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...針對藥物瑞德西韋的隨機雙盲對照試驗,湖北省醫療救治組專家...
文 / 十門2020-02-07 22:03:33來源：FX168 【湖北披露瑞德西韋雙盲試驗詳情：向重症傾斜】據中新網，針對藥物瑞德西韋的隨機雙盲對照試驗，湖北省醫療救治組專家、華中科技大學同濟醫院呼吸與危重症醫學科主任趙建平
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《柳葉刀》:中國隨機雙盲新冠重症試驗提前終止,瑞德西韋結果如何...
這篇文章將詳細介紹中日友好醫院的曹彬教授和北京協和醫學院王辰教授率領的研究團隊，在著名醫學期刊《柳葉刀》（The Lancet）上公布的瑞德西韋治療重症COVID-19患者的隨機雙盲，含對照組的臨床試驗的中期分析結果。
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瑞德西韋三項試驗結論不同 專家:或與樣本量、研究終點有關
來源：澎湃新聞原標題：瑞德西韋三項試驗結論不同，專家：或與樣本量、研究終點有關過去24小時內，美國國立衛生研究院（NIH）和美國製藥企業吉利德（Gilead）以及國際頂級權威醫學期刊《柳葉刀》先後發布了三項關於目前最受關注的新冠肺炎治療藥物之一瑞德西韋的不同臨床試驗的報告。
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【湖北披露瑞德西韋雙盲試驗詳情:向重症傾斜】據中新網,針對藥物...
文 / 十門2020-02-07 22:03:33來源：FX168 【湖北披露瑞德西韋雙盲試驗詳情：向重症傾斜】據中新網，針對藥物瑞德西韋的隨機雙盲對照試驗，湖北省醫療救治組專家、華中科技大學同濟醫院呼吸與危重症醫學科主任趙建平
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中國首個瑞德西韋雙盲試驗結果出爐:無效!和美國結果截然相反
前不久，因為WHO無意間洩露，中國中斷全球首個瑞德西韋雙盲對照試驗的消息不脛而走，雖然官方宣稱是樣本量不足，但當時就有許多人就懷疑，應該是試驗效果不顯著所致。因為如果有效，試驗通常還是會繼續推進的。參與者被隨機分成2組，實驗組158人，第1天接受200mg瑞德西韋注射，之後第2-10天每天接受100mg注射;安慰劑對照組79人，同樣持續注射10天。另外，安慰劑組的一名參與者在接受治療前退出。專業人員按照科學的6分制臨床狀態量表，對28天後的臨床結果進行衡量，將患者狀況從出院到死亡分成6個級別。
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瑞德西韋三項試驗結論不同,專家:或與樣本量、研究終點有關
4月29日晚，國際頂級醫學期刊《柳葉刀》發表了經過同行評審的在中國武漢237名患者身上進行的全球首個瑞德西韋對照試驗研究論文。研究顯示，與對照組相比，瑞德西韋並未加快重症患者的恢復速度，也未降低病死率。為何針對同一種藥物的臨床試驗，會有不同的結果？
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瑞德西韋在中國臨床試驗結果發表,7個熱點問題的解讀來了
瑞德西韋在中國的臨床試驗，一直備受關注。4月29日晚，國際醫學期刊《柳葉刀》在線發表論文《瑞德西韋用於成人重症新冠肺炎患者：一項隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗》。自2月6日開始，在湖北省武漢市共計10家醫院啟動瑞德西韋針對重症患者的臨床試驗。這是針對瑞德西韋的全球第一項按照隨機、雙盲、安慰劑對照設計進行並完成分析的臨床試驗。研究後期，因我國疫情得到有效控制，截至3月12日後再未篩選到合格的受試者。3月29日在數據安全和監察委員會（DSMB）建議下，研究者根據試驗方案設計的「試驗終止標準」停止了臨床試驗。
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瑞德西韋在中國臨床試驗結果發表,未達研究方案設計的預期療效
瑞德西韋在中國的臨床試驗，一直備受關注。4月29日晚，國際醫學期刊《柳葉刀》在線發表論文《瑞德西韋用於成人重症新冠肺炎患者：一項隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗》。自2月6日開始，在湖北省武漢市共計10家醫院啟動瑞德西韋針對重症患者的臨床試驗。這是針對瑞德西韋的全球第一項按照隨機、雙盲、安慰劑對照設計進行並完成分析的臨床試驗。研究後期，因我國疫情得到有效控制，截至3月12日後再未篩選到合格的受試者。3月29日在數據安全和監察委員會（DSMB）建議下，研究者根據試驗方案設計的「試驗終止標準」停止了臨床試驗。
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新藥瑞德西韋在武漢進行隨機雙盲對照實驗
來源：國際金融報2月7日0—24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告，新增確診病例3399例（湖北2841例），新增重症病例1280例（湖北1193例），新增死亡病例86例（湖北81例，黑龍江2例，北京、河南、甘肅各1例），新增疑似病例4214例（湖北2073例）。
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瑞德西韋有效嗎?全球7項臨床試驗尚未公布結果
瑞德西韋在全球啟動7項臨床試驗但中國試驗已顯示終止據全球最大的臨床試驗註冊機構ClinicalTrials.gov PRS，中日友好醫院副院長、中華醫學會呼吸病學分會副主任委員曹彬牽頭於2月3日開始進行一項隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心的III期臨床研究，以評估瑞德西韋的療效和安全性。
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中美兩項瑞德西韋雙盲對照研究公布數據,結果真的截然相反嗎?
