來源：智通財經網
9月15日，雲頂新耀（Everest Medicines）公布了在中國開展的taniborbactam聯合頭孢吡肟使用治療多重耐藥菌（MDR）感染的1期臨床試驗結果。
試驗結果顯示頭孢吡肟與taniborbactam聯合治療方案在健康的中國志願者中安全性與耐受性良好，其關鍵藥代動力學參數未發現種族差異。
目前，雲頂新耀正在全球進行taniborbactam聯合頭孢吡肟用於治療複雜性尿路感染的關鍵性3期臨床試驗。
Taniborbactam（VNRX-5133）是一種潛在同類最優的靜脈給藥的環硼酸化合物，可以同時抑制絲氨酸和金屬β-內醯胺酶。Taniborbactam和第四代頭孢菌素類抗生素頭孢吡肟聯合，對因表達A類、B類、C類和D類β-內醯胺酶而獲得多重耐藥（MDR）的革蘭陰性菌都表現出抗菌活性。
據了解，taniborbactam是目前唯一一種已知進入後期臨床開發的可阻斷 B 類碳青黴烯酶的-內醯胺酶抑制劑。
目前，雲頂新耀正在全球開展一項以評估頭孢吡肟-taniborbactam用於治療複雜性尿路感染的關鍵性3期臨床試驗。該試驗由Venatorx Pharmaceutical發起，並與雲頂新耀聯合開展。根據與Venatorx Pharmaceutical達成的獨家許可協議，雲頂新耀有權在中國、韓國、印度尼西亞、馬來西亞、菲律賓、泰國、新加坡和越南開發和商業化頭孢吡肟-taniborbactam。
雲頂新耀對外表示，雲頂一直面臨著多重耐藥菌感染發生率升高的挑戰。新型β-內醯胺酶抑制劑taniborbactam的作用機制，與頭孢吡肟（現已建立的標準治療）聯合使用，有潛力治療更廣泛的多重耐藥菌感染，尤其是由碳青黴烯耐藥革蘭氏陰性菌引起的感染，從而有助於中國應對所面臨的獨特挑戰。同時，也期待加速推動頭孢吡肟-taniborbactam在這一重要疾病領域的臨床開發，為全球患者帶來一項潛在同類最優療法。」
智通財經於7月中旬報導，雲頂新耀向港交所遞交了招股書，擬於港股主板上市。據公開資料顯示，雲頂新耀成立於2017年，是一家臨床後期生物製藥公司，業務包括全球同類首創或同類最佳療法的許用、臨床開發及商業化，產品管線覆蓋了腫瘤、免疫性疾病、感染性疾病、心腎疾病4大領域。