胞嘧啶的性質及與胸腺嘧啶的區別

2021-01-11 百家號

胞嘧啶是核酸(DNA和RNA)中的主要鹼基組成成分之一。胞嘧啶可由二巰基脲嘧啶、濃氨水和氯乙酸為原料合成製得。用作藥物中間體。

胞嘧啶的性質：

CAS號：71-30-7

分子式：C4H5N3O

分子量：111.10

純度：≥98.0%

MDL號：MFCD00006034

Beilstein號：2637

EC號：200-749-5

白色片狀結晶。100℃失水，300℃時成棕色，320～325℃分解。1g產品能溶於130ml水，微溶於乙醇，不溶於乙醚。pH2時，最大吸收波長276nm，摩爾吸光係數10000，最小吸收波長238nm，吸光度比值A250/A260=0.48、A280/A260=1.53、A290/A260=0.78。有刺激性。

胞嘧啶與胸腺嘧啶的區別：

1.胞嘧啶：化學名4-氨基-2-羰基嘧啶，。簡寫為C。；胸腺嘧啶：化學名2，4-二羥基(酮基)-5-甲基嘧啶，簡寫為T。

2.胞嘧啶存在於DNA和RNA中。在植物DNA中，除胞嘧啶外，還有少量的5-甲基胞嘧啶。在DNA的雙股螺旋中，一股鏈上的胞嘧啶與另一股鏈上的鳥嘌呤配對，分子間形成三個氫鍵。這種鹼基互補對之間的氫鍵是DNA雙螺旋結構穩定性的重要作用力之一；胸腺嘧啶是自胸腺中分離得到的胸腺嘧啶是脫氧核糖核酸中的鹼基之一。可與脫氧核糖結合形成胸腺嘧啶的脫氧核苷，其5-位甲基上的氫為氟取代後的產物稱為三氟代胸腺嘧啶脫氧核苷，用做抗核酸代謝類抗腫瘤藥物。紫外線照射可使DNA分子中同一條鏈兩相鄰的胸腺嘧啶鹼基之間形成二聚體，影響了DNA的雙螺旋結構，使其複製和轉錄功能均受到阻礙。

