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專家:瑞德西韋隨機雙盲對照試驗按2:1進行
新華社武漢2月8日電（記者喻珮 梁建強）抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）的臨床試驗近日廣受關注。湖北省醫療救治組專家、華中科技大學同濟醫院呼吸與危重症醫學科主任趙建平7日在湖北新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控工作例行新聞發布會上說，正在進行中的瑞德西韋隨機雙盲對照試驗按2:1進行，約有66%的臨床試驗患者有機會用上瑞德西韋，同時其他標準治療也在推進。 趙建平說，瑞德西韋是目前體外抗病毒活性最強的藥物，但是沒有人體試驗證據，雖然充滿期待，但要用科學的態度來檢測療效和安全性。
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【湖北披露瑞德西韋雙盲試驗詳情:向重症傾斜】據中新網,針對藥物...
文 / 十門2020-02-07 22:03:33來源：FX168 【湖北披露瑞德西韋雙盲試驗詳情：向重症傾斜】據中新網，針對藥物瑞德西韋的隨機雙盲對照試驗，湖北省醫療救治組專家、華中科技大學同濟醫院呼吸與危重症醫學科主任趙建平
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瑞德西韋在中國臨床試驗結果發表,7個熱點問題的解讀來了
瑞德西韋在中國的臨床試驗，一直備受關注。4月29日晚，國際醫學期刊《柳葉刀》在線發表論文《瑞德西韋用於成人重症新冠肺炎患者：一項隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗》。自2月6日開始，在湖北省武漢市共計10家醫院啟動瑞德西韋針對重症患者的臨床試驗。這是針對瑞德西韋的全球第一項按照隨機、雙盲、安慰劑對照設計進行並完成分析的臨床試驗。研究後期，因我國疫情得到有效控制，截至3月12日後再未篩選到合格的受試者。3月29日在數據安全和監察委員會（DSMB）建議下，研究者根據試驗方案設計的「試驗終止標準」停止了臨床試驗。
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瑞德西韋在中國臨床試驗結果發表,未達研究方案設計的預期療效
瑞德西韋在中國的臨床試驗，一直備受關注。4月29日晚，國際醫學期刊《柳葉刀》在線發表論文《瑞德西韋用於成人重症新冠肺炎患者：一項隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗》。自2月6日開始，在湖北省武漢市共計10家醫院啟動瑞德西韋針對重症患者的臨床試驗。這是針對瑞德西韋的全球第一項按照隨機、雙盲、安慰劑對照設計進行並完成分析的臨床試驗。研究後期，因我國疫情得到有效控制，截至3月12日後再未篩選到合格的受試者。3月29日在數據安全和監察委員會（DSMB）建議下，研究者根據試驗方案設計的「試驗終止標準」停止了臨床試驗。
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張文宏否定兩種抗病毒藥療效:瑞德西韋對病死率沒有很大改善
北京時間5月6日晚8時30分，中國駐墨西哥大使館與上海市外辦聯合組織抗擊新冠肺炎疫情視頻連線會，請來中國-WHO聯合專家考察組成員、上海市新冠疫情防控領導小組專家組成員、復旦大學醫學院副院長吳凡，上海新冠肺炎醫療救治專家組組長、復旦大學附屬華山醫院感染科主任張文宏出席。
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新藥瑞德西韋在武漢進行隨機雙盲對照實驗
目前仍在院治療19835例，其中：重症4188例、危重症1007例，均在定點醫療機構接受隔離治療。累計追蹤密切接觸者114044人，尚在接受醫學觀察67802人。新藥瑞德西韋在武漢進行隨機雙盲對照實驗對於公眾非常關注的「特效藥」問題，2月7日，湖北省召開新型冠狀病毒感染肺炎疫情防控工作例行新聞發布會透露，目前，治療新型冠狀病毒感染肺炎的藥物瑞德西韋已經在武漢進行隨機雙盲對照實驗，WHO（世界衛生組織）對此表示高度認可。「瑞德西韋是目前體外抗病毒活性最強的藥物，但沒有人體實驗證據。」
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瑞德西韋三項試驗結論不同 專家:或與樣本量、研究終點有關
來源：澎湃新聞原標題：瑞德西韋三項試驗結論不同，專家：或與樣本量、研究終點有關過去24小時內，美國國立衛生研究院（NIH）和美國製藥企業吉利德（Gilead）以及國際頂級權威醫學期刊《柳葉刀》先後發布了三項關於目前最受關注的新冠肺炎治療藥物之一瑞德西韋的不同臨床試驗的報告。
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《柳葉刀》:中國隨機雙盲新冠重症試驗提前終止,瑞德西韋結果如何...
▎藥明康德內容團隊編輯 新冠病毒疾病（COVID-19）疫情爆發以來，眾多在臨床試驗中接受檢驗的候選藥物中，瑞德西韋（remdesivir）無疑是被人們寄予厚望的一款抗病毒療法。今日有3項瑞德西韋的臨床試驗幾乎同時匯報結果。
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瑞德西韋三項試驗結論不同,專家:或與樣本量、研究終點有關
4月29日晚，國際頂級醫學期刊《柳葉刀》發表了經過同行評審的在中國武漢237名患者身上進行的全球首個瑞德西韋對照試驗研究論文。研究顯示，與對照組相比，瑞德西韋並未加快重症患者的恢復速度，也未降低病死率。為何針對同一種藥物的臨床試驗，會有不同的結果？
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瑞德西韋有效嗎?全球7項臨床試驗尚未公布結果,中國臨床研究入組...
