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德美共同研發的新冠疫苗三期試驗最終有效率達95%
(抗擊新冠肺炎)德美共同研發的新冠疫苗三期試驗最終有效率達95%中新社柏林11月18日電 (記者 彭大偉)德國生物新技術公司(BioNTech)和美國輝瑞公司18日宣布，其共同研發的新冠mRNA疫苗三期臨床試驗有效性分析得出的最終結果顯示
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輝瑞公布mRNA疫苗最終功效分析：有效率高達95% 可預防重症新冠肺炎
財聯社（上海，編輯 吳斌）訊，輝瑞和BioNTech周三表示，三期臨床實驗的最終功效分析顯示，其mRNA疫苗有效率高達95%，並可以預防重症新冠肺炎。但這一消息對全球市場的影響明顯弱於此前，輝瑞盤前漲逾3%，BioNTech漲近10%。
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新冠疫苗臨床試驗勝利在望：有效率高達90%
就在幾個小時前，宇宙第一大藥廠輝瑞公布了他們與BioNTech聯合開發的新冠疫苗大規模臨床試驗的首個中期分析結果：該疫苗的有效率高達90%，遠高於專家們的期望值。早先，藥物監管機構已經宣布，只要疫苗有效率達到50%，就有機會得到批准。
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核心試驗數據出錯,阿斯利康新冠疫苗「回爐」重做臨床
在經過歡呼、質疑之後，根據外媒11月25日報導，阿斯利康和合作方牛津大學相繼承認，其新冠疫苗臨床試驗結果中，有效率90%的一組存在操作錯誤：本應該注射兩劑的受試者，少接種了半劑。
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新冠疫苗有效率70%-95%,輝瑞、阿斯利康、莫德納哪家強?
在接種這款疫苗的所有受試者中，沒有出現住院或重症病例的報告。來自英國和巴西的臨床試驗中期分析顯示，平均有效率為70%。這些消息雖然緩和了兩個月前，該疫苗三期臨床試驗中發生疑似不良反應事件帶來的爭議，但11月23日阿斯利康（AZN.O）仍收跌1.08%。
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輝瑞疫苗為何被推薦緊急使用？新英格蘭醫學雜誌披露申請基礎
當地時間12月10日，美國食品藥品管理局（FDA）疫苗與相關生物製品專家組21名成員以17票贊成、4票反對和1票棄權的投票結果，推薦FDA給予德國BioNTech和美國輝瑞公司合作開發的mRNA新冠疫苗緊急使用授權。
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美國疫苗臨床試驗扎堆出結果,那中國的呢?
美國兩款疫苗目前公布的僅為中期結果而非最終分析結果，在11月下旬獲得安全性數據並提交申請後，美國FDA有可能在11月底或者12月初緊急批准這兩款疫苗，開始大規模接種。但疫苗誘導產生的免疫保護能維持多久仍無法解答。4. 美國兩款RNA疫苗需要低溫保存，這給疫苗的推廣使用帶來了限制，需要在醫學中心集中進行接種。中國滅活疫苗在運輸成本和可及性上有優勢。
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英國批准輝瑞疫苗緊急使用 鍾南山:3個月臨床試驗結果遠遠不夠
圖片來源：視覺中國英國衛生和社會保障部的一名發言人稱，緊急授權輝瑞/BioNTech疫苗這一決定基於藥品和醫療產品監管局的專家對該疫苗的臨床試驗數據的全面分析輝瑞和BioNTech在6個國家約43500名受試者中的臨床試驗顯示，該疫苗有效性高達95%，未見嚴重的副作用。英國政府官網2日發布消息稱，輝瑞/BioNTech疫苗將從下周開始在全英國提供。此前，輝瑞和BioNTech已經和英國政府籤訂合約，將在2020年和2021年向英國一共提供4000萬劑疫苗。
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英國批准輝瑞疫苗緊急使用 鍾南山:3個月臨床試驗...
英國衛生和社會保障部的一名發言人稱，緊急授權輝瑞/BioNTech疫苗這一決定基於藥品和醫療產品監管局的專家對該疫苗的臨床試驗數據的全面分析，認為其安全性、 輝瑞和BioNTech在6個國家約43500名受試者中的臨床試驗顯示，該疫苗有效性高達95%，未見嚴重的副作用。 英國政府官網2日發布消息稱，輝瑞/BioNTech疫苗將從下周開始在全英國提供。此前，輝瑞和BioNTech已經和英國政府籤訂合約，將在2020年和2021年向英國一共提供4000萬劑疫苗。
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全球首款mRNA新冠疫苗下周英國開打 國內已經入二期臨床試驗
新京報訊（記者 張秀蘭 王卡拉）12月2日，輝瑞與其德國合作夥伴BioNTech共同宣布，雙方合作研發的新冠疫苗BNT162b2已經在英國獲得緊急使用臨時授權，為全球首個新冠疫苗使用授權。同日，新京報記者從復星醫藥獲悉，公司與BioNTech已在中國江蘇泰州啟動BNT162b2的II期臨床試驗，以評估該候選疫苗的安全性和免疫原性，用於支持該疫苗在國內的上市申請。BioNTech和輝瑞此前與英國政府籤署了供應協議，將於2020年和2021年內向英國提供總計4000萬劑疫苗。英國政府在一份聲明中表示，該疫苗將從下周開始在全英國推廣使用。
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繼輝瑞/BioNTech之後，Moderna提交新冠疫苗緊急使用授權申請
