發的實驗性疫苗mRNA-1273在預防新冠病毒方面的有效性達到94.5%。
  • 輝瑞新冠疫苗有效率逾90% 美媒:安全性仍存疑
    輝瑞研發的新冠疫苗。(圖源:路透社)美媒報導稱,即使輝瑞的新冠疫苗試驗取得了令人鼓舞的早期結果,在普通美國人還未能採取行動之前,仍然存在重大挑戰和未解決的問題。輝瑞新冠疫苗是一種新型技術,以前從未在大規模人體疫苗接種中使用過,專家警告說,人們對其安全性、有效時間和受益人群等數據仍知之甚少。據美國全國廣播公司(NBC News)消息,輝瑞公司的3期臨床試驗於7月下旬開始,已經招募了4.3萬多名研究參與者。
  • 科學家怎麼看輝瑞新冠疫苗?
    製藥公司輝瑞於11月9日宣布了這一消息,這是第一個令人信服的證據,證明一種疫苗可以預防新冠肺炎——利好其他正在開發中的新冠疫苗。但在這個早期階段發布的信息並沒有回答關鍵問題,這些問題將決定輝瑞疫苗和其他類似疫苗是否能夠預防最嚴重的感染病例或平息新冠病毒大流行。「我們需要看到最終的數據,但這不會影響我的激動。真是太棒了。」
  • 輝瑞宣布新冠疫苗研製成功,和國產疫苗相比有哪些優劣?
    來源:中產先生ID:mr-middle-com德美研發的輝瑞新冠疫苗目前宣布三期臨床大獲成功,有效性超過90%,比流感疫苗的有效性還要高,目前正在尋求美國FDA的緊急授權使用。據悉,此次疫苗屬於mRNA疫苗,和國內目前緊急使用的滅活疫苗有哪些區別?
  • 輝瑞新冠疫苗有效率逾90% 美媒:安全性等諸方面仍存疑
    輝瑞研發的新冠疫苗。(圖源:路透社)美媒報導稱,即使輝瑞的新冠疫苗試驗取得了令人鼓舞的早期結果,在普通美國人還未能採取行動之前,仍然存在重大挑戰和未解決的問題。輝瑞新冠疫苗是一種新型技術,以前從未在大規模人體疫苗接種中使用過,專家警告說,人們對其安全性、有效時間和受益人群等數據仍知之甚少。據美國全國廣播公司(NBC News)消息,輝瑞公司的3期臨床試驗於7月下旬開始,已經招募了4.3萬多名研究參與者。
  • 新冠疫苗有效性創新高
    相對於輝瑞/BioNTech和俄羅斯Sputnik V疫苗的聲明,此次公布的結果透露了更多細節。Moderna發布的數據顯示,該疫苗可能預防嚴重的新冠肺炎感染,這一點在其他開發者的聲明中並不明確。「我們需要看到經過同行評審的數據,但無論如何,這看起來都是非常好的消息。」英國倫敦帝國理工學院免疫學家Daniel Altmann說。
  • 同樣是疫苗,為什麼輝瑞新冠疫苗引起了全球轟動?
    相信很多人都會產生疑問,為什麼中國的醫藥公司也有幾款疫苗進入了三期臨床,為啥只有輝瑞的新冠疫苗引起全球轟動?>1、有效性達到了90%,遠超預期輝瑞疫苗、Moderna疫苗以及強生疫苗,之前計劃達到的預防效力是60%(牛津疫苗設計是50%),50%、60%也是WHO和美國FDA對於新冠疫苗的基礎要求,只要超過50%就可以上市啦,輝瑞新冠疫苗90%的有效性遠超預期。
  • 輝瑞董事長:新冠疫苗90%有效性對整個人類都是利好
    11月12日,在中國發展高層論壇2020年會「全球合作 共抗疫情」論壇單元上,輝瑞公司董事長兼執行長艾伯樂表示,輝瑞與BioNTech宣布共同研發的新冠疫苗被證明有超過90%以上的有效性,這對整個人類來講都是利好,也是驗證了科學和大膽創新的重要性。
  • 有效性超90%!輝瑞和BioNtech公布新冠疫苗臨床三期首次中期結果
    輝瑞和BioNTech的新冠疫苗又有新進展了,該疫苗也是復星醫藥持有相關權益的疫苗。11月9日,輝瑞和BioNTech SE宣布針對COVID-19的候選疫苗在第三階段研究的首次中期分析中獲得成功。該分析基於其候選疫苗BNT162b2,基於外部獨立的數據監測委員會(DMC)在2020年11月8日進行的第一階段中期功效分析,該研究來自3期臨床研究。在這第一次中期療效分析中,沒有任何先前SARS-CoV-2感染證據的情況下,候選疫苗在預防參與者COVID-19上的有效性超過90%,分析評估了試驗參與者中94例確診的COVID-19病例。