-
要求AUC/MIC\>400,如何計算萬古黴素給藥劑量?_湃客_澎湃新聞-The...
要求AUC/MIC\>400，如何計算萬古黴素給藥劑量？2020-09-24 07:08 來源：澎湃新聞·澎湃號·湃客 原創 陳立暢 瑞金感染科 收錄於話題#瑞金感染·每日一問17個評估萬古黴素療效的比較好的指標其實是
-
給藥劑量與濃度的計算
給藥劑量的計算1.藥品規格與劑量單位換算
-
萬古黴素的血清谷濃度,推薦多少合適?
萬古黴素的血清谷濃度，推薦多少合適？ASHP/IDSA/PIDS/SIDP萬古黴素治療嚴重MRSA感染的指南（2020）推薦：嚴重MRSA感染，不再建議單純採用谷濃度15~20ug/mL，MIC≤1mg/L時，推薦AUC/MIC維持在400~600（假設萬古黴素MIC=1mg/L），若MIC＞1mg/L，使用常規劑量萬古黴素使AUC/MIC＞400的可能性較低，可根據臨床情況調整治療方案。
-
萬古黴素治療藥物監測,2020年指南推薦意見一覽!_騰訊新聞
推薦意見5：建議AUC24維持在400–650 mg × h/L。（強推薦，證據質量中等） 【備註：考慮到萬古黴素的MIC下降（2008 - 2018年萬古黴素MIC>1 mg/L的比例有所降低）和MIC報告的誤差範圍，制定了AUC24的建議，假設MIC＝1mg/L。
-
鞘內/腦室內注射萬古黴素:你應該了解的知識乾貨!
雖然有個案報導或專家共識推薦萬古黴素可鞘內/腦室內（Intraventricular，IVT）注射，但臨床具體實踐中涉及使用多大劑量、具體怎麼配製、腦脊液(Cerebrospinal Fluid，CSF)目標濃度、以及鞘內/IVT注射不良反應如何，國內目前尚無統一規範或是建議，本文結合國內外研究對萬古黴素鞘內/IVT的使用作簡要概述。
-
萬古黴素的血清谷濃度檢測,什麼時間點採血?
評價萬古黴素療效較好的指標是AUC/MIC，即血藥濃度-時間曲線下面積與最小抑菌濃度的比值，但臨床計算AUC/MIC非常麻煩，通常使用谷濃度來替代MIC≤1mg/L時的AUC/MIC。雖然谷濃度並不能很好地替代AUC/MIC，但常規檢測谷濃度，在一定程度上保障有效率、又降低了腎毒性發生率。▶谷濃度：給藥前的30min採血。
-
機器學習備忘錄 | AUC值的含義與計算方法
通常很多的機器學習工具都封裝了模型指標的計算，當然也包括 AUC 值。可以看出，使用 scikit-learn 工具提供的 roc_auc_score 函數計算 AUC 值相當簡單，只需要提供樣本的實際標籤和預測值這兩個變量即可，大大方便了我們的使用，真心感謝這些開源軟體的作者們！
-
【乾貨】護士給藥劑量、滴速計算匯總
藥品規格與劑量單位換算重量單位五級：千克（kg）、克（g）、毫克（mg）、微克（μg）和納克（ng）。容量單位三級：升（L）、毫升（ml）、微升（μl）1）紅黴素腸溶膠囊1次口服0.25g或0.5g，標識的每粒的規格是250mg。
-
AUC的一般計算和近似計算方式
import pandas as pdimport numpy as npimport matplotlib.pyplot as pltfrom sklearn.metrics import roc_curve, auc# Calculate 'True Positive Rate' and 'False Positive Rate
-
萬古黴素、利奈唑胺和替考拉寧的比較
2.藥代：原型經腎臟排洩，體內幾乎不代謝，血清蛋白結合率55%，半衰期短。吸收後能迅速分布到各個組織，但在膽汁中含量低，不易穿透血腦屏障，但在有腦炎時容易滲入炎性部位。 3.適應症：適用於耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)及其他細菌所致的感染。萬古黴素是作為導管相關感染經驗性治療的首選藥物。口服僅用於難辨艱難梭菌引起的偽膜性腸炎。
-
AUC 的缺陷是什麼?
