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川普宣布「曲速行動」加速新冠疫苗攻關
新華社華盛頓5月15日電（記者譚晶晶）美國總統川普15日宣布了一項名為「曲速行動」的攻關計劃加速新冠疫苗、藥物、檢測等方面的科研，並表示期待今年年底前研發出新冠疫苗。川普當天在白宮舉行的記者會上宣布，這項計劃旨在推進新冠疫苗的研發、製造和分發，將由英國製藥企業葛蘭素史克的疫苗部門前主管蒙塞夫·斯拉維和美國陸軍裝備司令部司令古斯塔夫·佩爾納負責。通常情況下，如果一切順利，疫苗研發需要12至18個月時間。但川普希望加快這一進度，並表示，「曲速行動」意味著規模大而速度快，期待今年年底前研發出新冠疫苗。
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計劃展開?川普宣布,立即實施「曲速行動」
文丨瀾山 審丨瑾函自今年新冠病毒爆發以來，美國已經成為全世界受疫情影響最為嚴重的國家。隨著新一輪的新冠病毒席捲美國本土，美國國內確診人數巨增。川普在疫情初期的不作為，大選結果公布之後，距離他離開白宮也只是時間問題。
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美國「曲速行動」負責人:輝瑞新冠疫苗的結果很樂觀,其他候選疫苗...
美國「曲速行動」負責人：輝瑞新冠疫苗的結果很樂觀，其他候選疫苗也將被證明有效。輝瑞、Moderna可能在未來幾周申請獲得緊急使用授權。如果得到美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，疫苗可在十二月投入使用。再生元製藥的抗體雞尾酒療法可能在未來幾周獲得緊急使用授權。在年底前可能會有兩種疫苗和治療方法得到緊急使用授權。
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英媒:美國輝瑞新冠疫苗在英國搶先接種 美方監管機構尚在審核美國...
中國小康網12月4日訊 老馬 美國食品藥品監督管理局(FDA)計劃於12月10日開會，討論輝瑞/bioNTech合作研發的疫苗，隨後將於12月17日再次開會討論Moderna的緊急接種申請。此前美國各地的新冠確診案例持續增長，平均每天報告的新病例超過15萬例。
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美國「曲速行動」負責人:美國阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗三期試驗...
智通財經APP獲悉，據媒體12月3日報導，美國新冠疫苗項目負責人Moncef Slaoui表示，「曲速行動」監督的美國阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗三期試驗「進展良好」，強生(JNJ.US)和阿斯利康在美國的臨床試驗應在12月底或1月初獲得療效數據。
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繼輝瑞後,美國Moderna公司公布其新冠疫苗有效性:94.5%
【文/觀察者網 齊倩】當地時間11月16日上午，美國疫苗公司Moderna公司發布聲明稱，根據一項III期試驗（即大規模志願者試驗）的中期數據，該公司研發的實驗性疫苗mRNA-1273在預防新冠病毒方面的有效性達到94.5%。
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...有沒有疫苗,我們都要復工」,還宣布「曲速行動」加速新冠疫苗攻關
每經編輯：畢陸名據中新網16日報導，美國新冠肺炎確診病例15日累計突破144萬人、死亡超過8.7萬人。美國總統川普當日在白宮表示，「無論有沒有疫苗，都要復工」。川普當日宣布了旨在研發疫苗的「Warp Speed」計劃並公布了該計劃負責人選。川普說，他希望今年底之前研發出疫苗，但「非常重要的一點是，無論有沒有疫苗，我們都要復工。我們已經在復工」。
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美政府表示疫苗研發將加快,顧問霸氣放話:有政治幹涉,立馬辭職
作者：八爪魚編輯：布星據環球網報導：《今日美國》網站引《華盛頓郵報》的消息，美國政府疫苗研發首席科學顧問蒙塞夫·斯拉維先生在接受採訪時表示，"在疫苗研發過程中，如果出現了政治幹預的話，他將立即辭職！"態度十分強硬。
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運輸「異常」致存儲溫度過低,美國退回3000劑輝瑞疫苗
（觀察者網訊）繼發生首例受種者注射輝瑞/BioNTech疫苗過敏事件後，美國新冠疫苗接種計劃又出新狀況。由於運輸過程的儲存溫度過低，美國兩個州3000劑輝瑞疫苗被隔離並送返廠商。 CNBC：在運輸「異常」導致疫苗瓶過冷後，美國對加州和阿拉巴馬州的輝瑞疫苗實施了隔離 而根據報導，這種獲批的輝瑞與德國生物新科技（BioNTech）公司合作研發的新冠疫苗需要在零下
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美專家：輝瑞新冠疫苗引起過敏反應的頻率高於其他疫苗
資料圖據美國福克斯新聞網25日報導，美國政府疫苗研製「曲速行動」計劃（WarpSpeed）的首席科學顧問蒙塞夫·斯勞伊（Moncef Slaoui）博士在最近的一次採訪中表示，與其他疫苗相比，輝瑞的新冠疫苗可能會導致比預期更多的過敏反應。
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美計劃本月15日發送首批新冠疫苗
美計劃本月15日發送首批新冠疫苗 青島全搜索電子報 2020.12.03 星期四 美國媒體1日披露，聯邦政府疫苗和藥物攻關計劃「曲速行動」打算在本月15日發送首批新冠疫苗
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研發等溫盒 輝瑞求解新冠疫苗運輸難題
好在，對於市場上的擔憂，輝瑞給出了自己的答案：研發一種特殊的等溫盒，使疫苗不需要冷藏卡車或者飛機，僅通過正常方式運輸就可以完成。輝瑞新冠疫苗90%的有效率還沒能讓市場興奮多久，關於運輸、分銷等的現實問題就潑了盆冷水。對此，11月17日，輝瑞CEO阿爾伯特·布爾拉在接受美國衛生新聞網站StatNews的採訪中表示，輝瑞已經開發了一種特殊的等溫盒。
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美國首批輝瑞(PFE.US)和Moderna(MRNA.US)新冠疫苗將分別於12月15...
