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液相色譜儀測定食品添加劑富馬酸含量的方法
一、液相色譜儀測定食品添加劑富馬酸含量的方法摘要:用液相色譜儀在選定的工作條件下,通過色譜柱使試樣中各組分分離,用紫外檢測器檢測,外標法定量,計算試樣中富馬酸或馬來酸含量。二、液相色譜儀測定食品添加劑富馬酸含量的試劑材料:1、氫氧化鈉溶液:20g/L。2、磷酸溶液:量取1ml±0.02ml磷酸於1000ml容量瓶中,加入100ml甲醇,加水稀釋至刻度,再經0.45um濾膜過濾。
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高效液相色譜儀檢測肉製品中胭脂紅著色劑含量
一、高效液相色譜儀檢測肉製品中胭脂紅著色劑含量的原理:試樣中的胭脂紅經脫脂、鹼性溶液提取、沉澱蛋白質、聚醯胺粉吸附、無水乙醇+氨水+水解吸後,製成水溶液,過濾後用高效液相色譜儀測定,根據保留時間定性,外標法定量。
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液相色譜儀檢測肉製品中喹乙醇殘留量的方法
一、液相色譜儀檢測肉製品中喹乙醇殘留量的方法原理:用乙腈和水提取樣品中的喹乙醇,提取液經液液淨化後,濃縮、定容為待測溶液,取一定量注入液相色譜儀,經分離,用紫外檢測器檢測,與標準比較定量。二、液相色譜儀檢測肉製品中喹乙醇殘留量的儀器設備:1、液相色譜儀:配紫外檢測器。2、組織搗碎器。3、離心機:3000-5000r/min。4、旋轉蒸發儀。
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液相色譜儀檢測肉製品中甲萘威殘留量的方法
一、液相色譜儀檢測肉製品中甲萘威殘留量的方法原理:用乙酸乙酯提取樣品中的甲萘威殘留物,經乙腈-石油醚液液淨化後,濃縮、定容後作為待測溶液,取一定量注入液相色譜儀測定,用紫外檢測器檢測,外標法定量。二、液相色譜儀檢測肉製品中甲萘威殘留量的提取淨化:準確稱取樣品20g置於研缽中,加入80-100g無水硫酸鈉,研磨均勻後,移入250ml具塞錐形瓶中,加入100ml乙酸乙酯,振搖30min後,取濾液50ml於旋轉蒸發瓶中,50℃水浴將乙酸乙酯蒸乾,用30ml石油醚分次洗滌殘留物,再用20ml、15ml乙腈提取兩次,合併提取液,旋轉蒸乾。
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高效液相色譜儀測定蟲草素含量
1 範圍本方法規定了保健食品中蟲草素的液相色譜測定方法。本方法適用於保健品食品中蟲草素的測定。4 儀器設備4.1 高效液相色譜儀: 附紫外檢測器(UV)。4.2 天平:感量為 1 mg 和 0.1 mg。4.3 超聲波清洗器。4.4 離心機:轉速 ≥4000 r/min。
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高效液相色譜儀測定固體廢物中多環芳烴類的含量
一、範圍本方法適用於固體廢物中苊、苊烯、蒽、苯並(a)蒽、苯並(a)芘、苯並 (b)熒蒽、苯並(ghi)苝、苯並(k)熒蒽、二苯並(ah)蒽、熒蒽、芴、茚並(1,2,3-cd)芘、萘、菲、芘等多環芳烴(PAH)的高效液相色譜儀測定。二、原理本方法提供了用高效液相色譜儀檢測 ppb 含量的多環芳烴的 HPLC 條件。.
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高效液相色譜儀測定表面活性劑中聚乙二醇含量
一、範圍本標準規定了測定聚乙氧基化非離子表面活性劑中聚乙二醇(PEG )含量的高效液相色譜儀法。本標準適用於測定聚乙氧基化脂肪醇和聚乙氧基化烷基酚中聚乙二醇的含量。二、原理以C18矽膠鍵合相柱,純甲醇或甲醇/水混合溶劑作流動相,對醇醚型非離子表面活性劑進行反相高效液相色譜儀分離,聚乙二醇由於極性較高最先洗脫,從而與表面活性劑主成分發生分離。用示差折光檢測器檢測流出物,並記錄所分離的組分的保留時間及其峰面積。
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液相色譜儀檢測鄰苯類物質的簡易流程圖
液相色譜儀檢測鄰苯類物質的簡易流程圖ROHS2.0液相色譜儀檢測鄰苯類物質的簡易流程圖是深圳市億鑫儀器設備有限公司提供。樣品剪碎選取需要檢測的樣品,用剪刀剪碎,不要有金屬。流動相配置根據實驗方法,配置好兩種流動相,流動相:A:水/乙腈=60/40 B:甲醇/乙腈=60/40超聲脫氣後,供液相色譜儀使用。九、儀器設置
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高效液相色譜儀測定食品模擬物中多環芳烴的含量
一、範圍本標準規定了食品接觸材料、塑料、食品模擬物中多環芳烴的高效液相色譜儀測定方法。本標準適用於食品接觸材料、塑料、食品模擬物中多環芳烴的測定。本標準中的多環芳烴特指美國EPA方法指定的優先監測的16種多環芳烴。四、原理對試樣進行食品模擬溶液浸泡,水性食品模擬浸泡液過0.22um濾膜,用配有二極體陣列檢測器的高效液相色譜儀測定。
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新版藥典推動檢測需求增長,高效液相色譜儀行業發展前景較好
