華大智造在漢首發基因組學最新解決方案，可滿足百萬級規模高深度全基因組測序需求

2020-10-29 武漢晚報

武漢晚報10月28日訊（記者李佳 通訊員麥絲綺）28日，華大智造在漢首發「大人群基因組學一站式解決方案」，能滿足百萬級高深度全基因組測序需求。未來人類將進入「人人基因」的時代，這是很多產業內人士抱有的願景。10月26日，為期一周的第十五屆國際基因組學大會（ICG-15）首次來到武漢，海內外院士共讀這本「天書」。

華大在漢發布的基因組學解決方案。華大集團提供


基因檢測為何重要？上海交通大學教授、博士生導師黃荷鳳介紹，出生缺陷病因中遺傳因素能佔到30%～45%，先天性聽力障礙、地中海貧血、唐氏症候群等，都可以通過攜帶者篩查發現。

從疾病警示和建立人體大數據角度，從新生兒開始就做基因組測序，後續實時更新資料庫，就可以對一個人的身體健康做出預警，這有賴於遺傳學信息解讀能力的提升。

深圳華大智造科技股份有限公司將「大人群基因組學一站式解決方案」的發布，帶到武漢。該方案由生物樣本庫、建庫中心、測序中心和數據中心四大核心模塊構成，目前可滿足每年五萬到百萬級規模高深度全基因組測序需求，全流程均可按需定製，同時能降低測序成本，從樣本到報告全程實現自動化。

倪鳴博士。華大集團提供


華大智造高級副總裁倪鳴表示：「國家級別的基因組測序項目不斷湧現。全球範圍內大人群基因組計劃的實施，對高通量基因測序平臺技術的水平，對基因測序方案的通量、成本、精準度、智能化等提出了更高要求，華大智造也希望為此貢獻己力。」

早在1990年，全球「人類基因組計劃」拉開序幕，華大集團向該計劃提交了註冊申請。最後中國參與了其中1%的測序項目。

據了解，國家級人群基因組學研究以及對遺傳資源的保護與應用是精準醫學的基礎，直接影響到一個國家在生物醫藥領域的核心競爭力。當前，大規模人群基因組學研究項目成果正在全球範圍內持續拓展，包括美國、新加坡、法國、阿聯在內的多國政府先後啟動國家級大人群基因組計劃。