記者 | 謝欣1北京時間4月29日晚至4月30日凌晨，吉利德科學的潛在新冠治療藥物瑞德西韋（Remdesivir）的3項臨床試驗先後公布了研究結果，其中由中日友好醫院副院長曹彬教授主導的在武漢金銀潭醫院開展的新冠肺炎重症患者雙盲臨床試驗結果，與美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）主導的一項雙盲研究被認為研究結果相左，引發熱議。
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張文宏否定兩種抗病毒藥療效:瑞德西韋對病死率沒有很大改善
張文宏以美國為例，不少州已經開始復工復產，儘管每天還有2萬左右的確診人數增加，但他們可能對老年人進行了比較好的保護，因此仍然可以在一些重點產業上進行復工復產。延伸閱讀：瑞德西韋在中國臨床試驗結果發表，未達研究方案設計的預期療效瑞德西韋在中國的臨床試驗，一直備受關注。
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瑞德西韋有效嗎?全球7項臨床試驗尚未公布結果,中國臨床研究入組...
圖源美聯社瑞德西韋在全球啟動7項臨床試驗但中國試驗已顯示終止據全球最大的臨床試驗註冊機構ClinicalTrials.gov PRS，中日友好醫院副院長、中華醫學會呼吸病學分會副主任委員曹彬牽頭於2月3日開始進行一項隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心的III期臨床研究，以評估瑞德西韋的療效和安全性。
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曹彬談瑞德西韋試驗:堅持對照組設盲
曹彬表示：「正在對瑞德西韋重症組的數據進行分析研究。」他未透露相關試驗的進展以及患者最終的入組情況。 曹彬因負責中國瑞德西韋藥物臨床試驗而備受關注，4月12日晚間，他在中國生物工程學會精準醫學專業委員會組織的一場學術分享中，重申了其對瑞德西韋藥物嚴格臨床試驗設計的立場。
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2分鐘看懂NEJM:瑞德西韋治療COVID-19——ACTT-1試驗最終結果
體外研究發現瑞德西韋對SARS-CoV-2有抑制作用，因此被確定為可能的候選治療藥物。短視頻中總結了新的研究發現。方法我們開展了一項雙盲、隨機、安慰劑對照試驗，目的是評估靜脈輸注瑞德西韋對確診下呼吸道感染的COVID-19成人住院患者的療效。患者被隨機分配接受最多10天的瑞德西韋（第1天給予200 mg負荷劑量，之後每天給予100 mg，連續治療最多9天）或安慰劑治療。主要結局是恢復時間，其定義為出院或只是為了控制感染而住院。
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首個瑞德西韋臨床試驗結果出來了
新冠肺炎特效藥「候選人」瑞德西韋（remdesivir），雖然還未獲批上市，但已經在「同情用藥」的原則下，於各國展開臨床治療。4月10日，《新英格蘭醫學雜誌》刊登了一份瑞德西韋在同情用藥情況下治療重症新冠肺炎患者的研究報告。結果顯示，68%的患者在用藥後症狀出現改善，13%的患者結束療程後死亡。
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WHO意外洩露中國試驗手稿,「人民的希望」瑞德西韋...
瑞德西韋是一種廣譜抗病毒藥物，也是最早被證實有潛力治療新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）的藥物之一。目前，全世界都在等待該藥臨床試驗結果的公布。本月中旬，美國芝加哥大學醫學院洩露了部分早期臨床數據，引發了行業轟動：125例患者參與吉利德2項臨床試驗，其中113例重症，接受瑞德西韋治療後，幾乎全部患者在一周內出院，僅2例死亡。
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瑞德西韋治療新冠綜述:伊波拉試驗中死亡率高,但仍值得期待
然而值得一提的是，在相關研究團隊發表的一項針對伊波拉病毒的四種實驗療法的隨機對照臨床試驗中，共有175名患者接受了瑞德西韋治療。由於53％的高死亡率（93/175），瑞德西韋療法沒有過關。當然，伊波拉本身是一種極度致命的傳染病。作者們認為，其安全性不受質疑。
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瑞德西韋雙盲臨床試驗啟動,就在武漢金銀潭
來源：一財網這項研究將執行嚴格的隨機雙盲試驗，以評價瑞德西韋在新冠狀病毒性肺炎的療效和安全性 2月5日下午，中日友好醫院王辰、曹彬團隊在武漢市金銀潭醫院宣布啟動瑞德西韋（Remdesivir）治療2019新型冠狀病毒感染研究。這個近日被熱議的抗病毒藥物，正式開始進入臨床試驗。
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瑞德西韋在美獲批上市，官方蓋章意味著「效果好」嗎？
文章指出，對於瑞德西韋的價值，許多科學家持懷疑態度，特別是FDA在批准時並未諮詢外部專家委員會，也未參考所有瑞德西韋的臨床對照試驗。而作為批准依據的三個研究中，瑞德西韋也並非總是有效。根據美國FDA官網，瑞德西韋的批准參考了三個臨床試驗 [1]。