獨家|抗癌藥大打價格戰 Keytruda定價為美國一半

2020-12-03 財新

　　【財新網】（記者 李妍）備受關注的PD-1藥物Keytruda在中國的售價已經確定。9月19日，據財新記者了解，默沙東（MSD）的PD-1藥物帕博利珠單抗注射液（Keytruda）100mg/4ml 建議零售價為17918元，這一價格約為美國定價的一半，香港定價的七成，是目前全球最低價。

　　同時，默沙東公布了PAP計劃（患者援助計劃），將採取買三贈三的方案，即患者在服藥3個月之後，證實藥物安全有效，無明顯毒副作用，默沙東將再為患者免費贈送3個月的援助藥品。這一方案意味著Keytruda將在低價基礎上再半價。

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  • Keytruda全球最低價 中國患者享受免疫治療
    面對競爭對手百時美施貴寶公司（BMS）的強力降價，美國製藥巨頭默沙東也對其核心抗癌藥Keytruda的價格進行了削減，在中國，其售價顯著低於海外，僅為美國一半，中國享受贈藥的患者，更拿到了全球最低價。
  • 香港Keytruda價格貴 PD-L1抑制劑適應症一樣嗎?
    香港keytruda的價格的價格是多少?新藥PD-L1抑制劑適應症一樣嗎?　　這是很多內地想赴港就醫的腫瘤患者，比較關心的問題。　　近日，據維港健康了解到，美國食品和藥物管理局(FDA)批准了pembrolizumab(Keytruda)聯合培美曲塞(Alimta)和鉑作為治療無EGFR或ALK基因腫瘤畸變的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的第一線藥物。
  • Keytruda預計9月20日開售 定價或比肩香港達到60萬一年
    近日，默沙東舉行了Keytruda經銷商上市會，預期將於9月20日Keytruda可在全國進行上市銷售。今年7月25日，Keytruda正式獲得國家藥監局的批准，用於治療一線治療後疾病發生進展的局部晚期或轉移性黑色素瘤患者，這也是目前國內唯一獲批的針對這個患者群體的PD-1抑制劑。
  • 首款外資抗癌PD-1藥物自降身價 國內定價為日本一半
    其中，100mg/10ml規格為9260元；40mg/4ml規格為4591元。據估算，患者月使用費用3.7萬元左右（按60KG體重計），年使用費用約44.4萬元，價格顯著低於海外市場。 業內人士向記者透露，該價格僅為日本的一半，如果考慮到患者贈藥計劃，年均費用更低。
  • 在哪買PD-1抑制劑keytruda?看看維港健康推薦
    之所以keytruda被稱為明星藥物，自然是因為它可以治療多種腫瘤疾病。　　那麼，Keytruda治療能夠哪些癌症?首先，它針對小細胞肺癌能取得很顯著的治療效果。　　2017年12月29日，記者從維港健康這裡了解到，研究人員經過歷時數年的研究，比對研究龐大的臨床數據，得出了一個令人振奮的結論，keytruda治療小細胞肺癌，能夠取得很顯著的效果。
  • 默沙東Keytruda(可瑞達)獲美國FDA批准治療...
    2018年11月10日訊 /生物谷BIOON/ --腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批准PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（中文商品名:可瑞達，通用名:帕博利珠單抗）一個新的適應症，用於先前已接受靶向藥物sorafenib（索拉非尼）治療的肝細胞癌（HCC）患者。
  • 第二個PD-1藥物K藥定價來了:17918元100mg/4ml買3贈3
    「O藥」價格面紗揭開，業內驚喜，被視為「良心價」，因該價格遠低於美國和日本，幾乎全球最低。參考美國的O藥和K藥價格，21世紀經濟報導記者查詢美國藥物定價網站GoodRx的數據，每支Opdivo(100mg/10ml)定價為2612.28美元，約合人民幣17696.9元；3瓶Keytruda 50mg的價格為6710.52美元，約合人民幣45460.4元。
  • Keytruda在大陸獲批新適應症:用於肺癌一線治療
    同時，Keytruda也成為國內首個進入一線治療的免疫療法，目前全球範圍僅有Keytruda與羅氏的Tecentriq獲批NSCLC的一線療法，後者目前在國內尚處於申報註冊中。價格：在中國大陸的零售價為17918元/100mg，對於50kg及以下患者，一年需要使用17次藥物，費用約30萬。
  • 死亡風險降低35%,Keytruda再創輝煌!獲FDA首批用於三陰性乳腺癌
    2020年11月13日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了加速批准了默沙東（MSD）重磅PD-1抑制劑Keytruda與化療聯用，用於腫瘤表達PD-L1（[CPS]≥10，經FDA批准的檢測確定）的不可切除局部復發性或轉移性三陰性乳腺癌
  • 默沙東Keytruda或上升為肺癌一線用藥
    2016年9月9日訊  說到PD-1單抗，Keytruda和Opdivo這兩位英雄好像時刻在較量。9月7日，默沙東宣布的喜訊徹底刷了醫藥圈的屏幕。原來，默沙東的Keytruda可能上升為一線療法，治療PD-L1陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)，同時授予優先審評資格和突破性療法資格(BTD)。大家聽好了！
