兒童多器官功能障礙症候群,臨床表現有哪些?一般如何進行治療?

2020-12-05 橋老師講養生

語:兒童多器官功能障礙症候群是一種比較不常見的疾病,一般多發生在兒童的身上。此病對兒童的身體健康影響很大,對各個器官的危害非常嚴重。注意了解相關知識,若是小孩出現了下面的一些表現,需要及時地去醫院診斷,儘早發現,儘早治療。

01什麼是兒童多器官功能障礙症候群?什麼因素導致的此病?臨床表現有哪些?

1、什麼是兒童多器官功能障礙症候群?

兒童多器官功能障礙症候群,英文名稱叫做:multiple organ dysfunctionsyndrome,MODS。一般是指由於各種原因相繼導致同時發生兩個多個器官,以連鎖順序或累積性功能障礙的式出現,不能維持體內環境穩定的臨床症候群。此病會導致嚴重感染、敗血症、全身炎症反應症候群、嚴重創傷、休克等。常見的症狀有休克、器官萎縮、器官衰竭等。

2、什麼因素導致的兒童多器官功能障礙症候群?臨床表現有哪些?

嚴重感染、敗血症和全身炎症反應症候群。嚴重創傷、休克、缺血再灌注損傷、手術。急性或慢性中毒。快速注射大量血液、液體和不適當的藥物都可能會導致患上此病。

臨床表現有:它與原發性疾病密切相關。例如,在感染兒童中,儘管存在發熱、白細胞計數增加等感染臨床表現,但基礎代謝率可達到正常水平的2~3倍。儘管有營養代謝的支持,但兒童仍表現出快速的自噬代謝。原發性(也稱為心動過速)MODS發生在心肺復甦或難治性休克期間,與內臟低灌注和再灌注損傷有關。

繼發性(也稱為延遲性MODS)是指當機體處於預激狀態時,機體再次受到感染、休克、創傷和其他第一次電擊的打擊,導致體內炎性細胞活化,腸屏障功能受損時發生的不受控制的炎症反應,體內消炎機制減弱,炎性組織分泌物滯留。

病理學上以廣泛的炎症反應和細胞浸潤為主要特徵。休克主要由缺血損傷引起,而慢性器官衰竭則主要由組織細胞壞死增生、器官萎縮和纖維化引起。本病雖危險,但一旦治癒,臨床上一般沒有慢性病程。它常常反映在每個器官衰竭的順序和嚴重程度上。MODS涉及廣泛的器官,包括肺,心血管系統,腎臟以及中樞神經系統,血液系統等。

02患上兒童多器官功能障礙症候群,一般如何檢查?血液檢查最常見

1、血象檢查

(1)急性貧血危象血紅蛋白<50g/L

(2)白細胞計數和中性粒細胞在感染過程中明顯增加或減少,白細胞計數≤2×109/L。血小板計數≤20×109/L

2、血液檢查

(1)進行性低氧血症PaCO2>8.7kpa(65mmHg),PaO2<5.3kpa(40mmHg),PaO2/FiO2<26.7kpa(200mmHg)。 凝血酶原時間(PT)和部分凝血酶時間(APTT)均為正常值的1.5倍。

(2) 腎功能為代謝產物瀦留受損,解質平衡紊亂,排除氨氮尿素生產能力下降,血清BUN≥35.7mol/L,血清肌酐≥176.8mol/L。

(3) 肝功能損害,血清膽紅素、丙氨酸轉氨酶、乳酸脫氫酶升高,總膽紅素>85.5mol/L,丙氨酸轉氨酶(SGOT)或乳酸脫氫酶(LDH)均為正常值的兩倍以上。

(4)低灌注血乳酸指標為2~10mmol/L,血清pH<7.2(PaCO2不高於正常值)。 其他心肌酶升高,血漿蛋白合成降低,酮體增多等。

3、尿檢

是否出現蛋白尿、血尿等。嬰兒和兒童全身器官衰竭的診斷標準在12個月時分為兩個標準。兒童全身性器官衰竭的診斷標準應同時評估心血管系統、呼吸系統、神經系統、血液系統、腎臟系統、胃腸系統和肝臟系統的各項指標。