相關焦點

  • 胸腺嘧啶DNA糖基化酶作用機制研究獲進展
    在高等生物中比較普遍的DNA修飾方式主要是胞嘧啶甲基化，生成5-甲基胞嘧啶（5-methylcytosine，5mC），這一過程可以通過Tet家族雙加氧酶（dioxygenases），轉化成另外一種修飾形式：5-羥甲基胞嘧啶（5-hydroxymethylcytosine，5hmC）。這些表觀遺傳學修飾也被稱為DNA的第5種和第6種鹼基。
  • 生物體花費巨大代價合成胸腺嘧啶,是為了提高遺傳信息的忠實性
    但如果要加上那個甲基，必須先把dUDP水解成dUMP，因為那個催化尿嘧啶甲基化的酶（胸腺嘧啶核苷酸合成酶）只能以dUMP為底物。所以，先要浪費掉一個高能鍵，才能去進行甲基化。而且，酶催化dUMP甲基化的時候，還要消耗一個甲叉四氫葉酸。甲基不能自己到處跑，必須有個載體才行。這個載體（四氫葉酸），在把甲基轉出去之後就變成了二氫葉酸，必須由一個酶（二氫葉酸還原酶）催化再生，才能再去轉移下一個甲基。
  • 腺嘌呤鹼基編輯器可催化胞嘧啶轉化
    腺嘌呤鹼基編輯器可催化胞嘧啶轉化 作者：小柯機器人 發布時間：2019/9/24 15:33:53 韓國漢陽大學的Sangsu Bae研究組與首爾國立大學的Jin-Soo Kim研究組合作發現
  • 上海生科院揭示胸腺嘧啶水解酶底物特異性的分子基礎和催化機制
    DNA胞嘧啶的甲基化是一種重要的表觀遺傳修飾，在很多生物學過程中發揮重要作用，屬於雙加氧酶家族的TET蛋白參與了DNA的主動去甲基化過程。哺乳動物中TET蛋白催化5-甲基胞嘧啶（5mC）到5-羥甲基胞嘧啶（5hmC）、5-醛基胞嘧啶（5fC）和5-羧基胞嘧啶（5caC）的多步氧化反應，該催化過程與真菌中胸腺嘧啶水解酶T7H催化的從胸腺嘧啶（T或5mU）到5-羥甲基尿嘧啶（5hmU）、5-醛基尿嘧啶（5fU）和5-羧基尿嘧啶（5caU）的多步氧化反應過程在化學特性上存在很多相似之處，且TET和T7H均為雙加氧酶超家族成員。
  • 嘧啶核苷酸的分解代謝
    嘧啶核苷酸的分解代謝途徑要點：
  • 相鄰胞嘧啶 不再傻傻分不清
    7月15日，《科學—進展》在線發表了美國萊斯大學高雪研究組與中國農業科學院深圳農業基因所左二偉研究組合作開發的新型精準單鹼基編輯工具，將使連續胞嘧啶（C）區域的精準鹼基編輯成為可能。胞嘧啶鹼基編輯器（CBE）由胞嘧啶脫氨酶和nCas9蛋白融合組成。
  • 相鄰胞嘧啶,不再傻傻分不清—新聞—科學網
    7月15日，《科學—進展》在線發表了美國萊斯大學高雪研究組與中國農業科學院深圳農業基因所左二偉研究組合作開發的新型精準單鹼基編輯工具，將使連續胞嘧啶
  • 生化與細胞所揭示尿嘧啶脫羧酶的催化機制
    在哺乳動物的表觀遺傳調控中，TET蛋白參與了DNA的主動去甲基化過程，該蛋白催化產生的5-羧基胞嘧啶可能通過兩種途徑被轉變為胞嘧啶，其中一種途徑就是通過潛在的DNA脫羧酶直接催化5-羧基胞嘧啶發生脫羧反應。由於胞嘧啶和尿嘧啶的化學結構和性質比較相似，因此，潛在的DNA脫羧酶可能與真菌中尿嘧啶脫羧酶IDCase在結構和催化機制上存在一定的相似性。
  • Nature:胸腺嘧啶新的生物合成路徑
    胸腺嘧啶（四種普遍存在的DNA鹼基之一）是由胸苷酸合成酶合成的，這種酶催化「2′-脫氧尿苷-5′-單磷酸鹽」的尿嘧啶部分的甲基化。傳統胸苷酸合成酶，包括人體的這種酶，利用一個活性點胺基酸側鏈來在該反應的這一階段激發基質。
  • 高彩霞/王延鵬開發出高精準胞嘧啶鹼基編輯工具
    胞嘧啶鹼基編輯器（CBE）在基因組靶位點產生C-T核苷酸取代，而不會引起雙鏈斷裂。但是，諸如BE3的CBE可以通過不依賴sgRNA的DNA脫氨作用而引起全基因組脫靶變化。胞嘧啶和腺嘌呤鹼基編輯器（CBEs和ABEs）可在基因組DNA中產生高效的目標點突變而不會引起雙鏈DNA斷裂，已用於臨床治療，農業和研究中。
  • 常興教授:利用靶向性胞嘧啶脫氨酶進行基因編輯