美國東部時間11月30日，Moderna宣布其新冠候選疫苗mRNA-1273完成了針對196例患者的三期臨床研究的主要療效分析，證實了在第一次中期分析中觀察到的高療效，數據分析表明該疫苗效力為94.1％。同時，Moderna宣布計劃向美國食品藥品監督管理局（FDA）申請緊急使用授權（EUA）和歐洲藥品管理局（EMA）的有條件批准。
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Moderna稱疫苗有效性確認 將在歐美遞交授權申請
美國疫苗廠商Moderna公司表示，根據更新的三期臨床試驗數據確認，其研發的新冠疫苗有效性超過94％並且安全，將於周一晚些時候向美國和歐洲的監管部門遞交緊急授權使用申請。該消息推動Moderna盤前股價大漲超過11%。疫苗的利好消息已經使該公司近一個月股價大漲超過93%，近5個交易日，該公司股價漲幅就超過30%；今年以來，Moderna股價累計上漲近550%。
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輝瑞新冠疫苗有效率達90%，是「人類希望」嗎？怎麼理解？
到目前為止，他們尚未發現嚴重的安全隱患，並希望本月獲得美國的緊急使用許可。90%，只是在第一次中期分析94例感染者得出的結果，不是最終結論。如果結果良好，輝瑞才可以向FDA申請緊急使用授權。，截至11月10日，全球新冠疫苗研發管線中共有約 320 種候選疫苗， 其中47種處於臨床試驗中，10款進入臨床III期。
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德美藥企宣布其聯合研發的mRNA疫苗三期試驗有效率達90%
德國生物新技術公司(BioNTech)和美國輝瑞公司9日宣布，其聯合研發的新冠mRNA疫苗三期臨床試驗初步結果顯示，該疫苗在預防健康受試者感染新冠病毒上有效率超過兩家企業當天在聲明中表示，獲得上述三期試驗結果的是代號為BNT162b2的候選疫苗，其三期試驗始於7月27日，截至目前共有43538名受試者參與試驗。截至11月8日，上述受試者中共有38955人接種了第二劑疫苗。其中，全球範圍內約42%的受試者具備人種和民族方面的多樣性，美國受試者中的這一比例為30%。聲明表示，受試者沒有表現出嚴重的安全問題，安全和副作用等數據仍在持續收集中。
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牛津:與阿斯利康合作疫苗有效率70.4%,可冰箱溫度儲存
包括131例新冠肺炎病例在內的Ⅲ臨床試驗中期分析結果表明，該疫苗結合兩種給藥方案的數據時，有效率為70.4％。在兩種不同的劑量方案中，一種疫苗的效力為90％，另一種為62％，「這些數據還表明，這種半劑量和全劑量的方案可以幫助防止病毒傳播，證據是接種者中較低的無症狀感染率，進一步的信息將在下次評估試驗數據時公布。」
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牛津大學與阿斯利康合作研發疫苗有效率出爐:70.4%
包括131例新冠肺炎病例在內的Ⅲ臨床試驗中期分析結果表明，該疫苗結合兩種給藥方案的數據時，有效率為70.4％。在兩種不同的劑量方案中，一種疫苗的效力為90％，另一種為62％，「這些數據還表明，這種半劑量和全劑量的方案可以幫助防止病毒傳播，證據是接種者中較低的無症狀感染率，進一步的信息將在下次評估試驗數據時公布。」
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最強疫苗來了：有效率近95%。川普：都是我監督下完成的
該公司表示，計劃在未來幾周內向美國FDA監管機構食品藥品監督管理局申請緊急使用授權，預計將由FDA對Covid病例進行最終分析，然後平均隨訪兩個月以上，以進行評估。俄羅斯之後也宣布，該國研製的"衛星五號"（Sputnik V）疫苗有效率達到92%。如果結果仍然與試驗一樣令人印象深刻，那麼Moderna疫苗可能會比輝瑞疫苗具有更大的優勢。
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輝瑞疫苗申請緊急啟用?智能溫溼度記錄儀有話要說
今早有一則消息突然登上熱搜：輝瑞稱其疫苗預防新冠感染有效率達95%，準備於48小時後申請緊急使用，並有望在12月25日開始交付。輝瑞和BioNTech說：最終數據分析發現，兩家公司合作的新冠病毒疫苗在預防新冠感染方面的有效性為95%，即使在老年人群體中，疫苗也有超過94%的保護效果。這次疫苗研髮帶來的突破性進展，無疑是讓人看到了黑夜的終點，黎明的曙光終於要來臨了。不過，新冠疫苗的研發雖然帶來了突破性進展，但是該疫苗的運輸卻成了一大問題。
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輝瑞公司的新冠疫苗試驗結果怎麼理解？來看臨床試驗的第一手數據
預計會在11月的第三個星期左右，當安全數據收集達到標準後向FDA提出緊急使用批准什麼是中期分析，為什麼要做中期分析？怎樣從中期分析預測最終結果？以及，志願者們是去感染病毒了嗎？先回答最後一個問題：不是！輝瑞不是731部隊，而且其實731部隊做臨床試驗的設計方法一點也不科學，除了反人類根本就不能驗證結果排除偏差。
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Moderna公布新冠疫苗3期臨床試驗結果，兩款mRNA疫苗相比，有何異同點？
目前COVE研究的隨訪時間中位數已經超過了疫苗接種的2個月時間，達到了FDA的緊急授權（EUA）申請要求。Moderna計劃今天向美國FDA及歐洲EMA申請緊急使用授權（EUA）。在8月27日，Moderna公司報告的mRNA-1273疫苗在1期臨床試驗中的最新進展即顯示，針對年長組（56歲及以上），應用100ug 劑量兩次接種的疫苗1期試驗中，年長志願者均出現了同中青年組一致、遠遠高於康復者血清水平的中和抗體，且產生了Th1型淋巴細胞的免疫應答。