「紅棉狂歡節」CRISPR基因編輯原來如此簡單 | 源井生物

2020-10-13 源井生物科技


源井生物自主開發的紅棉·CRISPR基因編輯系統（紅棉系統），是源井生物集3000多例基因編輯大數據，生物信息學和IT信息能力，重磅打造的基因編輯自動方案系統。使用紅棉系統僅僅需要1分鐘，即可獲得3套基因敲除方案，同時提供800多種細胞相關參數和3000多個成功案例數據分享。

讓基因編輯更簡單是源井生物的企業目標，提供簡單，快速和高效的進行基因編輯工具是源井生物的企業宗旨。為此，源井生物重磅推出紅棉CRISPR基因編輯系統年度巨獻狂歡節，真正讓客戶感受到基因編輯是如此的輕鬆簡單。

時間

2020年10月10日-12月10日

內容

CRISPR-U™基因編輯細胞（pool）

CRISPR-U™基因編輯細胞（單克隆）

基因敲除載體

基因敲除病毒

相關焦點

  • 紅棉·CRISPR基因編輯系統重磅上線_源井生物
    紅棉· CRISPR自動方案系統（紅棉系統） ，是源井生物集數千例基因編輯大數據，生物信息學和IT信息能力，重磅打造的基因編輯自動方案系統。讓基因編輯更簡單 是源井的企業宗旨，利用紅棉系統僅需1分鐘即可獲得基因敲除方案，源井生物還可以提供基因編輯載體，基因編輯病毒和基因編輯細胞系等產品和服務，
  • 「滿血歸來」如何抓住CRISPR基因編輯諾獎拯救你的科研？
    相信在剛過去的國慶小長假裡，大家的朋友圈都被這樣一則新聞刷爆了：「CRISPR基因編輯技術榮獲2020年度諾貝爾化學獎」。一下子，話題的熱潮將以「魔剪」著稱的CRISPR基因編輯技術再次推上了科研圈神壇的寶座，CRISPR必將是基因編輯技術發展的大勢所趨。那麼，作為莘莘科研汪之一的你，如何抓住此次機會，勇攀科研高峰？
  • 「暑假拼單」CRISPR-B基因編輯微生物-源井生物
    CRISPR-B™是源井生物在基於Red/ET重組系統和CRISPR/Cas9基因編輯系統基礎上，通過自主研發優化基因編輯載體和基因編輯流程，在基因編輯效率和準確性均遠高於傳統方法的一項創新性技術。該技術可以廣泛應用於細菌和真菌的基因編輯。源井生物已經服務於全球包括中國，歐美，亞太等超20個國家100多個城市的客戶，並在美國、法國、香港設有辦事處，物流暢通無阻可抵達全球各地。
  • 一文詳解基因編輯真菌原理-源井生物
    Red/ET重組系統是微生物基因編輯最經典的方法，可以實現對DNA分子的敲除、點突變、敲入等多種修飾。該技術已被廣泛地用於基因組DNA，如細菌人工染色體、大腸桿菌染色體等的遺傳修飾研究以及基因工程藥物的研究和開發中。
  • CRISPR-U基因敲除細胞系-源井生物
    CRISPR-U 是源井生物自主研發的應用於基因編輯細胞系的獨家技術（基於CRISPR / Cas9技術），通過優化基因編輯載體和基因編輯流程，CRISPR-U 技術的基因切割效率和重組效率是普通的CRISPR/Cas9技術的10倍以上，輕鬆實現細胞水平的基因敲除（KO）、基因點突變
  • Crispr技術基因敲除細菌-源井生物
    通過CRISPR-Cas9系統在基因敲除大腸桿菌中進行多次基因編輯工業上有用的微生物的構建需要有效的基因組規模的編輯工具。研究人員描述了一種靶向，連續的多基因編輯策略，該策略使用化膿鏈球菌II型CRISPR-Cas9系統應用於大腸桿菌基因組，以實現多種精確的基因組修飾，包括基因刪除和插入，效率最高是100％，它可以同時在三個目標上執行多基因編輯。該系統還證明，它成功地在另一種Enterobacteriaceae-Tatumella citrea中實現了靶向染色體缺失，效率高達100％。
  • 醫學突破的先鋒——CRISPR介導的HeLa細胞基因編輯|源井生物
    細胞死亡途徑CRISPR-U 基因編輯在HeLa細胞的應用CRISPRCRISPR-Cas系統已經成為了革命性的基因組編輯工具，為生命科學的發展和我們對生命的理解提供了巨大的動力。CRISPR系統用於精確的基因組編輯，可以通過用所需的供體序列取代靶基因序列來進行基因敲除或敲入基因組的操作。HeLa細胞是一種侵襲性宮頸癌細胞系。
  • 基因編輯幹細胞基因編輯技術-源井生物
    為了生成健康的患者源細胞，一種基於短回文重複序列（CRISPR）/Cas9的細菌系統（簇狀分布）的基因編輯技術可用於修復突變，從而產生不需要患者免疫抑制的新型植物。研究人員提出了一種CRISPR / Cas9基因編輯系統，該系統將Cas9核糖核蛋白和腺相關病毒載體同源供體結合在一起，以移植人造血幹細胞，該造血幹細胞可以在患者來源的造血幹細胞中進行體外基因校正，然後進行自體移植。在造血幹細胞的HBB基因上實現了同源重組。值得注意的是，研究人員設計了一個富集模型，以超過90％的靶向整合率純化造血幹細胞和祖細胞。
  • CRISPR-U基因編輯細胞系