03患上兒童多器官功能障礙症候群,如何進行治療?一般採用下面的方法

1、一般措施

重點觀察監測、對症治療和器官功能評價。了解病史,評估先天性心臟病、營養不良、免疫缺陷等並存疾病及各系統器官有無異常,隨時關注可能出現功能衰竭的器官系統,積極支持治療

2、原發性疾病治療

控制MODS感染引起的病原學感染。控制感染是MODS治療的關鍵。首先根據感染途徑,如呼吸道、神經系統、腹腔或泌尿道等,分析可能的致病菌,選用革蘭氏陰性或陽性菌殺菌能力強的抗生素,一般兩種聯合應用,然後根據血尿情況,體溫、感染病原菌培養結果及藥敏試驗,選用感抗生素,如發現膿腫或膿胸應立即切開或穿刺膿腫。

去除壞死組織和感染,控制敗血症,烘箱使用抗生素能有效控制感染,但對於腸道厭氧菌需要注意保護,因為這是一種有效抑制腸道黏膜需氧菌粘附和侵襲部位的生物屏障,因此,除非有明確的適應症,一般不應隨意使用對抗生素產生耐藥性的厭氧菌,尤其是膽總管引流出的抗生素。壞死組織應儘快徹底清除。

其他原因根據不同病因選擇不同的治療方法,中毒給予積極的解藥和積極的解毒治療;外傷採用手術治療,在炎症和炎症之間尋求平衡。休克是MODS的常見原因。不僅要糾代償性休克,而且要及早注意並找出糾正代償性休克的方法。

3、營養支持

代謝紊亂和能量危機是MODS發生和兒童死亡的重要因素。營養支持可以控制能量危機和代謝紊亂,從而減少併發症。在加強治療中注意醫源性損傷,如輸液不宜過快過多,以防止心力衰竭、肺水腫;避免過量使用氯化鈉,特別是碳酸氫鈉。

結語:多器官功能障礙症候群MODS)被認為是一種「介質疾病」,它發生於機體過度釋放大量炎症介質,引起不受控制的炎症反應。此種反應會導致我們的身體器官受損,在一些情況下,可以使用抗生素,或者是手術引流。平時注意去醫院體檢,若是診斷患上此病,建議積極配合醫生的治療。