【編輯：餘麗娜】

相關焦點

  • 華大智造推出「大人群基因組學一站式解決方案」，對標國家級別測序項目
    2020年10月26日，第十五屆國際基因組學大會（ICG-15）在武漢拉開帷幕。深圳華大智造科技股份有限公司（下稱「華大智造」）在學術報告中分享了「大人群基因組學一站式解決方案」。該方案集樣本前處理、文庫製備、高通量測序、基因數據管理等模塊為一體，華大智造高級副總裁倪鳴表示：「可以看到，近年來大人群基因組測序和分析漸成趨勢，國家級別的基因組測序項目不斷湧現。
  • 華大智造發布百萬級基因組測序設備
    （ICG-15）上，華大智造科技股份有限公司（下稱「華大智造」）在學術報告中分享了「大人群基因組學一站式解決方案」。該方案集樣本前處理、文庫製備、高通量測序、基因數據管理等模塊為一體，從樣本到報告全程自動化，目前可滿足每年五萬到百萬級規模高深度全基因組測序需求，全流程均可按需定製。
  • 華大智造發布首款可攜式基因測序系統 基因檢測行業邁入「場景競爭」
    來源：每日經濟新聞10月25日，在第十四屆國際基因組學大會（ICG-14）上，華大智造發布了三款自主研發的新產品，分別為新型「桌面」一站式測序解決方案、可攜式單細胞組學產品及CoolMPS高通量測序試劑套裝。
  • ...ChinaMAP發布最大規模中國人群高深度全基因組測序和表型研究成果
    （40）全基因組測序數據和表型的系統性分析。圖說：華法林和氯吡格雷藥物基因組學分析首次打造大規模中國人自有的基因組資料庫大規模人群隊列的基因組學和多組學大數據正在重大慢病、腫瘤和遺傳病的預防、診斷和新藥研發中發揮引領作用，推動個體化精準健康管理和疾病診療的變革。
  • 完成六十人全基因組測序只需一天 華大「超級生命計算機」來了
    10月25日，華大集團子公司華大智造發布了其自主研發的最新超高通量基因測序儀。6臺機器一年可完成10萬人基因組測序國家級人群基因組學研究以及對遺傳資源的保護與應用是精準醫學的基礎，直接影響到一個國家在生物醫藥領域的核心競爭力。
  • 華大智造:「全球日生產能力最強」基因測序儀正式交付商用
    DNBSEQ-T7被稱為「全球日生產能力最強」的基因測序儀，首次亮相是在2018年第13屆國際基因組學大會上。據華大智造介紹，該測序儀是首個4聯晶片的測序平臺、滿負荷PE150不超過24小時、日產數據量高達6T、1天最多可完成60例個人全基因組測序」等，堪稱「超級生命計算機」。
  • 華大智造發布新款可攜式基因測序系統
    新華網深圳10月27日電(記者白瑜)深圳華大智造科技有限公司(簡稱華大智造)，日前在第十四屆國際基因組學大會上發布可攜式基因測序系統DNBSEQ E系列，以及模塊化數字物實驗室DNBelab D系列。基因測序儀濃縮為臺式印表機大小，這意味著基因測序的移動智能時代正加速到來。
  • AI技術運用基因測序 助力基因組計劃
    記者從有關渠道獲悉,近一年多來我國地方政府也紛紛啟動基因組測序計劃:江蘇、福建已經啟動百萬基因組測序計劃,而在北京更大範圍的基因測序也在進行。有關預計顯示,2020年我國基因測序市場規模將達到180億元,約佔世界基因測序市場總規模的1/5。不少科技公司看準基因大數據行業爆發性增長趨勢,開始積極布局搶佔基因測序市場。除了華大基因之外,人工智慧企業也在躍躍欲試。
  • 單細胞全基因組測序——求同存異,追本溯源
    究其原因，除了技術層面的進步，單細胞全基因組測序也體現了科學研究對生命體極大的尊重。下面我們就從幾個方面來解讀這項新興技術。一、 單細胞全基因組測序技術為什麼會興起？單細胞全基因組測序的出現並非偶然，而是科學發展到一定階段的必然結果。
  • 英國基因組學公司選擇WekaIO來加速基因組學研究
    加速500萬個基因組計劃的基因組研究。英國基因組學公司選擇WekaFS來滿足未來五年所需的預期容量擴展，同時為其DNA管道提供最高性能。英國基因組學歸英國衛生與社會保健部所有，負責執行500萬個基因組計劃。該項目的目的是對來自國家衛生局(NHS)的罕見病患者，其家庭以及常見癌症患者的500萬個基因組進行測序。
  • 人類全基因組測序成本從300萬降至500美元
    而隨著基因測序技術的不斷進步，全基因組測序成本從300萬美元降至500美元，在有生之年，我們或許可以一窺自己生命最本質的秘密。全基因組測序則不同，可以獲取個體的全部基因序列差異和結構變異信息，與此相對應的是，價格大多也十分高昂，多用於科研院所進行相關研究，個人很少會選擇。但是，隨著測序技術的迅猛發展，全基因組測序的成本在十年內一降再降，今年年內將低至500美元。未來，選擇做一次全基因組測序或許像買一件衣服一樣自然，每個人都能負擔得起。
