小兒失明墜樓揭開13年謎團 母親一夜白頭哭一隻瞎眼

媽媽展示了添樂6歲時的照片

2015年4月，在讀初中的14歲男孩張添樂下課後突然感覺眼前一黑，撞到了同學後，從樓梯摔下，立刻被送到湖南湘雅二醫院。在那裡，母親餘建英解開了一個縈繞在她頭上13年的謎題——添樂為什麼從小就和他人不同。

原來，早在添樂2歲多時，就出現了腹部隆起情況，檢查發現孩子脾臟異常變大。到了6歲，孩子的肚子已經如同即將熟透的西瓜，隨時爆裂。迫不得已餘建英帶著孩子去醫院，切除了重達7斤的脾臟，但病因卻沒有找到。自那之後，孩子度過了平靜正常的七八年時間，直到這次雙目失明，這個謎題才真正解開。

很明顯能夠看出，添樂的雙目中已經變成灰色

"你家這個孩子，患有的是罕見病，叫'戈謝病'（注釋見文末）。"醫生告訴餘建英，"治療是有藥的，但費用你們怕是承受不起，做好放棄的準備吧。"

醫生的一席話，對餘建英來說，像是五雷轟頂，她覺得，老天爺一定是嫉妒她有兩個兒子，所以想要接連奪走。

餘建英一家來自湖南岳陽陸城鎮陸城村，低保戶。餘建英的丈夫張嶽華家有5個姐姐，張嶽華是家裡唯一的男丁。和餘建英結婚後，家裡有了兩個兒子，大兒子叫張勁，比添樂大了6歲。大家都說，餘建英有福氣，丈夫家的親戚們也格外疼愛兩個孩子，當成寶貝。可就在添樂出生的當年，老大頭部變得越來越大，醫生說"孩子有腦積水，位置不好，沒辦法治"，並給孩子開啟了人生倒計時——他只能活4000多天。

從那之後，餘建英一邊照顧剛出生的添樂，一邊照顧身體狀態每況愈下的張勁。可沒想到的是，添樂在2歲多時，肚子開始越來越大，當地醫院說"這是血吸蟲病"，可無論怎麼治療，都沒有任何緩解。醫院通過照X光片發現，添樂的脾臟異常腫大，病因不明，根本不知道應該用什麼樣的藥物去治療。

張添樂的左腹部留下了切脾的疤痕

2007年，張添樂四肢已經瘦成乾柴，但肚子卻似懷胎9月的孕婦，行走都成了問題，脾臟已經梗死，若不切除，將危及生命。不得已，餘建英帶著孩子在長沙的醫院切除了脾臟，足足有7斤重。

擺脫了大肚子的累贅，添樂漸漸開心起來，性格也變得活潑，只是到了孩子十二三歲的時候，經常和媽媽說"我感覺眼睛看東西有些費勁"，經常要湊得很近才能看到。餘建英怎麼也想不到，這是孩子切除脾臟後對身體的一次警告。直到孩子雙目徹底失明，跌落樓梯，圍繞在他身上的謎團，才算徹底解開。

餘建英用染髮遮蓋滿頭白髮

2015年添樂失明，2016年大兒子張勁也撒手人寰離開了這個家。餘建英被接連而來的打擊徹底擊垮，一夜間白了頭，每天以淚洗面。"如今我的頭髮全靠染色遮住滿頭白色，而我的左眼在2016年因為天天痛哭，視力從1.0幾乎降至為0，單獨用左眼我什麼都看不清了。"餘建英說。

湖南其他戈謝病孩子狀況

2017年，餘建英得知，在湖南、家中有戈謝病孩子的家庭共有六七戶，而戈謝病的特效藥在中國的上海、浙江、山西等地，是被納入醫保範疇的。"進入醫保，家裡再努點力，勉強可以讓孩子夠得著用藥。"餘建英說，"醫生說，如果添樂不進行治療，很可能其他器官繼續出現問題，絕大多數切脾的戈謝病孩子，都會肝臟腫大，重新變成大肚子。添樂雖然暫時沒有顯現，但卻意外失明，用藥後能否復明，尚未可知。但如果不用，性命難保。"

