...湖北地區確診數四連降!新藥瑞德西韋在武漢進行隨機雙盲對照實驗

2021-01-08 新浪財經

來源:國際金融報

2月7日0—24時,31個省(自治區、直轄市)和新疆生產建設兵團報告,新增確診病例3399例(湖北2841例),新增重症病例1280例(湖北1193例),新增死亡病例86例(湖北81例,黑龍江2例,北京、河南、甘肅各1例),新增疑似病例4214例(湖北2073例)。

當日新增治癒出院510例(湖北298例),解除醫學觀察的密切接觸者26702人。

截至2月7日24時,31個省(自治區、直轄市)和新疆生產建設兵團累計報告,現有確診病例31774例(其中重症病例6101例),累計治癒出院2050例,累計死亡722例,累計報告確診病例34546例(黑龍江省核減14例),現有疑似病例27657例。累計追蹤到密切接觸者345498人,尚在醫學觀察的密切接觸者189660人。

累計收到港澳臺地區通報確診病例52例:香港特別行政區26例(死亡1例),澳門特別行政區10例(治癒出院1例),臺灣地區16例(治癒出院1例)。

數據顯示,非湖北地區確診病例數量出現四連降。

湖北新增2841例

累計報告24953例

2020年2月7日0時-24時,湖北省新增新型冠狀病毒感染的肺炎病例2841例,其中:武漢市1985例、孝感市172例、黃岡市144例、鄂州市98例、襄陽市69例、黃石市68例、荊州市56例、仙桃市52例、十堰市43例、隨州市38例、荊門市35例、鹹寧市33例、宜昌市23例、天門市16例、潛江市6例、恩施州3例。全省新增死亡81例,其中:武漢市67例、襄陽市2例、宜昌市1例、荊州市1例、荊門市1例、鄂州市2例、孝感市1例、黃岡市4例、鹹寧市1例、潛江市1例。新增出院298例,其中:武漢市164例、黃石市12例、十堰市9例、襄陽市2例、宜昌市13例、荊州市7例、荊門市12例、鄂州市2例、孝感市13例、黃岡市37例、鹹寧市6例、隨州市14例、恩施州3例、仙桃市3例、潛江市1例。

截至2020年2月7日24時,湖北省累計報告新型冠狀病毒感染的肺炎病例24953例,其中:武漢市13603例、孝感市2313例、黃岡市2041例、隨州市953例、荊州市941例、襄陽市907例、黃石市703例、宜昌市633例、荊門市588例、鄂州市569例、鹹寧市476例、十堰市438例、仙桃市359例、天門市179例、恩施州160例、潛江市80例、神農架林區10例。已治癒出院1115例。死亡699例,其中:武漢市545例、黃石市2例、襄陽市5例、宜昌市8例、荊州市11例、荊門市18例、鄂州市20例、孝感市26例、黃岡市36例、鹹寧市2例、隨州市9例、仙桃市5例、天門市10例、潛江市2例。目前仍在院治療19835例,其中:重症4188例、危重症1007例,均在定點醫療機構接受隔離治療。累計追蹤密切接觸者114044人,尚在接受醫學觀察67802人。

新藥瑞德西韋在武漢

進行隨機雙盲對照實驗

對於公眾非常關注的「特效藥」問題,2月7日,湖北省召開新型冠狀病毒感染肺炎疫情防控工作例行新聞發布會透露,目前,治療新型冠狀病毒感染肺炎的藥物瑞德西韋已經在武漢進行隨機雙盲對照實驗,WHO(世界衛生組織)對此表示高度認可。

「瑞德西韋是目前體外抗病毒活性最強的藥物,但沒有人體實驗證據。」湖北省醫療救治組專家、同濟醫院呼吸與危重症醫學科主任趙建平介紹,對該藥充滿期待,但越是如此,越要用科學的態度檢測藥物療效和它的安全性。

什麼標準可用於患者治療?趙建平表示,對於新藥有嚴格的科學療效評價標準,達到期望療效之後可用於患者。比如,患者在用藥前是用呼吸機的,用之後病人症狀緩解,只需要一般吸氧,到最後病人不吸氧可以出院,通過觀察看其症狀是否得到緩解。從國外患者使用情況來看,該藥物沒有明顯的不良反應。

分到安慰劑組的病人,病情是否會產生延誤?「我們做臨床研究時,特意對重症病人有相應的傾斜。」趙建平說,以前實驗分組是按1∶1比例,一份治療用藥,一份對照組,這次為了重症病人得到更好的救治,實驗分組採取2∶1比例。參加研究的病人,大概有66%的機會用上該藥。

同時,趙建平表示,對於分到安慰劑組的病人,除了沒有用瑞德西韋這個藥外,其他的標準治療依然進行,不會因為新藥的臨床實驗而受到延誤,並且基於這個臨床研究,對病人的觀察會更加仔細,患者會得到很好的治療。

