CRISPR-U基因敲除細胞系-源井生物

2020-12-05 源井生物

CRISPR-U 是源井生物自主研發的應用於基因編輯細胞系的獨家技術（基於CRISPR / Cas9技術），通過優化基因編輯載體和基因編輯流程，CRISPR-U 技術的基因切割效率和重組效率是普通的CRISPR/Cas9技術的10倍以上，輕鬆實現細胞水平的基因敲除（KO）、基因點突變（PM）和基因敲入（KI）。利用CRISPR-U 的技術優勢，源井生物已成功在超過100種細胞系上實現基因編輯。

基因敲除細胞系清單

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    利用這項技術，科學家可以在發育的特定階段中基因敲除細胞系，並研究敲除一個組織中內的基因如何影響其他組織中的相同基因。該協議將花費大約2個月的時間來生產創始人老鼠，從而研究起敲除小鼠的原代細胞和編輯。CRISPR-Cas9核酸內切酶產生了基因敲除細胞系的條件，揭示了冠心病在秀麗隱杆線蟲神經發育中的作用基因敲除動物的細胞系是研究細胞和發育生物學基本機制的寶貴工具。
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    CRISPR-U基因編輯細胞系原理 CRISPR-U是源井生物自主研發的基因編輯技術（基於CRISPR / Cas9技術），CRISPR-U技術比普通CRISPR/Cas9技術的基因切割效率更高，同時可以大幅度提升同源重組效率，輕鬆實現細胞和動物水平的基因敲除（KO）、基因點突變（PM）和基因敲入
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    在肺組織中發現的A549細胞是鱗狀細胞，負責水和電解質在整個肺泡中的擴散，還可以通過胞磷膽鹼途徑合成含有高度不飽和的脂肪酸和卵磷脂。相比之下與小細胞肺癌（SCLC），該細胞系的侵襲性較小且擴散速度較慢，但事實證明它更為普遍，佔所有肺癌病例的85-88％。 A549細胞已成為II型肺泡上皮細胞的基因敲除細胞模型，這意味著A549 KO細胞系可用於研究肺組織的代謝過程以及藥物向組織的可能傳遞機制。
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    最近的證據表明，內源性和治療誘導的細胞應激均可觸發不依賴配體的EGFR轉運和信號傳導的健壯，非規範性途徑，基因敲除技術從而為癌細胞提供生存優勢和對治療的抵抗力。第二，操作簡單，通過瞬時基因表達可以快速產生重組蛋白。第三，可用於穩定的重組蛋白生產。一些研究人員利用基因細胞敲除切割效率系統產生基因編輯細胞系，對GLUL基因組位點進行靶向測序，產生了EPO的穩轉細胞系，並發現重組促紅細胞生成素在人體內穩定表達的機制。
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    紅棉· CRISPR自動方案系統（紅棉系統） ，是源井生物集數千例基因編輯大數據，生物信息學和IT信息能力，重磅打造的基因編輯自動方案系統。您，僅需輸入基因和細胞系信息，1分鐘即可得到：讓基因編輯更簡單 是源井的企業宗旨，利用紅棉系統僅需1分鐘即可獲得基因敲除方案，源井生物還可以提供基因編輯載體，基因編輯病毒和基因編輯細胞系等產品和服務，
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    ，可用來突變、敲入、敲除任何目標基因。不清楚自己 的細胞的最優實驗方案？那麼，源井生物開發的CRISPR神器—紅棉CRISPR基因編輯系統（紅棉系統），可以一站式解決您的所有困擾！紅棉系統，是源井生物集IT、生物學以及生物信息學三大學科優勢，重磅打造的國內首款CRISPR基因敲除細胞高效智能系統。
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