  • 100美元1小時全基因組測序!Illumina厲害了
    新儀器NovaSeq 5000和 NovaSeq 6000的運行速度超過現有儀器的70%，只需1個小時內，便可完成一個人的全基因組測序。不久前全基因組測序還需要一天以上的時間。促進精準醫療基因組學領航者J. Craig Venter創辦的Human Longevity，已經預定了這臺新產品。他說道，測序速度的提升將引發基因測序的廣泛應用和藥物領域大規模的基因測序。共同領導人類基因組第一次測序計劃的Venter多年來都是Illumina的客戶。Venter表示，「更快、更便宜、更具創新性的測序技術是精準醫學的關鍵突破點」。
  • 前瞻基因產業全球周報第97期:華大智造上榜TR50,美因基因完成5.42...
    上海交大與華大集團籤署合作協議由上海交通大學與華大集團聯合舉辦的「人群大數據和時空組學研討會暨上海交大與華大集團戰略合作籤約儀式」在上海舉行，雙方將致力於打造長三角地區最具影響力的產學研深度一體化測序中心實驗室，用以支持大型基因組學、時空組學等前沿科研項目，推動生命科學基礎研究的進步。
  • 基因測序同質化嚴重,100美元測序門檻待突破
    全球基因測序產業市場規模在2022年將達到124.5億美元，其中亞太地區將達到23.9億美元。到2020年，中國基因測序行業市場規模將達到98億元左右。基因測序行業市場規模有多大？僅以人體來說，全世界現在有超過70億人口，但是有基因數據的才不到3000萬。
  • 人類基因組時代的泛基因組學
    薩爾茲伯格是一位橫跨計算機領域和生物學領域的專家，名氣很大，他是約翰霍普金斯大學計算生物學中心的主任，同時在計算機系和醫學院任職，專門從事基因測序和基因組學應用研究，人類基因組計劃的參與者之一，最近還主持了非洲裔美國人的基因組學項目等。開發過很多有名的生物信息算法，大家使用過的生信軟體如：bowtie、TopHat、cufflinks等都出自於他的實驗室，今天要談的泛基因組學也是他的研究內容之一。
  • 近期全基因組測序研究進展一覽
    Eichler說，「在5到10年的時間內，全基因組測序可能成為診斷自閉症的一種最具信息量的工具。」【2】Nat Genet：為何榴槤聞起來如此「臭」？科學家全基因組測序找原因！對真菌基因組的大範圍測序或許就可以幫助研究者們制定更為深入的真菌降解朽木的策略；文章中研究人員構建了一種比較基因組學的分析技術來幫助進行10株真菌的測序，組裝以及信息註解，這樣一來就可以更好地追溯真菌木質素降解關鍵酶類的起源了。
  • ChinaMAP發布最大規模中國人群全基因組測序和表型研究
    2020年4月30日，由國家代謝病臨床醫學研究中心（上海），上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院啟動的ChinaMAP（中國代謝解析計劃）聯盟攜全國29家研究機構和醫院，在中科院上海生命科學研究院主辦的《Cell Research》雜誌首次報導了最大規模中國人群全基因組測序和表型研究。
  • 基因組學研究的未來之星——泛基因組
    高通量測序技術的迅猛發展，極大地推動了全基因組測序進程及物種的群體進化、遺傳多樣性、性狀定位等研究。但單一或者少數參考基因組中可能會缺少部分基因，不能完全覆蓋物種的全部遺傳信息，限制了基因組學研究的深入開展。泛基因組的提出，有效解決了該問題，成為了基因組學研究的新方向。01 什麼是泛基因組？
  • 第十四屆國際基因組學大會(ICG-14)正式開幕
    今明兩天，ICG-14設立了《多組學前沿技術進展》、《生物信息與精細基因組》、《大數據與精準醫學》、《基因組寫技術的新思路和應用前景》、《單細胞多組學：從工具研發到生命科學》、《表型組學技術在醫學和健康領域的應用》等10個主題論壇，將由各細分領域的科學家們帶來最新的成果與觀點分享。
  • 最新超高通量基因測序儀在深圳發布
    中新網廣東新聞10月25日電(記者 鄭小紅)一臺擁有超高通量的最新基因測序儀「MGISEQ—T7」，25日在深圳舉行的第十三屆國際基因組學大會上發布，該測序儀一天就可以完成60例個人全基因組測序，日產出數據高達6Tb，一年即可完成過去需要4到6年才能完成的十萬人級別的基因組測序，成為目前全球日生產能力最強的基因測序儀。