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美國「曲速行動」負責人:美國阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗三期試驗...
智通財經APP獲悉，據媒體12月3日報導，美國新冠疫苗項目負責人Moncef Slaoui表示，「曲速行動」監督的美國阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗三期試驗「進展良好」，強生(JNJ.US)和阿斯利康在美國的臨床試驗應在12月底或1月初獲得療效數據。
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川普宣布「曲速行動」加速新冠疫苗攻關
新華社華盛頓5月15日電（記者譚晶晶）美國總統川普15日宣布了一項名為「曲速行動」的攻關計劃加速新冠疫苗、藥物、檢測等方面的科研，並表示期待今年年底前研發出新冠疫苗。川普當天在白宮舉行的記者會上宣布，這項計劃旨在推進新冠疫苗的研發、製造和分發，將由英國製藥企業葛蘭素史克的疫苗部門前主管蒙塞夫·斯拉維和美國陸軍裝備司令部司令古斯塔夫·佩爾納負責。通常情況下，如果一切順利，疫苗研發需要12至18個月時間。但川普希望加快這一進度，並表示，「曲速行動」意味著規模大而速度快，期待今年年底前研發出新冠疫苗。
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川普表示,輝瑞公司錯誤地描述了它與美國新冠疫苗研發計劃「曲速...
2020-11-14 05:29:09來源：FX168 川普表示，輝瑞公司錯誤地描述了它與美國新冠疫苗研發計劃「曲速行動」的關係。
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美專家：輝瑞新冠疫苗引起過敏反應的頻率高於其他疫苗
資料圖據美國福克斯新聞網25日報導，美國政府疫苗研製「曲速行動」計劃（WarpSpeed）的首席科學顧問蒙塞夫·斯勞伊（Moncef Slaoui）博士在最近的一次採訪中表示，與其他疫苗相比，輝瑞的新冠疫苗可能會導致比預期更多的過敏反應。
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美國「曲速行動」負責人:輝瑞將使用聯邦快遞和聯合快遞來分發疫苗...
2020-11-20 06:21:00來源：FX168 美國「曲速行動」負責人：輝瑞將使用聯邦快遞和聯合快遞來分發疫苗。
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...有沒有疫苗,我們都要復工」,還宣布「曲速行動」加速新冠疫苗攻關
每經編輯：畢陸名據中新網16日報導，美國新冠肺炎確診病例15日累計突破144萬人、死亡超過8.7萬人。美國總統川普當日在白宮表示，「無論有沒有疫苗，都要復工」。川普當日宣布了旨在研發疫苗的「Warp Speed」計劃並公布了該計劃負責人選。川普說，他希望今年底之前研發出疫苗，但「非常重要的一點是，無論有沒有疫苗，我們都要復工。我們已經在復工」。
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美國疫苗「曲速行動」緣何變成「慢動作」?
本文轉自【央視新聞客戶端】；美國政府承諾，將在2020年底之前給美國民眾接種2000萬劑新冠疫苗，然而，在2020年的最後一天到來之時，實際接種的數字卻停在了280萬劑。不少美國媒體都感到詫異：到底是什麼導致聯邦政府大張旗鼓宣傳的疫苗「曲速行動」變成了「慢動作」？
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科學家怎麼看輝瑞新冠疫苗？
科學家們迎來了第一個令人信服的證據，證明一款疫苗可以預防新冠肺炎。但是，關於它能提供多少保護、保護誰和保護多久的問題仍然有待回答。成功了！一項新冠病毒疫苗試驗宣布取得了積極的中期結果，科學家對此表示歡迎，但也保持謹慎樂觀的態度——這是最後一輪「III期」人體試驗的第一份報告。
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阿斯利康新冠疫苗引質疑 可能重啟全球試驗
本周一，英國/瑞典藥企阿斯利康和英國牛津大學聯合研發的AZD1222腺病毒載體新冠疫苗有效性數據樂觀，一度提振市場對年底前可能有三種新冠疫苗獲批的預期。 但阿斯利康的疫苗數據隨即遭遇質疑。
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英媒:美國輝瑞新冠疫苗在英國搶先接種 美方監管機構尚在審核美國...