    當天會議上午，來自中科院上海生命科學研究院健康所常興教授帶來了題為「利用靶向性胞嘧啶脫氨酶進行基因編輯」精彩的報告。單核苷酸的多樣性是遺傳多樣性的主要來源，是分子進化的動力和很多疾病的直接誘因。然而由於哺乳動物基因組的高度穩定性，在哺乳動物細胞內很難高效和高通量地誘導單核苷酸的突變，進而研究這些突變的功能。
  • 三氟胸腺嘧啶核苷 Trifluridine
    其三磷酸衍生物可結合進DNA並與三磷酸胸腺嘧啶脫氧核苷競爭性地抑制DNA多聚酶。對病毒DNA和宿主細胞的DNA無選擇性。　　【適應症】適用於單純皰疹性角膜炎、結膜炎及其他皰疹性眼病。療效與阿糖腺苷相似而優於碘苷。對碘苷無效或過敏者可試用本品。　　【用法用量】1%滴眼液：1次/2～3h，待病情好轉後改為1次/4h，使用時間不超過3周。
  • 小董醫生短暫告別講解 — 嘧啶代謝,你怎能錯過?
    一、知識概述嘧啶核苷酸按照鹼基的種類可以分為胞嘧啶核苷酸、胸腺嘧啶核苷酸和尿嘧啶核苷酸。按照核苷所年連磷酸基團的個數，可以分為嘧啶核苷一磷酸，嘧啶核苷二磷酸和嘧啶核苷三磷酸。但是構成 RNA 或 DNA 的核苷酸僅為核苷一磷酸。
  • Science:揭示胞嘧啶甲基化調節人轉錄因子的DNA結合特異性機制
    這四種鹼基是腺嘌呤（A）、胞嘧啶（C）、鳥嘌呤（G）和胸腺嘧啶（T），能夠被認為基因組語言中的字母。較短的核苷酸序列形成確定體內的蛋白在何時和何處產生的DNA片段。人體中幾乎所有的細胞以非常相同的順序含有相同的DNA序列。然而，不同的基因在不同的細胞類型中具有不同的活性，這允許這些細胞發揮著特定的功能。
  • 高精準胞嘧啶鹼基編輯工具！植物基因工程技術又進一步
    ，中國科學院遺傳與發育生物學研究所高彩霞研究組在Molecular Cell發表了題為Rationally Designed APOBEC3B Cytosine Base Editors with Improved Specificity 的研究論文 (Article)，通過對人類胞嘧啶脫氨酶
  • Science:中科院高彩霞課題組發現胞嘧啶鹼基編輯器引發意想不到的...
    2019年3月2日訊/生物谷BIOON/---在一項新的研究中，中國科學院的高彩霞（Caixia Gao）課題組通過對作為一種重要的作物物種的水稻進行全基因組測序對胞嘧啶鹼基編輯器（BE3和HF1-BE3）和腺嘌呤鹼基編輯器（ABE）產生的脫靶突變進行全面調查。他們發現胞嘧啶鹼基編輯器（BE3和HF1-BE3）誘導全基因組脫靶突變。
  • 遺傳所開發出高精準胞嘧啶鹼基編輯工具
    近日，中國科學院遺傳與發育生物學研究所高彩霞團隊通過對人類胞嘧啶脫氨酶（APOBEC3B）蛋白的理性設計，並結合新型的胞嘧啶鹼基編輯篩選方法，開發出了新型高精度，高編輯活性的胞嘧啶鹼基編輯工具。北京時間2020年7月27日晚23時，相關論文在線發表於《分子細胞》。
  • 科學網—科學家開發出高精準胞嘧啶鹼基編輯工具
    本報訊（見習記者韓揚眉）中國科學院遺傳與發育生物學研究所高彩霞團隊通過對人類胞嘧啶脫氨酶（APOBEC3B）蛋白的理性設計
  • 高彩霞課題組開發出高精準胞嘧啶鹼基編輯工具
    近日，中國科學院遺傳與發育生物學研究所高彩霞團隊通過對人類胞嘧啶脫氨酶（APOBEC3B）蛋白的理性設計，並結合新型的胞嘧啶鹼基編輯篩選方法，開發出了新型高精度，高編輯活性的胞嘧啶鹼基編輯工具。北京時間2020年7月27日晚23時，相關論文在線發表於《分子細胞》。
  • 嘧啶核苷酸與脫氧核糖核苷酸的合成代謝
    嘧啶核苷酸的從頭合成是先合成UMP，UMP再衍生得到CMP和dTMP。嘧啶環比較簡單，所以合成步驟較少，也沒有分支。相對來說，嘌呤環的合成過程中，組氨酸合成放出AICAR可以看作一個支路。而在UMP的合成中，磷酸核糖後期才加入，嘧啶環的合成是從CP開始的。這裡催化CP合成的酶是氨甲醯磷酸合成酶2（CPS-2），位於細胞質。尿素循環中的是CPS-1，位於線粒體。