相關焦點

  • 專家談嚴重智力障礙兒童的臨床表現
    專家談嚴重智力障礙兒童的臨床表現 時間:2020-12-01 17:51上海六一兒童醫院 痴呆是一種程度較重的兒童智力障礙症狀,兒童痴呆症候群是指兒童在意識清醒狀態下,出現的已獲得的職業和社會活動技能減退和障礙,認知功能下降,記憶力減退和喪失
  • 無法治癒的阿斯伯格症候群主要病因有哪些?怎麼治療會更好?
    一旦患上這種疾病主要表現是沒有明顯的語言發育障礙和智能障礙,這種疾病其他的臨床表現是和孤獨症相似的,也是會有社會交往能力差以及交友少等症狀出現的。02阿斯伯格症候群的病因有哪些?患上這種疾病會有哪些症狀?(一)阿斯伯格症候群的病因有哪些?
  • 警惕兒童抽動障礙
    文章有點長,先看目錄一、什麼是抽動障礙?二、抽動障礙病因是什麼?三、抽動障礙有何特殊表現?四、如何診斷抽動障礙?五、確診前,還要排除一些其他疾病六、抽動障礙可引起的功能損害有哪些?七、抽動障礙常見的共患病有哪些?八、如何治療抽動障礙?九、抽動障礙的預後及預防一、什麼是抽動障礙?
  • 具有遺傳特徵的卡爾曼症候群會影響生育功能,治療的方法有哪些
    (二)導致這種疾病的主要原因有哪些?患上卡爾曼症候群的人超多半數是可以檢測到身體中的基因出現突變的情況的,常見的致病基因如KAL1,這種疾病也是一種遺傳病。導致這種疾病的主要原因有身體中的促性腺激素釋放激素分泌不足、作用缺陷導致青春期延遲、性腺功能低下,甚至還會影響生育功能。
  • 帕金森症候群的臨床表現
    成都西南腦科醫院 顱內腫瘤、腦血管等神經外科疾病診治 帕金森症候群的臨床表現?帕金森症候群是生活中常見的神經系統疾病,其誘因較多,病情複雜。
  • 孩子出現社交障礙,可能是阿斯伯格症候群,家長千萬要警惕
    社交能力需要從小鍛鍊,孩子們在和夥伴玩耍的時候表現如何,其實就可以看出他們在社交方面的一些「天賦」。自閉症一直以來被家長們視為大敵,生怕自己的孩子有這方面的問題,這對於孩子今後的成長,與人交往等都會帶來極大的障礙。
  • 兒童注意力缺陷多動障礙治療需達到臨床治癒
    [2010年3月22日,北京] 兒童注意力缺陷多動障礙(ADHD)是一種在兒童和青少年時期常見的生理性疾病。我國有近2000萬的兒童患有ADHD,其中約50-60%患兒的症狀會持續到成人甚至終身帶病。
  • 認知障礙有哪些症狀?如何治療?
    認知障礙有哪些症狀,如何治療?市一醫院康復專家表示,認知與我們的語言行為表現分割不開,我們會將認知訓練、語言訓練和肢體運動訓練相結合,從而整體改善患者的日常生活能力和溝通交流能力,最終回歸生活、家庭和社會。
  • 兒童出現性格孤僻,無法正常的社交,請家長警惕阿斯伯格症候群
    導語:阿斯伯格症候群好發人群在剛出生到六歲的嬰幼兒時期,大多數為男童。他們的臨床症狀表現在社會交往以及溝通障礙、興趣狹窄、動作和行為刻板,如果不及時治療發現很有可能由此引發的並發疾病有抑鬱症和多動症。這種精神疾病需要長時間持續治療才能痊癒,持續時間長久。就診常見檢查為阿斯伯格診斷量表和孤獨症譜系障礙篩查問卷或者兒童阿斯伯格症候群測試等等。一般使用藥品包含利培酮和舍曲林。
  • 什麼是格林巴利症候群?這種疾病可以治癒嗎?治療手段有哪些呢?
    導語:很多人對格林巴利這種疾病並不是非常了解,這種疾病會出現各種不舒服的症狀,像運動障礙、感覺障礙、反射障礙以及植物神經功能障礙等等。對於格林巴利綜合症這種罕見病,很多人也很關心它的治癒率與致死率。那麼今天我們就來了解一下格林巴利綜合症的相關知識及格林巴利綜合症的治療手段。
  • 什麼是唐氏症候群,主要表現有哪些?
    唐氏症候群的主要表現如下:(1)智力低下:為輕、中度,多數是中度精神發育遲滯,其智力隨著年齡的增長而逐步降低,也有專家認為,在青少年期智商(IQ)相對穩定,以後才降低。(2)語言發育障礙:患兒開始學說話的平均年齡為4-6歲,95%有發音缺陷、口齒含糊不清、口吃、聲音低啞;1/3以上有語音節律不正常,甚至呈爆發音。