疫情防控物資生產

企業欠費不停電

國家電網昨天表示,對暫不能正常開工、復工的企業,即日起可申請用電減容、用電暫停以及減容恢復、暫停恢復。並且不受「暫停用電不得小於15天」等限制。

對疫情防控物資生產類新辦企業、需擴大產能企業的用電需求,開闢辦電綠色通道,實施零上門、零審批、零投資「三零」服務。對疫情防控物資生產企業確因流動資金緊張、交費有困難的,疫情防控期間欠費不停電。

另外,國家電網在建重點工程將從2月10日起,開始恢復施工建設。全面復工總建設規模713億元,全力帶動上下遊產業復工復產。

與此同時,國家電網還將加快開工新的投資項目,包括陝北送武漢±800千伏特高壓直流輸電工程、山西垣曲抽水蓄能電站等一批工程,總投資265億元。

來源:人民日報、國家衛健委官方網站、湖北衛健委官方網站、湖北日報等

相關焦點

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  • 瑞德西韋小鼠實驗被證有生殖毒性,嚴重影響精子質量
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  • 《柳葉刀》:中國隨機雙盲新冠重症試驗提前終止,瑞德西韋結果如何...
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    今年 1 月,美國首例新冠肺炎確診病例在「同情用藥」原則下使用瑞德西韋後症狀明顯改善,使這種藥物備受關注。近日,瑞德西韋卻風波不斷,先是首個臨床研究結果顯示,23%患者出現嚴重副作用,包括多器官功能障礙症候群等;而後世界衛生組織意外披露的臨床試驗結果顯示使用瑞德西韋並無出現明顯改善效果。
  • 中國首個瑞德西韋雙盲試驗結果出爐:無效!和美國結果截然相反
    前不久,因為WHO無意間洩露,中國中斷全球首個瑞德西韋雙盲對照試驗的消息不脛而走,雖然官方宣稱是樣本量不足,但當時就有許多人就懷疑,應該是試驗效果不顯著所致。因為如果有效,試驗通常還是會繼續推進的。參與者被隨機分成2組,實驗組158人,第1天接受200mg瑞德西韋注射,之後第2-10天每天接受100mg注射;安慰劑對照組79人,同樣持續注射10天。另外,安慰劑組的一名參與者在接受治療前退出。專業人員按照科學的6分制臨床狀態量表,對28天後的臨床結果進行衡量,將患者狀況從出院到死亡分成6個級別。
  • 瑞德西韋在美獲批上市,官方蓋章意味著「效果好」嗎?
    文章指出,對於瑞德西韋的價值,許多科學家持懷疑態度,特別是FDA在批准時並未諮詢外部專家委員會,也未參考所有瑞德西韋的臨床對照試驗。而作為批准依據的三個研究中,瑞德西韋也並非總是有效。這項研究測試了瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋與利託那韋混合劑、β幹擾素這四類抗病毒藥物的新冠治療效果,結果這些藥物全軍覆沒:包括瑞德西韋在內的這四類藥在降低死亡率、縮短住院時長上基本沒用。
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    張文宏以美國為例,不少州已經開始復工復產,儘管每天還有2萬左右的確診人數增加,但他們可能對老年人進行了比較好的保護,因此仍然可以在一些重點產業上進行復工復產。延伸閱讀:瑞德西韋在中國臨床試驗結果發表,未達研究方案設計的預期療效瑞德西韋在中國的臨床試驗,一直備受關注。
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    來源:一財網這項研究將執行嚴格的隨機雙盲試驗,以評價瑞德西韋在新冠狀病毒性肺炎的療效和安全性 2月5日下午,中日友好醫院王辰、曹彬團隊在武漢市金銀潭醫院宣布啟動瑞德西韋(Remdesivir)治療2019新型冠狀病毒感染研究。這個近日被熱議的抗病毒藥物,正式開始進入臨床試驗。
  • 瑞德西韋雙盲臨床試驗啟動, 就在武漢金銀潭
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    紅星新聞此前報導,他是全球範圍內較早一批提出瑞德西韋可能對新冠病毒有抑制作用的學者。劉文設告訴紅星新聞,該臨床試驗情況是被洩露出來的,從美國法律角度看此行為涉嫌違法。另從已被報導的信息來看,該實驗本身屬於單臂臨床實驗,缺乏對照組,客觀來說該實驗數據置信度不如雙盲實驗。「不過我們還是能看出來,實驗者對於實驗結果非常興奮,可以說是比較有希望的。」
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    作者們認為,瑞德西韋在治療COVID-19方面表現出希望,被「高度期待(highly anticipated)」。然而值得一提的是,在相關研究團隊發表的一項針對伊波拉病毒的四種實驗療法的隨機對照臨床試驗中,共有175名患者接受了瑞德西韋治療。由於53%的高死亡率(93/175),瑞德西韋療法沒有過關。當然,伊波拉本身是一種極度致命的傳染病。作者們認為,其安全性不受質疑。
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