國家的人口調查，可以了解人口成份，明白如何進行各項政策制定，更有利於社會發展。到了免疫系統，同樣存在這種情況，不了解免疫細胞的精細組成，就無法找出疾病相關群體，無法研究針對性方法。
以B細胞為例，外周血B細胞可通過免疫球蛋白M（IgM）、IgD、CD10、CD19、CD24、CD27和CD38的表達量不同區分為8個連續分化的亞群，依次為Immature B、T1 Transitional B、T2 Transitional B、T3 Transitional B、Naive B、Unswitched Memory B、Switched Memory B、Plasmablast，詳見下圖：
圖中的R123是羅丹明染料，用於鑑定B細胞功能，因為該染料可被表達在初始B表面的ABCB1轉運蛋白排出，所以初始B的R123染色呈陰性，T3過渡B則部分排出，所以R123染色偏弱。
至此肯定會有FLOWER說少了一些亞群，咱們在注釋區閒聊。
1、有些FLOWER在研究B1細胞，B1細胞通常表型為CD20+CD27+CD43+CD70−，但其在分化中的地位還不是十分明確（Griffin DO, Holodick NE, Rothstein TL. Human B1 cells are CD3-: A reply to 「A human equivalent of mouse B-1 cells?」 and 「The nature of circulating CD27+CD43+ B cells」. J Exp Med 2011;208(13):2566–9）。因此，前面所述的8個亞群，主要是針對B2細胞。
2、上面的8個亞群是集中在外周血的，而在組織中，還會存在其它B細胞亞群，例如：
（1）在脾臟和淋巴結中，存在生發中心B細胞，其特徵為IgD-CD38 ++ CD10 + CD27 +/-；
（2）邊緣區（MZ）B細胞通常是CD27 + CD21 ++ CD23 +/- CD1c + IgD-；
（3）在骨髓、脾臟和扁桃體中發現的long-lived plasma cells是CD138 + CD20-CD38 ++。
3、IgG、IgM、IgA、IgE，大家可能稍微了解一點，但關於IgD，可能都不是很了解，那麼順便科普一下。IgD的H鏈也可以進行可變區剪切，變成分泌形式，但在人類血清中IgD非常罕見，合成速度大約是0.4mg/kg/天。IgD在小鼠和靈長類動物的血清中不存在。IgD通常與成熟淋巴細胞表面上的IgM共表達。 IgD的出現，意味著B細胞從原先耐受抗原的細胞，開始逐漸轉變為可對抗原產生反應的B細胞了，所以從T1、T2、T3開始IgD逐漸增高，到Naive達到高峰。當Naive剛變成Memory B時，IgD仍保留著，所以此時叫Unswitched（未轉換），只有Memory B的表面Ig從IgD轉變為IgG、IgA或IgE時，才叫Switched Memory B，就可以進一步向Plasmablast（漿母細胞）轉換，開始大量分泌抗體。
參考文獻：Clinical Immunology: Principles and Practice, 5th Edition
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