停藥,B肝患者心中永遠的痛——801治肝技術源頭解決病毒複製

2020-11-29 山東新聞網

  患者陳某,47歲,慢B肝,長期堅持服用恩替卡韋抗病毒4年餘,病毒陰性,肝功能正常,B肝小三陽,近期有了停藥的想法,藉故沒時間來醫院開藥,自行停用抗病毒藥後半年,出現噁心、嘔吐,皮膚、鞏膜黃染,到醫院查肝功能明顯異常,並且病情逐漸加重,出現肝衰竭的表現,經內科保守治療及人工肝等治療後無明顯好轉,很快出現肝性腦病、昏迷。最後通過光透力再生技術+801治肝體系的治療才保住性命。 

  臨床中,類似的病例太多,患者長時間服用抗病毒藥後,面對是否停藥這個問題時,糾結不已,讓停藥成為心中永遠的痛。今天我們專門聊聊停藥這個話題。 

  為什麼抗病毒藥不能隨意停 

  B肝的臨床治療中,抗病毒治療扮演著最基本也是最重要的角色。抗病毒的原理:慢B肝的發病過程,病毒存在肝細胞裡,前期叫做免疫抑制期,好比病毒這個敵人跟我們是和平共處的,即病毒攜帶狀態,表現為肝功能正常,病毒活躍複製,但肝細胞沒有受到破壞,這時不建議抗病毒治療。哪天患者因勞累、熬夜、酗酒後,機體免疫力下降,病毒這個敵人就開始蠢蠢欲動了,出來跟免疫系統在肝臟打起來了,肝功能出現異常,這時需要開始抗病毒治療,把敵人消滅,把病毒控制住,但因為病毒長期在肝細胞裡生存,把cccDNA整合到了肝細胞基因組裡,好比在土地裡留下種子,隨意停用抗病毒藥後,種子就會發芽、生長,病毒就很容易再發。 

  特別是口服的核苷酸類似物抗病毒藥,時間長,很多人起初可以堅持,但當病情穩定,肝功能正常,病毒檢測不到,自己又無不適,這時就容易掉以輕心。儘管醫生反覆交代不能擅自停藥,但很多人仍以身冒險。停用抗病毒藥後,B肝病毒就會重新大量複製,感染新的肝細胞,從而激活人體的免疫反應,輕者表現為慢性肝炎,肝細胞受損。 

  患者為什麼總是隨意停藥? 

  臨床上出現自行停藥的患者原因可分兩種。一種人過於樂觀,特別是年齡稍大一點的上一輩,他們那個年代,什麼苦沒吃過,什麼世面沒見過,經常聽他們說年輕時雖不能力拔山兮,三碗不過崗,吊打白額虎,但與天奮鬥,其樂無窮,與地奮鬥,其樂無窮,不怕苦、不怕累,特別能吃苦耐勞,歲月可以改變他們的容顏,可以改變他們的身材,但改變不了他們的思維,他們認為小小的病毒沒啥好怕,不會對自己的身體有影響,特別是在現代社會,科技在進步,人類上可探空攬月,下可九洋抓鱉,更別提以前缺醫少藥的情況,所以即使再次發病,他們覺得現代醫學也可治療,對疾病,對B肝病毒的認識不夠。 

  另一種人過於悲觀,停藥患者中多見這種情況,長期的就醫、治療過程對患者生活帶來影響,患者不能接受「藥不能停」的現實,更有甚者,覺得是用藥續命,不想扣上這樣的帽子,接受不了這樣的現實,經濟上的壓力,心理上的負擔,精神上的折磨,心態上的不正,都會使很多患者以「工作很忙、忘記吃藥、出差不方便、沒時間吃藥,開藥麻煩」等等各種理由和藉口把藥停了,更有患者聽信偏方,病急亂投醫,嘗試其他治療方法,停用抗病毒藥。 

  什麼時候能停藥呢? 

  抗病毒藥好比外援,好比拐杖,通過抗病毒藥,通過強大的外來力量把敵人控制住,讓機體免疫功能慢慢強大起來,到一定程度就不再需要外援,可以把抗病毒藥這根拐杖扔掉,但停藥需要醫生全面評估並找到可以替代藥物的治療方法,方可停用。 

  801治肝技術源頭解決B肝患者停藥之痛 

  目前,國際上公認的慢B肝抗病毒藥物,只是最大限度的抑制了病毒的複製問題,並不能源頭清除體內病毒,長期服用不僅會產生耐藥,還會對肝臟造成一定的損傷,導致長期抗病毒治療達不到效果,更有很多患者長期不間斷服用抗病毒藥物病情還是進展。 

  抗病毒治療的目的是抑制病毒的複製,延緩發展肝臟失代償期和肝癌的發生,無法解決肝細胞核心內病毒,固然達不到短期臨床康復的目標,療程長,且不可擅自停藥,長期服藥加重肝臟代謝負擔的同時容易發生耐藥、變異。因此,要想治好B肝,首先需要做的就是源頭清除病毒,只有病毒得到根源解決,才能阻斷病情進展,杜絕肝臟失代償,肝硬化,肝癌及併發症的發生。只有這樣,患者才能徹底告別「停藥」帶來的傷痛。 

