利用CRISPR-U的技術優勢,源井生物已成功在超過100種細胞系上實現基因編輯,詳看下表 ↓
基因過表達細胞系
通過慢病毒感染法或核轉染法,將過表達載體轉入細胞中,根據預先摸索的最佳藥篩濃度,對細胞進行藥物篩選,直到對照組細胞全部死亡,獲得基因穩定表達的細胞株。
服務流程和質量控制
可選擇源井生物YOE系列載體類型
基因幹擾細胞系
通過慢病毒法將幹擾載體轉入細胞中,根據預先摸索的最佳藥篩濃度,對細胞進行藥物篩選,直到對照組細胞全部死亡,獲得基因幹擾的穩定細胞株。
服務流程和質量控制
可選擇源井生物YSH系列載體類型
註明 | 文章是源井生物原創,轉載請註明。
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