圖源美聯社瑞德西韋在全球啟動7項臨床試驗但中國試驗已顯示終止據全球最大的臨床試驗註冊機構ClinicalTrials.gov PRS，中日友好醫院副院長、中華醫學會呼吸病學分會副主任委員曹彬牽頭於2月3日開始進行一項隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心的III期臨床研究，以評估瑞德西韋的療效和安全性。
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瑞德西韋有效嗎?全球7項臨床試驗尚未公布結果
瑞德西韋在全球啟動7項臨床試驗但中國試驗已顯示終止據全球最大的臨床試驗註冊機構ClinicalTrials.gov PRS，中日友好醫院副院長、中華醫學會呼吸病學分會副主任委員曹彬牽頭於2月3日開始進行一項隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心的III期臨床研究，以評估瑞德西韋的療效和安全性。
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中國首個瑞德西韋雙盲試驗結果出爐:無效!和美國結果截然相反
前不久，因為WHO無意間洩露，中國中斷全球首個瑞德西韋雙盲對照試驗的消息不脛而走，雖然官方宣稱是樣本量不足，但當時就有許多人就懷疑，應該是試驗效果不顯著所致。因為如果有效，試驗通常還是會繼續推進的。參與者必須滿足以下條件：重症(有影像學依據、血氧低於94%)、30天內未接受其他試驗性藥物治療。參與者被隨機分成2組，實驗組158人，第1天接受200mg瑞德西韋注射，之後第2-10天每天接受100mg注射;安慰劑對照組79人，同樣持續注射10天。另外，安慰劑組的一名參與者在接受治療前退出。
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曹彬談瑞德西韋試驗:堅持對照組設盲
曹彬表示：「正在對瑞德西韋重症組的數據進行分析研究。」他未透露相關試驗的進展以及患者最終的入組情況。 曹彬因負責中國瑞德西韋藥物臨床試驗而備受關注，4月12日晚間，他在中國生物工程學會精準醫學專業委員會組織的一場學術分享中，重申了其對瑞德西韋藥物嚴格臨床試驗設計的立場。
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WHO意外洩露中國試驗手稿,「人民的希望」瑞德西韋...
在這些療法中，來自吉利德的抗病毒藥物——「人民的希望」瑞德西韋（remdesivir）關注度最高。今年2月，世界衛生組織（WHO）對瑞德西韋投下信任票，稱該藥潛力巨大，可能是治療新冠肺炎的最佳候選藥物。目前，瑞德西韋正通過同情用藥以及擴大可及方案在重症患者的緊急救治方面發揮越來越大的作用。
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中美兩項瑞德西韋雙盲對照研究公布數據,結果真的截然相反嗎?
記者 | 謝欣1北京時間4月29日晚至4月30日凌晨，吉利德科學的潛在新冠治療藥物瑞德西韋（Remdesivir）的3項臨床試驗先後公布了研究結果，其中由中日友好醫院副院長曹彬教授主導的在武漢金銀潭醫院開展的新冠肺炎重症患者雙盲臨床試驗結果，與美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）主導的一項雙盲研究被認為研究結果相左，引發熱議。
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曹彬談瑞德西韋: 未宣稱重症試驗終止與否 堅持對照組設盲
因負責中國瑞德西韋藥物臨床試驗而倍受關注的中日友好醫院副院長曹彬教授，4月12日晚間在中國生物工程學會精準醫學專業委員會組織的一場學術分享中，重申了其對瑞德西韋藥物嚴格的臨床試驗設計的立場。第一財經記者就瑞德西韋中國臨床試驗的進展向曹彬教授提問。曹彬教授表示：「正在對瑞德西韋重症組的數據進行分析研究。」
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瑞德西韋雙盲臨床試驗啟動,就在武漢金銀潭
來源：一財網這項研究將執行嚴格的隨機雙盲試驗，以評價瑞德西韋在新冠狀病毒性肺炎的療效和安全性 2月5日下午，中日友好醫院王辰、曹彬團隊在武漢市金銀潭醫院宣布啟動瑞德西韋（Remdesivir）治療2019新型冠狀病毒感染研究。這個近日被熱議的抗病毒藥物，正式開始進入臨床試驗。
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首個瑞德西韋臨床試驗結果出來了
新冠肺炎特效藥「候選人」瑞德西韋（remdesivir），雖然還未獲批上市，但已經在「同情用藥」的原則下，於各國展開臨床治療。4月10日，《新英格蘭醫學雜誌》刊登了一份瑞德西韋在同情用藥情況下治療重症新冠肺炎患者的研究報告。結果顯示，68%的患者在用藥後症狀出現改善，13%的患者結束療程後死亡。
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瑞德西韋治療新冠綜述:伊波拉試驗中死亡率高,但仍值得期待
迄今為止，還沒有被批准用於治療由冠狀病毒引起的人類感染的藥物、單克隆抗體或疫苗。然而，新藥的開發和上市往往需要幾年時間，但針對COVID-19嚴重病例的有效幹預措施卻很迫切。目前一些科研團隊正在考慮幾種抗病毒候選藥物的「老藥新用」，這其中包括氯喹（chloroquine）和瑞德西韋。
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瑞德西韋小鼠實驗被證有生殖毒性,嚴重影響精子質量
吳昕 機器之能瑞德西韋是一種核苷類似物，原用於抗伊波拉病毒感染的臨床試驗。今年 1 月，美國首例新冠肺炎確診病例在「同情用藥」原則下使用瑞德西韋後症狀明顯改善，使這種藥物備受關注。