世界上成百上千萬的人每年因為病毒感染而死亡。現有的抗病毒藥物,往往只能夠針對單一的或者某一類病毒。現在僅有的幾種廣譜性的抗病毒藥物,需要持續服用來抵抗病毒,且病毒成熟後導致的抗藥性也持續存在。
圖片來自:pharmaceuticalintelligence.com
一個由美國、紐西蘭、義大利等國科學家組成的國際聯合課題組,設計了一種新型的抗病毒納米顆粒,可以廣譜的針對各種不同的病毒,例如單純皰狀病毒,人乳頭瘤病毒,呼吸道合胞病毒,登革熱病毒和慢病毒。這種新設計的納米顆粒可以模擬細胞表面的一種叫做硫酸肝素蛋白多糖的分子。多數病毒往往通過結合到細胞表面的這種分子來進入細胞。儘管現在存在著幾種模擬這種分子的藥物,但是他們和病毒的結合強度不夠高。
藉助分子模擬的方法,計算生物學家獲得的結果可以用來指導實驗生物學家的分子納米顆粒的設計和改造。利用分子動力學模擬,該團隊建立了納米顆粒和分子表面蛋白相互結合的原子級精度的模型。利用這些模型,團隊嘗試了不同類別的納米顆粒與病毒表面蛋白相互作用的潛在方式,這能夠幫助實驗科學家更好地預測哪種類別的納米顆粒能夠更好的結合到病毒表面,並且進一步將他們殺死。科學家最後設計併合成了一種新型納米顆粒,能夠結合到不同的蛋白表面,而且能夠廣譜地殺死不同類病毒,同時對於正常的組織細胞沒有傷害。
該團隊認為,他們設計了一種新類型的納米顆粒的原型,未來就該納米顆粒原型的改造,可能會產生更廣譜抗病毒的納米顆粒,最終形成藥物造福人類。
原始出處:Valeria Cagno, Patrizia Andreozzi, Marco D』Alicarnasso, et al. Broad-spectrum non-toxic antiviral nanoparticles with a virucidal inhibition mechanism. Nature Materials, 2017; DOI: 10.1038/nmat5053