瑞德西韋全球啟動臨床試驗;燈具品牌Gantri發布玉米材料3D列印檯燈...

2021-01-11 界面新聞

迪士尼將與Impossible Foods合作供應人造肉食品

迪士尼與美國人造肉產品製造商Impossible Foods本周二宣布達成合作,迪士尼的主題公園、度假村和遊輪將開始供應Impossible Foods的人造肉漢堡。迪斯尼表示,將在本周開幕的加州樂園冒險、食品和美酒節上推出Impossible Foods的人造肉漢堡和肉丸三明治,並將很快擴大到其他地點,包括迪士尼世界度假村的魔術王國公園託尼鎮廣場餐廳。

Burberry與Google推出AR購物工具

英國奢侈品牌Burberry日前與搜尋引擎Google合作推出了一個AR購物工具,暫時在英國和美國門店試運行,消費者只需使用智慧型手機就可以虛擬試裝,包括手袋、鞋履等,還可以看到相關產品在他人身上的試裝效果。在截至去年12月底的第三財季內,Burberry銷售額同比增長1%至7.19億英鎊,扣除匯率變動則增長2%,同店銷售增長3%。

斯凱奇將在巴黎開設新旗艦店

美國休閒運動鞋履品牌Skechers將於4月9日在法國巴黎市中心的Rivo de Rivoli 120號開設全新旗艦店,今年晚些時候還將在Aéroville購物中心以及馬賽的Terrasses du Port購物中心開設新店,進一步深耕法國市場。2019年,Skechers全球收入大漲12.5%至52億美元,創歷史新高,目前在全球擁有3547個零售點。

超模Tyra Banks推出ModelLand

日前,美國超模Tyra Banks在美國加利福尼亞州的Santa Monica Place打造了一個名為ModelLand的項目,佔地約1950平方米,集時尚、美妝、攝影、T臺等場所於一體,普通門票定價59美元,參觀者可以在景點實現幻想中的造型。ModelLand的場景主題將不斷變化,以實現人流量的可持續增長。Tyra Banks在聲明中表示,進入ModelLand的每個人都會得到明星般的體驗,從化妝、髮型到衣著等,Tyra Banks的攝影團隊會依據不同客人的膚色和特點進行補充調整,而每個鏡頭角度和照明設置都是由班克斯和她傑出的攝影團隊製作,參觀結束後人們還可收到自己的個性化專輯。

瑞德西韋全球啟動臨床試驗

當地時間2月26日,吉利德科學公司在官網宣布啟動兩項三期臨床研究,以評估瑞德西韋在治療感染新型冠狀病毒成人病例中的安全性和有效性。從今年3月開始,這些研究將在主要分布在亞洲以及全球其他確診病例較多的國家的醫療機構展開,入組約1000名患者。該研究將評估兩種靜脈注射給藥時間下的瑞德西韋的效果。瑞德西韋是一種正在研究的核苷酸類似物,尚未在全球任何地方獲得許可或批准,也未被證明安全有效。其具有廣譜抗病毒活性,在體外和體內動物模型對抗多種新興病毒病原體,包括伊波拉病毒、馬爾堡病毒、中東呼吸症候群和SARS病毒。吉利德此前進行了該藥面向健康志願者和伊波拉病毒感染者的研究。公司強調,個別的同情用藥案例不足以確定瑞德西韋治療新冠病毒的安全性和有效性,這只能通過前瞻性臨床試驗來確定。

Gantri發布玉米材料3D列印檯燈

近日,舊金山燈具製造商Gantri發布了一項產品——由玉米製成的檯燈。產品目錄中的最新款產品從價格為148美元的檯燈到價格為498美元的落地燈,均來自一家美國設計公司Ammunition。所有的Gantri燈具都使用玉米基聚乳酸(PLA)進行3D列印,這是一種由發酵植物澱粉製成的塑料替代品。Gantri執行長Ian Yang解釋說:「傳統的PLA是半透明的,依然可以看到裡面的填充物。 我們的擴散性PLA具有平滑的,類似毛玻璃的發光效果,並且對內部LED的色溫影響很小。」目前,Gantri新推出的三款燈具——Gio、Signal和Carve已經正式發售。