新版藥典三部突出生物製品國家標準與國際接軌,其中在化學藥品雜質檢測方面,相對於2015年版有了較大程度的修訂和增加。業內認為,在此背景下,加強藥物雜質分析檢測並控制藥物中的雜質含量成為擺在藥企面前的一大課題,整個醫藥行業以及相關企業都將受到影響。與此同時,為了達到新規要求,相關企業對於對於高效液相色譜儀等檢測設備的需求或將擴張。
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高效液相色譜測定六味地黃丸的含量
2005版《中國藥典》採用高效液相色譜法測定了山茱萸中馬錢苷和牡丹皮中丹皮酚的含量。有關六味地黃丸製劑的含量測定方法總結如下。一、2005《中國藥典》六味地黃丸含量測定項下:山茱萸:色譜條件與系統適用性試驗:十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以四氫呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1:8:4:87)為流動相;檢測波長為236nm,柱溫40℃。
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高效液相色譜儀測定飼料中三聚氰胺的含量
本文優化了高效液相色譜儀測定飼料中三聚氰胺的色譜分離條件。該方法線性關係良好, 有較高的回收率和較好的精密度, 飼料中雜質峰對三聚氰胺出峰幹擾少, 方法簡單, 易於操作, 準確度與精密度符合要求, 可用於配合飼料中三聚氰胺的檢測。
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液相色譜儀自動進樣器的原理及應用
液相色譜儀分析中,能夠定量的把樣品送入色譜柱的裝置,叫做進樣器。進樣器分為人工手動進樣器(半自動進樣器)和自動進樣器了兩種,自動進樣器就是一種智能化、自動化的進樣儀器,只需設置好進樣參數、放入待檢測樣品,即可完成自動進樣過程。
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高效液相色譜儀性能的測試方法
一、範圍 本標準規定了高效液相色譜儀主要性能的測試方法。本標準適用於高效液相色譜儀(HPLC)、超高效液相色譜儀(UPLC)。本標準測試方法分為單元部件和儀器整機兩部分。GB/T 11606-2007 分析儀器環境試驗方法 GB/T 26792-2011 高效液相色譜儀GB/T 25472-2010 色譜數據工作站 GB/T 30433-2013 液相色譜儀測試用標準色譜柱GB/T 32267-2015 分析儀器性能測定術語
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高效液相色譜儀測定環境空氣中苯並芘的含量
高效液相色譜儀測定環境空氣中苯並芘的含量一、方法原理用超細玻璃或石英纖維濾膜採集環境空氣中的苯並[a]芘,用二氯甲烷或乙腈提取,提取液濃縮、淨化後,採用高效液相色譜儀分離,螢光檢測器檢測,根據保留時間定性,外標法定量。
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食品化學液相色譜儀分類方法
食品化學液相色譜儀分類方法有多種。 1、按功能可分:分析型食品化學液相色譜儀和製備型食品化學液相色譜儀。 2、按進樣自動性可分:食品化學自動進樣液相色譜儀和食品化學手動進樣液相色譜儀。 3、按分離目的可分:實驗室食品化學液相色譜儀和工業食品化學液相色譜儀。
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氣相色譜儀檢測食品添加劑桉葉油中黃樟素含量的方法
一、氣相色譜儀檢測食品添加劑桉葉油中黃樟素含量的方法範圍:本方法適用於用水蒸氣蒸餾法從藍桉或其他桉屬植物的新鮮葉 、 枝中提取的精油 , 再經精餾加工製得的桉葉素含量不小於80% 的食品添加劑桉葉油採用氣相色譜儀測定,面積歸一法定量。二、氣相色譜儀檢測食品添加劑桉葉油中黃樟素含量的儀器設備:色譜儀 : 氣相色譜儀 。色譜柱 : 填充柱,長2m~3m , 內徑3mm。
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液相色譜儀測定肉製品中2,4-滴殘留量的方法
一、液相色譜儀測定肉製品中2,4-滴殘留量的方法原理:樣品在酸性條件下,以二氯甲烷提取樣品中殘留的2,4-滴及其鈉鹽,並轉移至鹼溶液中。用有機溶劑洗滌後將其酸化,再用二氯甲烷提取2,4-滴。去除溶劑後用乙腈定容作為待測溶液,用液相色譜儀配紫外檢測器測定,外標法定量。
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高效液相色譜儀測定固體廢物中百草枯和敵草快含量
一、範圍本方法適用於固體廢物中的百草枯和敵草快(殺草快)的高效液相色譜儀紫外法測定。本方法檢出限分別為:百草枯 0.68mg/L 和敵草快 0.72mg/L。二、原理水樣用 C8 固相提取小柱或 C8 圓盤型固相提取膜提取,之後用反相離子對高效液相色譜儀分離,紫外檢測器(光電二極體陣列檢測器)進行檢測。
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化妝品行業實驗室常見的高效液相色譜儀等儀器配置
化妝品檢驗檢測體系是化妝品監管體系的重要組成部分。為加強化妝品檢驗檢測體系建設,提升化妝品檢驗檢測能力,本文介紹一下化妝品行業實驗室常見的高效液相色譜儀等儀器配置。1、水分測定儀 用來測量原料及產品的水分含量。 2、紫外分光光度計 用來定性或定量原料及半成品含量。