來源：智通財經網智通財經APP獲悉，據媒體12月2日報導，美國政府的「曲速行動」文件顯示，首批輝瑞(PFE.US)新冠疫苗將於12月15日交付，Moderna(MRNA.US)的首批新冠疫苗將於12月22日交付。
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救星來了:輝瑞新冠疫苗有效率90%,人們真能靠它告別口罩?
今早，矽星人剛一睜眼就看到手機上跳出的航空、石油等受疫情影響的股票紛紛暴漲的消息，掐指一算，估計是新冠疫苗有新消息了。果然，美國時間11月9日早間，輝瑞製藥宣布，與德國生物科技公司BioNTech聯合開發的新冠mRNA疫苗，在臨床三期試驗中顯示可以防止90%的感染，這已經遠高於美國食品藥品監督管理局（FDA）所要求的50%！
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輝瑞重磅官宣!新冠疫苗三期有效率達 90%,預計到 2021 年將生產 13...
新冠疫苗終於有了好消息。 11 月 9 日早間，輝瑞製藥宣布，與德國生物科技公司 BioNTech 聯合開發的新冠 mRNA 疫苗，在臨床三期試驗中顯示可以防止 90% 的感染。
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FDA批准輝瑞-BioNTech新冠疫苗緊急授權，美國疫情轉折點能否就此出現？
這或將成為新冠病毒大流行的一個重大轉折點。根據美國約翰斯·霍普金斯大學彙編的最新數據顯示，截至北京時間12日12時15分，美國累計新冠確診病例為15834965例，死亡病例為295182例。FDA首席科學家Denise Hinton在周五的一封信中告訴輝瑞，她已經授權緊急使用該公司的疫苗。Hinton在信中表示，輝瑞-BioNTech新冠病毒疫苗適用於16歲及以上青少年和成人，以幫助他們預防由新冠病毒導致的新冠肺炎。該疫苗使用mRNA技術，是一種利用遺傳物質引發免疫反應的疫苗的新方法。美國總統川普稱這是一個「醫學奇蹟」。
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快訊：美國輝瑞公司宣布新冠疫苗「預防效果超過90%」
美國製藥巨頭輝瑞（Pizair）與德國公司Viontech合作開發的疫苗正在美國和其他國家進行最後的臨床試驗。輝瑞公司9日宣布了初步結果，外部獨立委員會對臨床試驗數據進行了分析。關於疫苗供應的前景，輝瑞表示，它將在今年年底前生產5000萬劑疫苗，明年可生產13億劑疫苗，日本政府也基本同意在明年6月底前獲得6000萬劑疫苗的供應。對於美國製藥巨頭輝瑞（Pizzh）宣布推出新型冠狀病毒疫苗，川普總統在推特上表示："股市大幅上漲。
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首批輝瑞新冠疫苗已到美國 等待FDA批准使用|新冠疫苗|輝瑞|fda|...
【美新社訊】據《華盛頓時報》、《國會山》、NBC等媒體報導，美國輝瑞公司（Pfizer）的首批新冠疫苗，11月27日周五已經通過美聯航的包機，從比利時運抵芝加哥。美聯航（United Airlines）雖然沒有正面做出回應，但其社交媒體帳號轉發了《華盛頓時報》的報導。
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川普籤署「美國人優先獲疫苗」行政令,富裕國可能掀起搶疫苗大戰
在此次疫苗峰會上，川普還表示，美國FDA幾天後就會批准由輝瑞研發的第一種疫苗，之後政府將「立即開始大規模分配」。 當天川普籤署行政令之後，白宮發出總統聲明：「根據這份命令，我責令衛生部長優先提供新冠疫苗給美國人。基於這份命令，川普總統將美國人的健康與安全，同時也是我們經濟生命力所在，以及國家安全，置於優先地位。」
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同樣是疫苗，為什麼輝瑞新冠疫苗引起了全球轟動？
相信很多人都會產生疑問，為什麼中國的醫藥公司也有幾款疫苗進入了三期臨床，為啥只有輝瑞的新冠疫苗引起全球轟動？目前根據世界衛生組織在11月3日的最新消息，在全球開展臨床試驗的48個新冠疫苗，有10個已經進入三期臨床，比如國藥的滅活疫苗、陳薇院士／康諾希的腺病毒疫苗、牛津大學／阿斯利康的腺病毒載體疫苗，美國莫德納公司的mRNA 疫苗，輝瑞公司／德國BioNTech的 mRNA 疫苗