Logitech G和Herman Miller合作推「全球最先進的遊戲椅」

近日,Logitech G宣布和Herman Miller合作,打造「全球最先進的遊戲椅」,目前沒有確切的發布日期和定價信息。Herman Miller以生產人體工程學的椅子享譽業內,Logitech G在收購Blue Microphones之後,公司產品線涵蓋獨立麥克風和網絡攝像頭到遊戲滑鼠和鍵盤等。對於本次合作,Miller表示,「從Eameses的標誌性設計到突破性的Aeron座椅,我們花了100多年的時間來完善坐姿的科學性。合作是我們的基因,從產品設計師到醫學專家,我們一直與專家合作,以幫助我們創造出最佳的設計。這就是我們與Logitech G合作的原因。」

視頻會議軟體Zoom今年迄今新增用戶數超2019年全年增量

近日,Bernstein Research一則分析報告顯示,Zoom今年迄今止增加了222萬MAU(每月活躍用戶),而在2019年則增加了199萬。Zoom每月有1292萬活躍用戶,較2019年增長了21%,年初至今的MAU同比增加了3.5倍。美國疾病控制與預防中心(CDC)官員周二表示,鑑於冠狀病毒可能在該國被宣布為大流行病,企業員工可以通過語音或視頻電話進行會面。許多新用戶無需付費可以利用Zoom的服務。Zoom股價在2月份上漲了40%,是該公司去年4月上市以來最好的月度表現。

庫克:蘋果Apple TV+堅持原創節目,不搞《老友記》重播那套

據外媒報導,蘋果執行長蒂姆·庫克周三在蘋果年度股東大會上表示,Apple TV+流媒體服務將只提供原創節目。它不會像某些競爭對手那樣推出節目重播。Apple TV+於去年年底推出,其60億美元的預算將用於角色原創和新節目。本周早些時候,AT&T旗下的HBO宣布將在HBO Max上推出《老友記》重聚特別節目。在蘋果年度股東大會上,一位股東詢問為什麼Apple TV+不播出這一節目。庫克回應說:「這不是Apple TV+的目標,我們的目標是原創節目。」「蘋果重播某個劇目,這個感覺不太對,不像蘋果的風格。」 「我們將專注於開發原創節目。「庫克周三表示,Apple TV+的用戶數量已經進入一個「令人振奮的開端」,但他沒有透露用戶的具體數量。