從那時起，湖南的戈謝病家庭們開始不斷去長沙跑醫保政策，希望湖南省能夠效仿浙江等地，將戈謝病用藥納入醫保，給幾個孩子生的希望。"很多時候，孩子們就跟著我們一起跑，無論是三伏酷暑，還是數九寒冬，我們沒有一個月敢歇著。因為這個病，如果不納入醫保，任憑我們幾個家庭再怎麼努力，到頭來也是竹籃打水一場空。"餘建英說。

2020年3月11日，中國大部分地區疫情的影響尚未消散，但湖南省七八位戈謝病家庭的群裡，突然爆發出歡呼。"那天下了文件，從4月1號開始，戈謝病的藥在湖南進入了醫保體系，政府進行70%的報銷，封頂47萬元，雖然不像上海浙江那樣，90%以上報銷，但總算也讓我們看到一絲希望，那一天，我們一直聊到深夜12點，才各自睡去。"餘建英說。

得知這個消息的餘建英，立刻衝出房門，對著兒子添樂大喊：兒啊，你有救了啊！

"媽，什麼有救了？什麼有救了？"添樂一臉疑惑。

"兒啊，藥進醫保了，進醫保了！"餘建英伴著淚水告訴兒子，那一刻她也不知道，是在哭，還是在笑，母子就那樣在客廳裡抱著。

2020年4月23日，張添樂和其他幾位湖南戈謝病患者一起，在長沙注射了人生第一支特效藥物，成為歷史性的一刻。從那之後，每個月，添樂都要從村裡來到嶽陽市二醫院，進行一次特效藥物註冊。根據醫保政策，在現有非足量用藥情況下，添樂每個月仍需要自費萬餘元，年醫療開支超過10萬，終身用藥，這對於低保家庭的餘建英來說，仍然是極其沉重的負擔。

然而，失去過一個孩子的痛苦，至今還深深印刻在餘建英腦海中，她無論如何，不能讓添樂再從自己身邊離開。

"我現在就希望，有生之年，能夠看著添樂健康、快樂地活著。雖然我們家現在只有三四千元的月收入，但拼盡全力，我們也會讓兒子一直用上藥的。"餘建英說。

在家中的閣樓上，張添樂告訴我們，失明後的這些年，他已經習慣了與黑暗相處的方式。在陌生的環境裡，他會不自覺地擊掌，讓自己的耳朵能夠感知環境的狀態。

在家中，他已經可以不需要導盲棍，靠著自己的身體碰撞，確認位置。甚至打開電視，他也可以聽得懂時下最新鮮的資訊、綜藝和電視劇。他說自己最愛歷史故事，每天都聽，還會讓媽媽給自己講。當然，如果有一天，眼睛還能夠回到從前，他可以更好地擁抱這個世界。

Tips

"戈謝病"無法通過常規產檢查出，中國已知患者約400人。身患此症的孩子，因為體內缺乏一種代謝酶，會導致肝脾腫大，也會產生諸如貧血、血小板減少、生長遲緩等其他併發症。如果不注射特效藥物，就會肚大如孕婦，最終多器官衰竭而亡。若切除脾臟，戈謝細胞將轉移至其他器官，造成如肝臟壞死、失明等各種併發症。如果可以持續穩定用藥，如同糖尿病人注射胰島素，患者則可以像正常人一樣生活。罕見病藥物幾乎都是天價，目前中國戈謝病藥物注射一支約2萬元。中國浙江、上海、山西、青島、山東等地納入醫保，患者年開支在數萬至十餘萬元不等。若無醫保，年開支根據患者體重，需60-200萬元，且終身用藥，幾乎沒有家庭可以承擔。