  • 馬尾神經損傷的臨床症狀有哪些?
    我們一直在講有關一切關於馬尾神經症候群,還是有很多患者不了解。 1、骨性結構變異壓迫因素,發育性腰椎管狹窄:部分發育性腰椎管狹窄症的特殊臨床表現CES,現已明確腰椎管發育性狹窄是CES的首要病理學基礎。 2、強直性脊椎炎:強直性脊椎炎是一種常見疾病,早、中期一般很少伴有神經系統的合併症。有人報告本病晚期馬尾結構可合併馬尾神經症候群,至今世界上已積累了60多例此類報告。
  • 【福州星田兒童發展中心】兒童語言障礙及語言障礙的病因是什麼?
    ,表現為發音、語言理解,或語言表達能力發育的延遲和異常,這種異常影響學習、職業和社交功能。 4 、神經系統障礙 腦癱病兒順神經運動通路的阻斷而影響說話,常出現構音障礙,他們對語言的感受能力比表達好得多。兒童左側大腦的病變對語言、閱讀、書寫的影響較右側大腦病變影響更大,臨床上一些左腦病變的兒童往往保存了原有的語言的語言能力,因為右腦代替了左腦的功能,這說明右腦具有可塑性的功能。
  • 阿斯伯格症候群是什麼 阿斯伯格症候群的治療方法
    原標題:阿斯伯格症候群是什麼 阿斯伯格症候群的治療方法   7歲男童歡歡每天看電視只看新聞聯播,會跟別人滔滔不絕地講美俄政治經濟軍事關係,但是講話時的思維比較混亂。經過醫生確診,歡歡得的是典型的「阿斯伯格症候群」。那麼阿斯伯格症候群是什麼呢?
  • 讀書磕磕絆絆,你考慮過兒童學習障礙嗎?
    靜進教授詳解兒童學習障礙及其治療 早在18世紀歐洲已經有關於學習障礙的報導,而兒童學習障礙在臨床上是一類比較難診斷的病症,因為學習障礙可以是正常孩子的特殊性表現,也可以是神經發育障礙的異常表現。 那究竟如何評估和診斷一個兒童是否患有學習障礙?
  • 多系統萎縮發病原因不明,會引起帕金森症候群、小腦共濟失調
    臨床表現有自主神經功能障礙、帕金森症候群、小腦共濟失調、錐體束症候群等。因為系統在發病時的累積次序不同,其臨床表現也不同。01多系統萎縮可以分為幾類?發病原因,病理機制是什麼?臨床上主要分為幾類?1、多系統萎縮可以分為幾類?臨床上主要分為幾類?
  • 什麼是歌舞伎面譜症候群?常見的特徵有哪些?此病發現於哪一年?
    02歌舞伎面譜症候群常見的臨床表現有:骨骼異常,皮紋異常等1、特殊的面部特徵此病的患者一般都會表現出這些特徵:眼裂橫向擴展,內眥贅皮,外側三分之一的下眼瞼微微翻轉,拱形的眉毛與稀疏橫向第三眉毛,平坦的鼻尖或短鼻中隔。
  • 「小胖威利症候群」是什麼?如何幹預治療,煙臺醫生這樣建議……
    「小胖威利」特別愛吃,通常體重超標,但個頭不高;他們有著輕到中度智力障礙,但在尋覓食物時卻「智力超人」。前兩天,煙臺山醫院兒童保健科接診了一位7歲女孩,確診為小胖威利症候群。據悉,這位女孩剛出生時吸奶無力,一度需要插著胃管才能維持生命。長大後,她的食慾越來越好,總是「吃不夠」。現如今她的體重增長到了32kg,而同齡女童的體重應在18kg到30kg之間。
  • 【標準・方案・指南】兒童血漿置換臨床應用專家共識
    目前PE治療兒童AAV的資料非常有限,兒童血液淨化專業委員會組織就該疾病進行回顧性調查(結果待發表),12家醫院提供33例AAV患兒病歷資料,其中25例進行PE或PE聯合模式治療,另外6例行HD治療,2例行連續腎臟替代治療(continuous renal replacement therapy, CRRT),單次PE量40~60 mL/kg,PE次數3~5次,多數病例置換3次後臨床表現
  • 高血壓的症狀及治療 有哪些症狀表現
    高血壓疾病發生在各個年齡階段,兒童、中年和老年。那麼,高血壓有哪些症狀呢?又該如何治療呢?下面小編給大家介紹一下吧。 高血壓的症狀依照病因的緩急和發病的進展過程,將高血壓分為緩刑和急性,生活中以緩刑多見。