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    頂級醫學期刊《新英格蘭醫學期刊》最新發表重磅文章報導瑞德西韋治療新冠肺炎的療效,這是瑞德西韋第一個臨床試驗結果:接受治療後(中位18天),36名接受瑞德西韋的患者獲得了臨床改善(36/53,68%),其中包括17名應用呼吸機病人最終拔管(17/30,57%)。25名病人出院(25/53,47%),7人死亡(7/53,13%)。
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    瑞德西韋中國兩項臨床試驗終止:新冠疫情得到較好控制,招不到合適病人  Emma Chou • 2020-04-16 14:45:15 來源:前瞻網 E7745G0
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    來源:澎湃新聞原標題:瑞德西韋三項試驗結論不同,專家:或與樣本量、研究終點有關過去24小時內,美國國立衛生研究院(NIH)和美國製藥企業吉利德(Gilead)以及國際頂級權威醫學期刊《柳葉刀》先後發布了三項關於目前最受關注的新冠肺炎治療藥物之一瑞德西韋的不同臨床試驗的報告。
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    4月29日晚,國際頂級醫學期刊《柳葉刀》發表了經過同行評審的在中國武漢237名患者身上進行的全球首個瑞德西韋對照試驗研究論文。研究顯示,與對照組相比,瑞德西韋並未加快重症患者的恢復速度,也未降低病死率。為何針對同一種藥物的臨床試驗,會有不同的結果?
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    瑞德西韋是一種廣譜抗病毒藥物,也是最早被證實有潛力治療新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)的藥物之一。目前,全世界都在等待該藥臨床試驗結果的公布。本月中旬,美國芝加哥大學醫學院洩露了部分早期臨床數據,引發了行業轟動:125例患者參與吉利德2項臨床試驗,其中113例重症,接受瑞德西韋治療後,幾乎全部患者在一周內出院,僅2例死亡。
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    來源:每日經濟新聞臨床試驗註冊網站ClinicalTrials.gov信息顯示,瑞德西韋在中國進行的針對輕型、普通型 COVID-19 患者的臨床研究因「入組率低」被暫停。在 ClinicalTrials.gov 網站上可查詢到,目前該項研究的招募狀態為「Suspended」。
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    來源:一財網這項研究將執行嚴格的隨機雙盲試驗,以評價瑞德西韋在新冠狀病毒性肺炎的療效和安全性 2月5日下午,中日友好醫院王辰、曹彬團隊在武漢市金銀潭醫院宣布啟動瑞德西韋(Remdesivir)治療2019新型冠狀病毒感染研究。這個近日被熱議的抗病毒藥物,正式開始進入臨床試驗。
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    2月5日下午,中日友好醫院王辰、曹彬團隊在武漢市金銀潭醫院宣布啟動瑞德西韋(Remdesivir)治療2019新型冠狀病毒感染研究。這個近日被熱議的抗病毒藥物,正式開始進入臨床試驗。在重大疫情面前,瑞德西韋能否成為「扼住新型冠狀病毒咽喉」的新希望?
  • 《柳葉刀》:中國隨機雙盲新冠重症試驗提前終止,瑞德西韋結果如何...
    ▎藥明康德內容團隊編輯 新冠病毒疾病(COVID-19)疫情爆發以來,眾多在臨床試驗中接受檢驗的候選藥物中,瑞德西韋(remdesivir)無疑是被人們寄予厚望的一款抗病毒療法。今日有3項瑞德西韋的臨床試驗幾乎同時匯報結果。
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    現在論文作者完成了中文翻譯稿,在徵得主要研究者同意後在呼吸界發布,讓廣大讀者正確無誤地了解曾經被稱為「人民的希望」瑞得西韋治療重症新冠肺炎臨床試驗數據和安全監查委員會工作內幕,從另一個側面反映了DSMB視角下的瑞德西韋中國研究從開始到落幕的故事。 [1] Shih W, Yao C, Xie T.
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    前不久,因為WHO無意間洩露,中國中斷全球首個瑞德西韋雙盲對照試驗的消息不脛而走,雖然官方宣稱是樣本量不足,但當時就有許多人就懷疑,應該是試驗效果不顯著所致。因為如果有效,試驗通常還是會繼續推進的。這是全球首個關於瑞德西韋的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗結果,由國家呼吸疾病臨床研究中心、臨床醫學研究所、中日友好醫院、中國醫學科學院北京協和醫學院等25家單位的研究人員實施。英國愛丁堡大學的約翰·諾裡教授也發表了一篇述評,認為這項研究「設計合理,實施良好,具有較高的方案依從性,且極少失訪」。
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    然而值得一提的是,在相關研究團隊發表的一項針對伊波拉病毒的四種實驗療法的隨機對照臨床試驗中,共有175名患者接受了瑞德西韋治療。由於53%的高死亡率(93/175),瑞德西韋療法沒有過關。當然,伊波拉本身是一種極度致命的傳染病。作者們認為,其安全性不受質疑。
  • 專家:瑞德西韋隨機雙盲對照試驗按2:1進行
    新華社武漢2月8日電(記者喻珮 梁建強)抗病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)的臨床試驗近日廣受關注。湖北省醫療救治組專家、華中科技大學同濟醫院呼吸與危重症醫學科主任趙建平7日在湖北新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控工作例行新聞發布會上說,正在進行中的瑞德西韋隨機雙盲對照試驗按2:1進行,約有66%的臨床試驗患者有機會用上瑞德西韋,同時其他標準治療也在推進。  趙建平說,瑞德西韋是目前體外抗病毒活性最強的藥物,但是沒有人體試驗證據,雖然充滿期待,但要用科學的態度來檢測療效和安全性。
  • 瑞德西韋獲FDA批准用於新冠治療,臨床效用曾遭質疑
    雷鋒網消息,近日,FDA正式批准吉利德抗病毒藥物Veklury(remdesivir,瑞德西韋瑞德西韋成為美國第一種獲準用於新冠肺炎患者的藥物。作為一種在研藥物,瑞德西韋目前還在吉利德科學公司的臨床測試當中,在今年4月,美國國立衛生研究院(National Institutes of Health)的一項試驗數據顯示,瑞德西韋將新冠患者的恢復時間從15天縮短到11天。