中國小康網12月4日訊 老馬 美國食品藥品監督管理局(FDA)計劃於12月10日開會，討論輝瑞/bioNTech合作研發的疫苗，隨後將於12月17日再次開會討論Moderna的緊急接種申請。此前美國各地的新冠確診案例持續增長，平均每天報告的新病例超過15萬例。
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海外新冠疫苗進展掃描:輝瑞莫德納領跑,強生啟動雙試驗
5000萬的節點，輝瑞和莫德納兩家美國公司先後公布新冠疫苗三期臨床試驗的首次中期分析積極結果。11月9日，美國輝瑞公司在官網發布消息稱，與德國BioNTech公司合作研發的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2已經證明有超過90%有效性。11月16日，美國生物科技公司莫德納（Moderna）發布消息稱，其在研新冠疫苗mRNA-1273有效率達到94.5%，計劃在未來幾周內向美國申請新冠疫苗的緊急使用權。
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嚴家新：對新冠病毒候選疫苗首個效力試驗結果的解讀(轉載)
嚴家新:對新冠病毒候選疫苗首個效力試驗結果的解讀(轉載)|個人分類:生物製品|系統分類:科普集錦http://blog.sciencenet.cn/blog-347754-1258239.html對新冠病毒候選疫苗首個效力試驗結果的解讀
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輝瑞新冠疫苗有效性超90%？科學界持謹慎樂觀態度
BioNTech合作研製的新冠疫苗Ⅲ期試驗首次中期分析顯示，該疫苗有效性超過90%。科學界對這一結果持謹慎樂觀態度。目前，輝瑞公司發布的信息中，並沒有回答該疫苗以及其他類似疫苗能否預防重症新冠病例或平息新冠疫情。
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美國首批輝瑞(PFE.US)和Moderna(MRNA.US)新冠疫苗將分別於12月15...
來源：智通財經網智通財經APP獲悉，據媒體12月2日報導，美國政府的「曲速行動」文件顯示，首批輝瑞(PFE.US)新冠疫苗將於12月15日交付，Moderna(MRNA.US)的首批新冠疫苗將於12月22日交付。
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美國防疫負責人:三分之一美國人將在2月底之前實現免疫
美國防疫負責人負責人周三表示，美國應該能夠在2月底之前大規模分發新冠疫苗，使1億人免疫，約佔美國人口的三分之一。美國疫苗計劃「曲速行動」的領導者Moncef Slaoui在新聞發布會上公布了上述數據。他補充說，如果強生的候選疫苗能如期通過審批，美國還能分發更多劑量的疫苗。他預計強生候選疫苗將在明年1月份公布關鍵的三期試驗數據。
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輝瑞稱疫苗能阻止90%的新冠病毒感染，復星醫藥擁有該疫苗國內權益
北京商報訊（記者 姚倩）11月9日，輝瑞官方發文稱，公司與BioNTech SE針對COVID-19的候選疫苗在第三階段研究的首次中期分析中獲得成功。結果顯示，在這第一次中期療效分析中，沒有任何先前SARS-CoV-2感染證據的情況下，候選疫苗在預防參與者COVID-19上的有效性超過90%，分析評估了試驗參與者中94例確診的COVID-19病例。
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運輸「異常」致存儲溫度過低,美國退回3000劑輝瑞疫苗
（觀察者網訊）繼發生首例受種者注射輝瑞/BioNTech疫苗過敏事件後，美國新冠疫苗接種計劃又出新狀況。由於運輸過程的儲存溫度過低，美國兩個州3000劑輝瑞疫苗被隔離並送返廠商。 據美國消費者新聞與商業頻道（CNBC）12月16日消息，「曲速行動」（Operation Warp Speed）執行長、美國陸軍裝備司令部司令古斯塔夫·佩爾納（Gustave Perna）當日告訴記者，運往加利福尼亞州不同地點的兩個疫苗存儲託盤，因一種「異常現象」導致其溫度下降到零下92攝氏度。
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阿斯利康稱輝瑞研發的新冠候選疫苗進展「令人振奮」
路透社11月10日消息，一位阿斯利康高管表示，輝瑞及其德國合作夥伴BioNTech公布的「令人難以置信前景」的新冠疫苗試驗數據讓他感到振奮鼓舞，同時希望美國在下屆政府的領導下能夠「擁抱創新」。阿斯利康高管團隊成員Ruud Dobber周一在《金融時報》關於醫療保健的在線會議上還表示，大規模研究的第一組療效數據讓他對阿斯利康也能在早期階段試驗中取得積極結果感到樂觀。
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輝瑞新冠疫苗有效率逾90% 美媒：安全性仍存疑
輝瑞研發的新冠疫苗。（圖源：路透社）美媒報導稱，即使輝瑞的新冠疫苗試驗取得了令人鼓舞的早期結果，在普通美國人還未能採取行動之前，仍然存在重大挑戰和未解決的問題。輝瑞新冠疫苗是一種新型技術，以前從未在大規模人體疫苗接種中使用過，專家警告說，人們對其安全性、有效時間和受益人群等數據仍知之甚少。據美國全國廣播公司（NBC News）消息，輝瑞公司的3期臨床試驗於7月下旬開始，已經招募了4.3萬多名研究參與者。
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同樣是疫苗，為什麼輝瑞新冠疫苗引起了全球轟動？
相信很多人都會產生疑問，為什麼中國的醫藥公司也有幾款疫苗進入了三期臨床，為啥只有輝瑞的新冠疫苗引起全球轟動？目前根據世界衛生組織在11月3日的最新消息，在全球開展臨床試驗的48個新冠疫苗，有10個已經進入三期臨床，比如國藥的滅活疫苗、陳薇院士／康諾希的腺病毒疫苗、牛津大學／阿斯利康的腺病毒載體疫苗，美國莫德納公司的mRNA 疫苗，輝瑞公司／德國BioNTech的 mRNA 疫苗