快訊：新型冠狀病毒治療藥「瑞德西韋」被美國正式承認

作為新型冠狀病毒的治療藥，在日本被特別認可的抗病毒藥「瑞德西韋」（英: Remdesivir、日：レムデシビル），在美國被正式承認。

美國的製藥公司為伊波拉出血熱的治療藥推進了開發的抗病毒藥「瑞德西韋」，作為對新型日冕病毒的治療藥進行臨床試驗，美國FDA（食品醫藥品局），今年5月，許可緊急使用，接受這個日本也在特例中承認了使用。

FDA於22日宣布，根據多個臨床試驗的結果，將「瑞德西韋」作為新型日冕病毒的治療藥物正式批准。

對象是年齡在12歲以上，體重在40公斤以上的必要住院患者。

關於瑞德西韋，在美國NIH（國立衛生研究所）進行的臨床試驗中，報告說有縮短患者恢復時間的效果，也給感染了新型冠狀病毒的川普總統服用。

但是，世界衛生組織（WHO）本月公布了在世界各國實施的新型冠狀病毒治療的調查結果，瑞德西韋對患者的住院時間和死亡率沒有很大影響。但這個結果沒有受到外部專家的審查。

關於WHO的調查，由於患者服用了哪種藥，只有本人和醫生知道，有可能存在偏頗，因此對結果持懷疑態度。

該公司的股票在收盤後的時間外交易中上漲了4.3%。

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