    CRISPR-U基因編輯細胞系原理 CRISPR-U是源井生物自主研發的基因編輯技術（基於CRISPR / Cas9技術），CRISPR-U技術比普通CRISPR/Cas9技術的基因切割效率更高，同時可以大幅度提升同源重組效率，輕鬆實現細胞和動物水平的基因敲除（KO）、基因點突變（PM）和基因敲入
  • 基因編輯康克酵母知識科普-源井生物
    它也是近代的細胞學，原代細胞研究的過程中最重要的模型生物，並且是研究最深入的真核微生物之一。研究人員已經使用它來收集有關真核細胞生物學以及最終人類生物學的信息。用於可再生生物燃料和生化生產的非常規酵母的基因工程解脂耶氏酵母是一種非致病性，二態性和嚴格需氧的酵母菌種。
  • 基因編輯釀酒酵母深度解析-源井生物
    它是分子和細胞生物學中研究最深入的真核生物模型之一，同時也可用作基因敲除大腸桿菌（Escherichia coli）的模型細菌。它是最常見的發酵類型微生物。研究人員描述了一種基於CRISPR的基因編輯策略，該策略可以系統地，精心地引入遺傳上複雜的工業釀酒酵母菌株，桑巴酵母和FDC1基因中的自然突變。所得的順式POF變異體顯示出巨大的工業應用潛力，並使目前的大型啤酒產品組合多樣化。
  • 基因過表達/幹擾細胞系原理知識知多少?-源井生物
    利用CRISPR-U的技術優勢，源井生物已成功在超過100種細胞系上實現基因編輯，詳看下表 ↓基因過表達細胞系通過慢病毒感染法或核轉染法，將過表達載體轉入細胞中，根據預先摸索的最佳藥篩濃度，對細胞進行藥物篩選，直到對照組細胞全部死亡，獲得基因穩定表達的細胞株。
  • Crispr基因敲除細胞系系統分析-源井生物
    研究人員提出，體細胞CRISPR-Cas9平臺中特別適合基因編輯條件的生物醫學研究。Ubigene的目標是簡化基因組編輯。Ubigene開發了CRISPR-U（基於CRISPR/Cas9技術），在雙鏈斷裂方面比普通CRISPR/Cas9更有效，而CRISPR-U可以大大提高同源重組的效率並輕鬆實現敲除（體內）（體外）點突變（PM）和敲入（KI）。藉助CRISPR-U，Ubigene已成功編輯了100多個細胞系上的基因。
  • Crispr基因敲除細胞系系統分析-源井生物
    該協議將花費大約2個月的時間來生產創始人老鼠，從而研究起敲除小鼠的原代細胞和編輯。CRISPR-Cas9核酸內切酶產生了基因敲除細胞系的條件，揭示了冠心病在秀麗隱杆線蟲神經發育中的作用基因敲除動物的細胞系是研究細胞和發育生物學基本機制的寶貴工具。
  • CRISPR技術將銅綠假單胞菌研究推向新篇章-源井生物
    銅綠假單胞菌是生物膜形成、群體感應、藥物靶點和代謝工程研究的模式生物。然而，傳統的銅綠假單胞菌遺傳操作方法需要多步選擇才能產生突變體，並在缺失基因的地方留下疤痕序列。因此，傳統的方法仍費時費力。源井生物研發的CRISPR-B™可高效編輯銅綠假單胞菌的基因。
  • 基因敲除構巢麴黴的研究-源井生物
    因此，可以在一個轉化實驗中非常有效地引入兩點突變和單基因插入。Cpf1可以在Aspergilli中快速有效地執行基因組編輯CRISPR基因編輯的效率歸因於RNA引導的核酸酶形成的特定DNA雙鏈斷裂。到目前為止，在絲狀真菌中，只有Cas9被用作CRISPR核酸酶。
  • 一次讀懂基因敲除Vero細胞系-源井生物
    Vero細胞起源於1960年代3月27日的正常成年非洲綠猴的腎臟，是微生物學以及分子和細胞生物學研究（包括涉及對基因的編輯等研究）中最常用的哺乳動物基因細胞系之一。作為需要CRISPR / Cas9技術的基因敲除/敲入。
  • 基因敲除大腸桿菌的代謝通量分析-源井生物
    由於實驗室培養的悠久歷史和簡便的操作，基因敲除細胞系大腸桿菌在現代生物工程和工業微生物學中起著重要的作用。 [82] Stanley Norman Cohen和Herbert Boyer在大腸桿菌中的工作，利用質粒和限制酶產生重組DNA，成為生物技術的基礎。
  • 關於基因敲除U251細胞系的應用-源井生物
    而且，U251細胞系可用於從U-251人膠質母細胞瘤細胞系中提取癌幹細胞，這使其在基因編輯領域成為受歡迎的細胞系。此外，它經常用於研究膠質母細胞瘤模型中JARID1B（富含Jumanji AT的交互式區域1B）在神經膠質瘤的發病機理中的作用以及艾力諾弗C聯合替莫唑胺的治療效果。因此U251細胞是用於基因敲除，穩轉細胞株等的合適細胞。
  • 關於CRISPR/Cas9基因編輯,不得不知的4項應用
    2019年，超過15000篇文章使用了CRISPR/Cas9技術，CRISPR/Cas9可以說是本世紀生物技術領域最大的發現。這項技術已經徹底改變了生物學研究並得到廣泛的應用，使研究疾病、研發藥物變得更容易、更快，而其中，有4項基礎應用格外引人注目！