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    通常,沒有轉氨酶異常也沒有肝纖維化肝硬化的話,可6 個月複診一次,如果有相關異常或在服藥期間,應在醫生的指導下確定複診時間。 需要強調:只要感染B肝病毒,複診需要堅持終身(快拿小本本記下來)。 三、得了B肝怎麼治?
  • B肝dna定量參考值是多少 預防B肝的方法
    < p="">B肝病毒DNA陰性,說明血液裡的B肝病毒含量較低,體內病毒不活躍,處於低複製或不複製的狀態。B肝病毒DNA僅僅反映病毒的複製情況,是否需要治療還需要根據肝功能、B超、肝穿刺檢查結果綜合判斷。如果檢查發現肝臟有炎症,存在肝纖維化,還是需要積極進行抗病毒和抗纖維化治療。陽性B肝HBV DNA是B肝病毒複製的指標。
  • B肝熱資訊!2020年全球B肝新藥進展一覽,患者須知
    臨床前研究表明,該分子通過阻止前基因組RNA(pgRNA)包裝到病毒衣殼中並阻止HBV共價閉合環狀DNA(cccDNA)的形成來抑制HBV複製。今年3月,該公司宣布該藥在美國進入首次人體試驗。據悉,該試驗已完成第一個劑量組給藥,經安全評估委員會評估,安全性良好,順利進入第二個劑量組。
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    香港大學瑪麗醫院的袁孟峰教授等人的研究中發現HBV RNA陰性的患者病毒學復發率也高達36.6%,這與南方醫科大學南方醫院樊蓉教授等人的研究是相違背的,其發現與HBV RNA陽性的患者病毒學復發率較高(33.3%)相比,HBV RNA陰性慢B肝患者的病毒學復發率則較低(8%)。且現有研究還並未明確驗證HBV RNA< 44.6 U/L是適合NA治療患者停藥的閾值。
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    然而,對於B肝病毒感染者女性來說,卻面臨著不一樣的抉擇。但是,自己的抗病毒治療用藥剛剛服用了一年時間,不知道能不能停用,如果停用了會不會導致體內的病毒反彈。璐瑤一下子陷入了兩難的境地,吃藥繼續抗病毒?怕藥物會影響到懷孕,對孩子有影響。停藥進行自己的"造人"計劃?又擔心病毒反彈,更擔心病毒反彈後會導致病毒感染孩子。璐瑤實在無奈,最終還是首先考慮生育問題,通過網絡的方式諮詢我們,用抗病毒藥一年能否停藥。
  • 不過早停藥,戒酒和飲食乾淨,慢性B肝才不容易反跳
    對於慢性B肝患者而言,飲食乾淨,不吃黴變食物,可以減少腸道細菌感染,避免感染增加慢B肝負擔。飲食生活習慣,對於B肝患者避免病毒反彈是有正面推動作用的。不過早停藥,戒酒和飲食乾淨,慢性B肝才不容易反跳過勞、飲酒、飲食不乾淨都是慢性B肝復發的主要原因。儘量減少在外應酬時間,選擇一些工作強度不太大的工種,有利於病情穩定。飲食方向要乾淨,如果因為食用了發黴變質食物,引發腸道細菌感染,都可能導致肝病加重;酒精飲料儘量避免,嚴格做到戒酒。
  • 大三陽、小三陽很多年,最近突然轉陰了:2種B肝有自愈可能!
    B肝不像C肝,只需把血液中的病毒清除掉即可,B肝病毒的遺傳物質會留在肝臟細胞的細胞核裡面,現有的醫療手段很難清除這些遺傳物質。 絕大多數患者只能達到最基礎的治療目標,就是完全抑制血液中B肝病毒的複製,即血液中B肝病毒基因轉陰或檢測不到。
  • B肝TAF是一個什麼樣的藥?TAF真的能治癒B肝嗎?
    taf TAF不僅僅能夠有效抑制住B肝患者體內的B肝病毒,而且相對於其它B肝治療方式,比如幹擾素治療等等有著更好的治療效果和更小的副作用,新藥替諾福韋二代taf已經在美國、印度等地先上市。
  • 【新藥進展】深度分析EASL2020B肝新藥治癒B肝的可能性!
    國內外將HBsAg清除作為慢B肝患者治療目標以及最佳的停藥標準,因為HBsAg清除的持久性佳,可大幅改善患者遠期結局。 相比於核苷類似物,核衣殼抑制劑不僅能降低病毒DNA,還能降低RNA。然而大多數臨床研究發現該類藥物對HBV DNA的抑制作用不如NA,且聯合用藥後對HBV DNA和HBV RNA抑制的效果更佳,但核衣殼抑制劑面臨著作用於cccDNA合成下遊的同樣的困境——停藥後復發如何解決?已感染HBV的肝細胞如何清除?
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    抗腫瘤活性方向,替諾福韋艾拉酚胺(TAF)與拉米夫定、替比夫定、逆轉錄抑制藥恩替卡韋聯合使用,也均未出現抗結作用;臨床試驗觀察發現,分離耐藥病毒株進行基因耐藥分析,應用於從未經過治療的成人B肝患者(CHB),曾出現少部分B肝患者的病毒反彈。
  • B肝停藥的標準:「我什麼時候可以停藥啊?」答案:「看條件」
    既往,學界針對E抗原陽性和陰性的慢B肝病人,分別提出過停藥的基本條件(有人稱其為「停藥標準」,實為誤解):「大三陽」慢B肝病人,核苷類藥物抗病毒治療以一年為基數,如果這時病毒測不出、轉氨酶恢復正常、E抗原血清轉換(「大三」轉「小三」),然後繼續鞏固治療至少一年;「小三陽」慢B肝病人,抗病毒治療也以一年為基數,如果這時病毒測不出、轉氨酶恢復正常,然後繼續鞏固治療至少一年半。