  • 【醫學前沿】免疫治療藥物Keytruda的簡介
    Keytruda是一種程序性死亡受體-1（PD-1）阻斷劑。★療效簡介：前段時間美國製藥巨頭默沙東公布了Keytruda一線治療轉移性非小細胞肺癌的生存（OS）數據。該研究為KEYNOTE024研究，一項三期臨床研究，對照標準化療，入組的是腫瘤PD-L1高表達（大於等於50%）數據顯示，與化療相比，Keytruda單藥治療表現出持續的OS收益：12個月總體生存率，Keytruda單藥治療組為70.3%，化療組為54.8%；18個月總體生存率，Keytruda單藥治療組為61.2%，化療組為43.0%。
  • 抗癌藥PD-1價格戰悄然開打 百濟神州新品獲批生產如何定價搶市場?
    原標題：抗癌藥PD-1價格戰悄然開打 百濟神州新品獲批生產如何定價搶市場？　　據悉，O藥和K藥去年在國內市場開售，定價分別為36.01萬元/年、32.25萬元/年，均為美國市場定價的一半。二者年治療費用分別約48萬、61萬，贈藥患者年治療費用分別約22萬、30萬。
  • 若魏則西早點用上Keytruda,也許...(附香港購藥攻略)
    此外，根據鹹達數據，百時美施貴寶早在2013年就已在國內已獲得Ipilimumab注射液的臨床批件，且已經在國內開展，下圖是CDE藥物臨床試驗登記與信息公示平臺的結果（更詳細的信息請至該網站查詢）：（若看不清，請點擊圖片放大查看）此外，免疫哨卡抑制劑中PD-1/PD-L1是目前比較火熱的靶點
  • 默沙東PD-1免疫療法Keytruda終獲NICE批准
    NSCLC患者治療選擇性非常有限，Keytruda的獲批對於患者來說是一個好消息"NICE衛生技術評估主管Carole Longson教授說，"如果公司與我們合作，對藥物合理定價以及管理任何證據不確定性，那我們可以繼續推薦患者使用該治療。"今年8月份，Keytruda剛剛獲歐盟批准用於晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的治療。
  • 重磅抗癌新藥Keytruda進入中國!
    碩果纍纍的抗癌新藥Keytruda（中文名「派姆單抗」）通過了海南省出入境檢驗檢疫局用藥環境驗收，入駐海南省腫瘤醫院成美國際醫學中心。這也意味著國內的癌症患者不用出境，就能用到國外最新的抗癌新藥了！Keytruda由默沙東公司開發，是美國FDA批准的第一個PD-1免疫檢測點抑制劑。
  • 默沙東Keytruda獲美國FDA優先審查...
    2020年07月10日訊 /生物谷BIOON/ --默沙東（Merck & Co）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理抗PD-1療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）一份新的補充生物製品許可申請（sBLA）並授予了優先審查。
  • 美國FDA授予默沙東PD-1免疫療法Keytruda二線治療高微衛星不穩定性...
    2016年11月30日訊 /生物谷BIOON/ --美國製藥巨頭默沙東（Merck & Co）免疫腫瘤學管線近日在美國監管方面傳來喜訊美國食品和藥物管理局（FDA）已受理PD-1免疫療法Keytruda（pembrolizumab）用於既往已接受治療（經治）的晚期高微衛星不穩定性（microsatellite instability-high，MSI-H）癌症患者的補充生物製品許可（sBLA），FDA同時授予該sBLA優先審查資格，其處方藥用戶收費法（PDUFA）目標日期為2017年3月8日。
  • ...Keytruda(可瑞達)獲美國FDA批准,治療PD-L1陽性三陰性乳腺癌...
    2020年11月15日訊 /生物谷BIOON/ --默沙東（Merck & Co）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已加速批准抗PD-1療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗），聯合化療治療腫瘤表達PD-L1（合併陽性評分[CPS]≥10）的局部復發性不可切除性或轉移性三陰性
  • 默沙東Keytruda獲批用於非小細胞肺癌治療
    健康一線(vodjk.com)5月12日訊      近日,據國外媒體報導,製藥巨頭默沙東發布公告稱,該公司PD-1免疫療法KeytrudaKeytruda獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批准用於非小細胞肺癌一線治療。根據FDA的加速批准法規，此次批准是基於腫瘤緩解率和無進展生存期（PFS）數據。
  • 默沙東Keytruda一線治療PD-L1高表達肺癌:完成2年治療...
    特別值得一提的是，在接受Keytruda完成2年治療的患者中（n=39/154），81.4%的患者在5年時仍然存活，將近一半（46%）的患者沒有接受治療。這些數據表明，接受2年Keytruda治療的患者可以獲得長期OS受益。完成2年Keytruda治療的患者，ORR為82%。此外，12例患者接受了第二個療程治療。