卡馬替尼:肺癌靶向藥耐藥後的新希望

2021-03-05 新華雲健康

單克隆抗體聯合治療難治性多發性骨髓瘤效果顯著

Leukemia[IF:10.023]

① 該研究分析了275名難治性多發性骨髓瘤患者對靶向CD38單克隆抗體的治療效果；② 骨髓瘤患者從診斷到對靶向CD38單克隆抗體產生耐藥的中位時間間隔（T0）為50.1個月。總體生存期中位數為8.6個月；③ 90%的病人在T0之後採用後續治療，T0之後首次治療的總緩解率為31%；無進展生存期和總生存期的中位數分別是3.4和9.3個月；④ 卡非佐米和烷基化劑、達拉妥單抗和伊米特的聯合使用效果最佳；⑤ 靶向CD38單克隆抗體治療難治性多發性骨髓瘤預後較差。

Outcomes of patients with multiple myeloma refractory to CD38-targeted monoclonal antibody therapy
03-11, doi: 10.1038/s41375-019-0435-7

【主編評語】單克隆抗體聯合療法對於之前治療過和難治性的多發性骨髓瘤患者在很大程度上顯示出令人鼓舞的功效，並且在這一患者群中有良好的安全性。（@葉開）

卡馬替尼：肺癌靶向藥耐藥後的新希望

Clinical Cancer Research[IF:10.199]

① 研究表明受體酪氨酸激酶MET是一種致癌基因；② 與其他激酶相比，卡馬替尼對MET激酶具有較高的選擇性，該選擇性由其與MET的結合方式決定；③ 卡馬替尼能夠抑制LU5381異種移植小鼠的腫瘤體積，對異種肝癌模型也有活性；④ 人肺鱗癌細胞EBC-1在卡馬替尼處理後死亡率明顯升高，但未達到100%；⑤ 厄洛替尼和卡馬替尼聯合處理EBC-1細胞時，細胞殺傷作用類似於多西他賽聯合治療，卡馬替尼和拉帕替尼聯合應用比單獨使用兩種藥物抑制生長更明顯。

Capmatinib (INC280) Is Active Against Models of Non-Small Cell Lung Cancer and Other Cancer Types with Defined Mechanisms of MET Activation
01-23, doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-2814

【主編評語】MET擴增的人群特徵目前仍無共識，MET擴增與腫瘤的侵襲深度、轉移潛能有關，提示不良預後，在有遠處轉移的肺腺癌中檢出率高達12.8%，是原發和繼發性耐藥的重要原因。（@葉開）

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