貝達藥業:公司第三代EGFR-TKI新藥BPI-D0316針對EGFR患者的二線...

2021-01-19 金融界

來源:同花順金融研究中心

同花順(300033)金融研究中心1月11日訊,有投資者向貝達藥業(300558)提問, 請說實話,本次三代藥進醫保後,公司埃克替尼受的影響有多大?股價這樣跌,先知先覺的資金應該覺察到什麼。且在同靶點有進醫保藥,但恩莎替尼未進醫保,這段時間真能產生銷售嗎?

公司回答表示,對於不斷變化的市場競爭,公司一直保持自己的戰略定力,努力做好產品的臨床優勢挖掘和驗證,發揮產品差異化的競爭力。埃克替尼上市後,其療效確切、肝毒性低、安全性高,循證醫學臨床證據豐富,中國人群數據全,在CSCO指南、衛健委診療規範及腦轉移人群、21-L858R NSCLC患者中獲優先推薦,憑藉這些差異化優勢及多年的口碑積累,埃克替尼銷量一直保持穩步增長。另外,埃克替尼用於術後輔助治療的上市申請已納入優先審評,新的增長可期。同時,公司第三代EGFR-TKI新藥BPI-D0316針對EGFR患者的二線治療臨床研究已完成數據鎖庫,一線治療臨床研究也正有序推進中,未來公司在肺癌治療領域的產品格局將進一步發揮協同作用,為醫生和患者帶來更多治療選擇,增強公司產品線的綜合競爭力。恩沙替尼已正式開啟銷售工作,患者可以在DTP藥房憑醫生處方購買,有關恩沙替尼的銷售情況公司將在2020年年報中披露。謝謝!

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    貝達藥業:BPI-21668片藥品臨床試驗申請獲得受理 時間:2020年12月24日 08:06:07&nbsp中財網 原標題:貝達藥業:關於BPI-21668片藥品臨床試驗申請獲得受理的公告證券代碼:300558 證券簡稱:貝達藥業 公告編號:2020-149 貝達藥業股份有限公司 關於BPI-21668片藥品臨床試驗申請獲得受理的公告 本公司及董事會全體成員保證信息披露的內容真實
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    隨著精準治療不斷的深入,針對NSCLC的第三代EGFR TKI 甲磺酸伏美替尼歷經Ⅰ期劑量爬坡研究、Ⅱa期劑量拓展研究和Ⅱb期關鍵註冊臨床研究,取得一系列良好成果並即將上市,其與吉非替尼頭對頭對比的一線用藥III期研究正在進行,將為國內NSCLC患者帶來新的希望。