我們不建議使用 AUC 出於五個原因：(1) 忽略了預測的概率值和模型的擬合優度；（舉個例子，假設某個模型對 「1」 類樣本輸出的概率都是 0.51，對 「0」 類樣本輸出的概率均為 0.49，此時 AUC 是 1，但是二元交叉熵非常大，因為預測結果和真實標籤之間的誤差太大）；根據 auc 的公式我們可以知道 auc 對於具體的概率值不敏感，
-
為什麼是AUC值而不是GSEA來挑選轉錄因子呢
但是我們留下來了一個懸念，如何從幾萬個注釋結果裡面挑選到最後100個富集成功的motif呢？首先批量計算AUC值如果是單細胞轉錄組數據裡面，每個單細胞都是有一個geneLists，那麼就是成千上萬個這樣的calcAUC分析，非常耗費計算資源和時間，就需要考慮並行處理，我們這裡暫時不需要，所以直接 nCores=1 即可。
-
記住這5類藥,有致聾風險!孩子慎用!
研究表明，四環素類藥物產生的耳毒性與劑量呈正相關[5]。四環素類藥物與利尿劑合用時，能明顯增加耳毒性的發生率，常發生於口服後1-3d；停藥後2-3d，症狀可緩解。 耳毒性機制：可能與藥物蓄積內耳淋巴液影響其功能，造成前庭反應如眩暈、噁心、眼花等。
-
AUC和線上點擊率指標不一致問題分析
已經高於基線，上線後ctr表現也由於基線，但是基於線上實際反饋的打點日誌，深度學習的模型的auc要明顯低於基線。但以前的模型迭代auc是可以和線上ctr對應的。這個問題比較奇怪，一般情況下，因為線上樣本存在bias，將新模型同時去測試基線流量和實驗流量時，實驗流量的auc會略高於基線流量。可以這樣理解，新的模型的增量是帶來了一些新的好樣本，但是如果直接去評估基線的數據，由於推薦或排序的數據是動態反饋的，這部分的好樣本就沒有了，auc會偏低。但我們的實驗情況恰恰是相反的。
-
「改造版」萬古黴素有望攻克耐藥性難題
據英國《衛報》網站報導,這種名叫「萬古黴素」的抗生素早在60年前就已成為醫生的處方藥,但細菌直到現在才對它產生耐藥性。 如今,美國斯克裡普斯研究所(TSRI)的科學家對這種藥進行了改造,使它能以三種不同的方式對細菌起作用,從而大大增加了細菌對它產生耐藥性的難度。
-
藥敏試驗—MIC法
-
細菌學檢驗報告整天見,如何解讀?
，應用常規劑量治療通常無效。細菌藥敏試驗是如何測定的?根據美國臨床實驗室標準委員會(The National Committee for Clinical Laboratory Standards , NCCLS )推薦的紙片擴散法(即Kirby-Bauer法)測定。
-
新版萬古黴素或攻克耐藥性難題:更有效消滅細菌
英國《衛報》網站5月29日報導，這種名叫「萬古黴素」的抗生素早在60年前就已成為醫生的處方藥，但細菌直到現在才對它產生耐藥性。如今，美國斯克裡普斯研究所（TSRI）的科學家對這種藥進行了改造，使它能以三種不同的方式對細菌起作用，從而大大增加了細菌對它產生耐藥性的難度。
-
PNAS:改良型萬古黴素可打破細菌耐藥性
最新研究發現，一種改良後的萬古黴素可使其抗生作用更加強大，並且可有力地打破耐藥性。來自加利福尼亞州拉荷亞斯克裡普斯研究所化學部的Okanoa博士，與他的同事重新設計了萬古黴素的化學結構，增加了三個修飾，由此顯著的增加了萬古黴素的趨向性，降低了抵抗性。